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第 18 / 163 頁- 行政傳染病危險群及特定對象檢查辦法 第8條 中央主管機關依本辦法所為之檢查，得委託相關機關或民間團體為之。
- 行政傳染病危險群及特定對象檢查辦法 第9條 實施檢查之工作人員，應於檢查前出示足資證明身分之證件，並將檢查事由、種類以書面告知受檢查者。經檢驗為傳染病陽性者，主管機關應告知受檢查者，並得依本法為必要之處置。
- 行政傳染病危險群及特定對象檢查辦法 第10條 主管機關依本辦法實施之檢查，對該檢查資料不得洩漏。
- 行政傳染病防治法施行細則 第4條 …診斷或研判疫情，由實驗室就相關檢體進行化驗、鑑定或其他必要之檢查等行為。
- 行政傳染病防治法施行細則 第11條 主管機關依本法第四十八條第一項規定為留驗、檢查或施行預防接種等必要處置時，應注意當事人之身體及名譽，並不得逾必要之程度。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第8條 …充足且適當之洗手設備與管控及查核機制。門診、急診、檢驗或其他檢查部門、一般病房、隔離病房或特殊單位等之相關設備，均應符合中央主管機關之規定。
- 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第12條 …應訂有員工保健計畫，提供預防接種、體溫監測及胸部X光等必要之檢查或防疫措施；並視疫病防治需要，瞭解員工健康狀況，配合提供必要措施。醫療機構應訂定員工暴露病人血液、體液及尖銳物品扎傷事件之預防、追蹤及處置標準作業程序。
- 行政人體器官保存庫審查費收費標準 第2條 …三、申請許可證明記載事項變更之審查費。四、申請實施國外保存庫檢查之審查費。
- 行政人體器官保存庫審查費收費標準 第3條 …或品質主管變更，每件收取新臺幣五千元。四、申請實施國外保存庫檢查：（一）每一案檢查之審查費收取新臺幣十二萬元。（二）查核人員臨場費，應比照國外出差旅費報支要點所定標準辦理。
- 行政化粧品回收處理辦法 第11條 …執行；收受回收成果報告書後，得至化粧品製造、貯存及販賣場所，檢查回收情形。
- 行政化粧品專業技術人員資格及訓練辦法 第4條 …品調配、製造之駐廠監督。二、化粧品製造場所、設施、設備維護之檢查及指導。三、符合化粧品優良製造準則作業計畫之擬訂及執行之監督。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第8條 …粧品製造場所應符合化粧品優良製造準則，中央主管機關得執行現場檢查。化粧品之國外製造場所，準用前項規定。第一項標準，由中央主管機關會同中央工業主管機關定之；第二項準則，由中央主管機關定之。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第28條 主管機關得將化粧品及化粧品業者之檢查、抽查、抽樣檢驗或產銷證明書之核發，委任所屬機關或委託相關機關（構）、法人或團體辦理。中央主管機關得就前項受委託機關（構）、法人或團體辦理認證；其認證工作，得委任所屬機關或委託其他機關…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第29條 化粧品業者得就其登錄或取得許可證之化粧品，或經中央主管機關檢查認定符合化粧品優良製造準則之化粧品製造場所，向中央主管機關申請產銷證明、符合化粧品優良製造準則證明等證明書。前項證明書核發之申請條件、審查程序與基準、效期、廢…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第30條 …法辦理化粧品登錄、申請查驗登記、申請化粧品優良製造準則符合性檢查、申請化粧品輸入之邊境抽查與抽樣檢驗及申請證明書，應繳納費用。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …作業：指自原料稱量至製成半成品之過程。二十一、不符合規格：指檢查、量測或試驗結果未符合允收基準之情形。二十二、包裝作業：指半成品經充填、分裝及標示等所有包裝步驟成為成品之過程。二十三、包裝材料：指包裝化粧品之材料，不包括…
- 行政化粧品優良製造準則 第44條 …項管制使用線上設備者，應依該設備設定之週期、項目及內容，覈實檢查之。
- 行政化粧品優良製造準則 第67條 …轉包作業之資訊。三、配合化粧品製造業者，進行契約或協議約定之檢查及稽核。四、除契約或協議另有約定外，就可能影響產品或服務品質之履約事項變動，未經化粧品製造業者事前同意，受託者不得為之。
- 行政化粧品優良製造準則 第71條 …置，包括下列事項：（一）預防瑕疵再發生之措施。（二）必要時，檢查其他批次產品，確認其影響情形。五、定期檢視申訴案件之數量及其內容，確認瑕疵發生之趨勢或特定瑕疵再發生之情形。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第7條 …工廠登記證明文件影本。中央主管機關受理前項申請後，應執行現場檢查，經認定符合化粧品優良製造準則者，發給檢查合格文件及證明書。化粧品業者得準用前二項規定，向中央主管機關申請符合化粧品優良製造準則之檢查，經認定合格者，發給檢…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第10條 …工廠登記經撤銷或廢止。化粧品製造場所經依本法第八條第二項規定檢查結果不合格，經依本法第二十二條第一項第三款規定令限期改正，屆期不改正者，廢止其化粧品優良製造證明書。
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第5條 辦理西藥製造及運銷品質檢查者，每件應繳納之審查費如下：一、國內西藥製造工廠檢查：（一）新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查，新臺幣十二萬元，每增加一個劑型、生物藥品品項、原料藥品項、加工項目，增…
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第8條 …等查驗登記、一般藥品產品管理屬性判定、藥物製造及西藥運銷品質檢查相關函詢，新臺幣五千元。二、藥品（含臨床試驗）等查驗登記及複合性藥物判定相關函詢，涉及技術性資料審查，新臺幣一萬元。三、函詢納入藥品專案諮詢輔導評估，新臺幣…
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第2條 …，向中央衛生主管機關提出申請西藥運銷許可；經中央衛生主管機關檢查通過者，發給西藥運銷許可。前項許可有效期間，得視藥商之西藥種類、作業項目及依前項與本法第七十一條第一項規定所為檢查之紀錄，核定為三年至五年。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第4條 …料及繳納費用，向中央衛生主管機關申請展延；經中央衛生主管機關檢查通過者，始得展延。展延期間，得視藥商之西藥種類、作業項目及依前項與本法第七十一條第一項規定所為檢查之紀錄，核定為三年至五年。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第5條 中央衛生主管機關得不經通知，不定期至藥商運銷作業場所進行檢查。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第6條 中央衛生主管機關執行第二條、第四條及前條之檢查時，得通知直轄市、縣（市）衛生主管機關派員參加。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第7條 中央衛生主管機關人員執行檢查任務時，應出示身分證明文件及說明檢查目的，並得就違反本法或本辦法所定義務之行為，為保全證據措施。
- 行政乳品類衛生標準（930817訂定） 第2條 …│││37℃，││││││││││七天）││││││││││檢查合││││││││││格，且││││││││││在正常││││││││││貯存狀││││││││││態下不││││││││││得有可││││││││││繁殖…
- 行政食品工廠建築及設備設廠標準 第7條 …造應能防止危害食品或食品添加物品質衛生，易於清洗消毒，並容易檢查。應有使用時可避免潤滑油、金屬碎屑、污水或其他可能引起污染之物質混入產品之結構。二、機器設備材質：所有用於食品或食品添加物處理區及可能接觸食品或食品添加物之…