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第 169 / 200 頁- 行政油症患者健康照護服務條例 第5條 依前條規定審查通過者，得檢具檢驗報告之費用收據，向中央主管機關申請補助。
- 行政菸品健康福利捐分配及運作辦法（96.10.11訂定） 第4條 …、百分之五十供全民健康保險之安全準備、醫療科技評估、醫療服務審查、全民健康保險政策推動及補助經濟困難者之保險費之用。二、百分之二十七點二供罕見疾病相關之醫療費用、癌症防治、中央與地方菸害防制及衛生保健之用。三、百分之十六…
- 行政癌症防治法 第7條 …醫事人力、設備與癌症防治方案。六、審議癌症診斷治療指引。七、審查癌症篩檢方案。八、其他有關癌症防治事項。委員會執行前項任務，應徵詢其他相關專家學者、產業、癌症病人與家屬代表之意見。
- 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第13條 …第二項規定者，報驗義務人得向查驗機關申請限期改正，經查驗機關審查同意，得輸入該產品後，再行改正。二、未依前款規定申請改正、申請改正未獲同意，或其他不符合本法規定情事者，由報驗義務人辦理退運或銷毀。前項產品已依第十條第一項…
- 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 本條文有附件第16條 …十條規定申請邊境抽查及抽樣檢驗應繳納之費用，其項目如下：一、審查費：查驗機關就查驗申請予以審查之費用。二、臨場費：查驗人員至現場抽取樣品、核對品目、檢查包裝、標示及其他相關項目檢查措施之費用。三、延長作業費：報驗義務人或…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 本條文有附件第22條 申請辦理輸入藥物邊境查驗應繳納之行政規費，項目如下：一、審查費。二、現場查核費。三、通知書費。四、檢驗費。前項各款收費數額，如附表三。
- 行政菸害防制法 第7條 …之菸品，業者應於製造或輸入前，向中央主管機關申請健康風險評估審查，經核定通過後，始得為之。經向中央主管機關依法完成申報之菸品有新發現健康風險時，中央主管機關得公告指定其應於一定期限內申請健康風險評估審查，並應限期命業者回…
- 行政菸害防制法 第12條 …會、演唱會、演講會、體育活動、公益活動、宣稱通過健康風險評估審查或其他方式為宣傳。九、以推銷或促進使用之目的，對任何事件、活動，或自然人、法人、團體、機構或學校，為直接或間接捐助。十、以多層次傳銷方式促銷。十一、其他經中…
- 行政菸害防制法 第15條 …件。三、未依第七條第一項或第二項規定，經核定通過健康風險評估審查之指定菸品或其必要之組合元件。任何人不得使用類菸品及前項第三款之指定菸品。主管機關辦理前二項所定事項之調查時，得要求相關機關、機構、團體、法人或個人，提供各…
- 行政老人福利法 第36條 …許可失其效力。第一項申請設立許可之要件、申請程序、審核期限、審查基準、許可證書之核發、撤銷與廢止許可、停業、停辦、歇業與復業、擴充與縮減、遷移、財務收支處理、督導管理及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。第二項但書小…
- 行政老人福利法 第41條 …市）主管機關為認定前項各款情形，應邀集學者專家及民間團體代表審查之。
- 行政濫用藥物尿液檢驗作業準則 第14條 …品質政策、品質目標、稽核結果、數據分析、修正及預防措施及管理審查，持續改進管理系統之有效性。
- 行政濫用藥物尿液檢驗作業準則 第34條 檢驗機構應訂定內部定時稽核及管理審查之程序。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第3條 申請前條各類登記，應繳納審查費，並填具中央衛生主管機關製定之申請書表，連同本準則規定應檢附之資料，送交中央衛生主管機關審查。前項所稱之申請書表，包括醫療器材查驗登記申請書、變更登記申請書、許可證有效期間展延申請書、切結書…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第4條 申請案件經審查通過者，申請人應依領證通知，於規定期限內繳納證書費，辦理領證手續。須送驗之醫療器材，申請人應依送驗通知，於規定期限內繳納檢驗費，並檢附足供檢驗所需之樣品，辦理送驗手續。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第6條 …延期一個月後仍逾期未補正者，中央衛生主管機關得依現有資料逕為審查核駁。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第13條 查驗登記申請案，除別有規定外，其檢驗規格之審查、送驗作業與技術性書面作業同時進行。前項作業流程，依中央衛生主管機關公告辦理。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第20條 本章申請案如經審查核准者，除許可證係污損或遺失予以換發或補發外，其餘變更事項，由中央衛生主管機關於原許可證加註變更登記事項、日期及加蓋章戳後發還之。但如換發新證者，應另繳納證書費。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第37條 …准上市之醫療器材許可證，中央衛生主管機關得依前二項規定，重新審查核定其品名。
- 行政藥事法 第7條 本法所稱新藥，係指經中央衛生主管機關審查認定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑之藥品。
- 行政藥事法 第27-3條 …、方式或為其他限制措施。第一項登錄作業、專案核准之申請條件、審查程序、審查基準、核准之廢止及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
- 行政藥事法 第39條 …四十七條規定辦理藥品許可證展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛生主管機關以藥品查驗登記審查準則定之。
- 行政藥事法 第40條 …驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛生主管機關定之。
- 行政藥事法 第48-2條 …估確有影響用藥安全或醫療效能疑慮。第一項專案核准之申請條件、審查程序、審查基準及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。
- 行政藥事法 第48-10條 學名藥藥品許可證申請案僅涉及前條第一款或第二款之聲明，經審查符合本法規定者，由中央衛生主管機關核發藥品許可證。
- 行政藥事法 第48-11條 學名藥藥品許可證申請案涉及第四十八條之九第三款之聲明，經審查符合本法規定者，於該新藥已登載所有專利權消滅後，由中央衛生主管機關核發藥品許可證。
- 行政藥事法 第48-13條 …之次日起十二個月內，暫停核發藥品許可證。但有下列情事之一，經審查符合本法規定者，得核發藥品許可證：一、專利權人或專屬被授權人接獲前條第一項通知後，未於四十五日內提起侵權訴訟。二、專利權人或專屬被授權人未依學名藥藥品許可證…
- 行政藥事法 第48-15條 …藥品許可證期間，中央衛生主管機關完成學名藥藥品許可證申請案之審查程序者，應通知學名藥藥品許可證申請人。學名藥藥品許可證申請人接獲前項通知者，得向衛生福利部中央健康保險署申請藥品收載及支付價格核價。但於中央衛生主管機關核發…
- 行政藥事法 第48-16條 …事之一者，由申請資料齊備日在後者依序遞補之：一、於藥品許可證審查期間變更所有涉及第四十八條之九第四款之聲明。二、自申請資料齊備日之次日起十二個月內未取得前條第一項藥品許可證審查完成之通知。三、有第四十八條之十三第四項之情…
- 行政藥事法 第48-22條 …、第四十八條之十五中央衛生主管機關完成學名藥藥品許可證申請案審查程序之通知方式與內容、第四十八條之十六至第四十八條之十八銷售專屬期間起算與終止之事項及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。