「研究」的搜尋結果
條文搜尋結果
第 166 / 180 頁- 行政原住民族健康法 第6條 …問題，就生活型態、環境、生物因子及醫療資源等面向，定期調查與研究原住民族健康狀況及健康需求。中央主管機關得指定或委託機關（構）、法人或學校，辦理前項原住民族健康狀況及健康需求之調查、研究。
- 行政原住民族健康法 第8條 …條第二項第三款與第六條第一項規定辦理之原住民族健康相關調查及研究結果之健康事務，寬列預算辦理。
- 行政原住民族健康法 第14條 中央主管機關應進行原住民族傳統醫療保健知識之研究及推廣，以促進原住民族傳統醫藥及健康生活之發展。前項研究及推廣，中央主管機關得委託相關機關（構）、法人或團體辦理。
- 行政再生醫療法 第3條 …技術於臨床、藥理之作用或疾病治療為目的，而對受試者人體所為之研究。五、再生醫療細胞保存庫（以下簡稱細胞保存庫）：指為再生醫療所需，保存、處理或提供人體組織、細胞或其衍生物之場所或設施。六、再生醫療生技醫藥公司：指生技醫藥…
- 行政再生醫療法 第5條 …、病人安全及醫療品質提升之諮詢。四、人才培育推動之諮詢。五、研究發展及獎勵、補助之諮詢、審議。六、再生製劑及再生技術管理之諮詢。七、核予再生製劑有附款許可之審議。八、執行成效評估之諮詢。九、其他再生醫療相關事項之諮詢。第…
- 行政再生醫療法 第6條 中央主管機關得委託其他政府機關（構）、醫療機構、學術研究機構、學校或法人辦理下列事項；必要時得捐助設立財團法人為之：一、特定細胞提供者之篩選與其細胞之處理、保存及提供。二、高技術性組織、細胞之處理及製造。三、種源細胞之蒐…
- 行政再生醫療法 第9條 再生醫療研究涉及胚胎或胚胎幹細胞，不得以下列方式為之：一、以人工受精方式製造胚胎。二、製造雜交體。三、以其他物種細胞核植入去核之人類卵細胞。四、繁衍研究用胚胎。五、將研究用胚胎，植入人類或其他物種之子宮。六、製造或繁衍具…
- 行政再生醫療法 第10條 中央主管機關或中央目的事業主管機關得就再生醫療之研究發展，給予獎勵或補助。前項獎勵或補助之對象、條件、申請程序、獎勵或補助方式、審查基準、廢止及其他相關事項之辦法，由中央主管機關會商中央目的事業主管機關定之。
- 行政再生醫療法 第21條 …及推廣人體組織、細胞提供之其他政府機關（構）、醫療機構、學術研究機構、學校、法人或捐助設立之財團法人為之為限。再生醫療之廣告，限由經核准執行再生醫療之醫療機構為之；再生製劑廣告，依藥事法藥品廣告之規定。
- 行政再生醫療法 第31條 …：一、以第九條規定之方式，進行涉及胚胎或胚胎幹細胞之再生醫療研究。二、執行再生醫療之醫師未符合中央主管機關依第十三條後段規定公告之資格。三、違反第十四條第四項所定辦法中有關細胞操作人員資格之規定。四、違反第十八條第二項所…
- 行政再生醫療研究發展獎勵辦法 第2條 自然人、法人、團體、機構、機關或學校，就促進再生醫療研究發展有下列情形之一，且有具體貢獻或成效者，中央主管機關或中央目的事業主管機關得予獎勵：一、從事再生醫療相關臨床研究、改進或創新治療技術或醫療品質，提升再生醫療臨床應…
- 行政再生醫療研究發展獎勵辦法 第7條 …以詐欺、賄賂、脅迫或其他不正當之方法獲得獎勵。三、違背醫學或研究倫理，情節重大。四、違反性別平等工作法、性別平等教育法或性騷擾防治法規定，經檢察官提起公訴，或主管機關查證屬實。前項情形，受獎勵者屆期不返還，中央主管機關或…
- 行政再生醫療細胞保存庫設置許可管理辦法 第14條 …衍生物，以提供醫療機構執行再生醫療技術及依法從事再生醫療學術研究為限。前項再生醫療學術研究，限於政府機關（構）、行政法人、醫療機構、學術研究機構、大學，及受政府委託之大學、法人、機構所為之研究。
- 行政再生醫療審議會組織及運作辦法 第2條 …、病人安全及醫療品質提升之諮詢。四、人才培育推動之諮詢。五、研究發展及獎勵、補助之諮詢、審議。六、再生製劑及再生技術管理之諮詢。七、核予再生製劑有附款許可之審議。八、執行成效評估之諮詢。九、其他再生醫療相關事項之諮詢。
- 行政再生醫療廣告及招募廣告刊播管理辦法 第3條 …理本法第六條第一項第四款事項之政府機關（構）、醫療機構、學術研究機構、學校或法人：中央主管機關委託文件。二、廣告刊播（包括影音錄製）內容。三、廣告刊播方式及媒介。四、廣告刊播期間。五、其他主管機關指定之佐證文件。廣告刊播…
- 行政醫療爭議調解會組織及運作辦法 第5條 …之參考。其他政府機關、司法機關、國內外仲裁機構、公私立學術或研究機構所舉辦之調解相關訓練課程、研討會或座談會，其課程時數得由直轄市、縣（市）主管機關視需要採計之。
- 行政再生醫療製劑查驗登記及許可審查準則 第8條 …、病歷或其他健康紀錄。二、健康保險資料庫。三、藥品上市前後之研究資料。四、病人或疾病登記資料庫。五、其他有助於產出真實世界證據之數據來源。
- 行政特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 第3條 …醫療器材製造業者專供改進製造技術之用。三、醫療器材商、藥商、研究機構、試驗機構或教學醫院，專供體外研究或非屬臨床試驗之用。四、醫療器材商或展示主辦單位專供特定展示之用。五、許可證所有人或登錄者專供宣導之用，且其包裝量少於…
- 行政特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 第8條 …其應檢附之文件、資料如下：一、診斷證明書及病歷。二、醫院人體研究倫理審查委員會之核准使用證明。三、完整治療計畫書及相關文獻依據。四、病人同意書，其內容應載明該醫療器材係未取得中央主管機關許可證或登錄者。五、申請數量及計算…
- 行政特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法 第13條 第三條第一項第三款醫療器材商、藥商、研究機構、試驗機構或教學醫院申請製造或輸入醫療器材樣品者，其應檢附之文件、資料如下：一、申請者資格文件：（一）醫療器材商或藥商：許可執照影本。（二）研究機構、試驗機構或教學醫院：機構設…
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第28條 健康食品之研究開發，應訂定標準作業程序，並依該程序執行；執行後應作成紀錄。
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第29條 健康食品之研究開發，應符合下列規定：一、使用之原材料，具有可追溯來源之相關資料或紀錄。二、配方具有安定性。三、量產製程所製造之健康食品，符合設定之規格。
- 行政健康食品製造良好作業規範標準 第53條 製造業者委託研究或檢驗機構代為檢驗者，應訂定書面契約，明確規範委託內容、檢驗品管與相關技術事項，及雙方之權利義務。
- 行政醫療器材安全監視管理辦法 第12條 …所有人或登錄者，執行安全監視，其計畫書內容涉及臨床試驗或人體研究者，應依本法或人體研究法規定辦理。
- 行政醫療器材行政規費收費標準 第2條 …託製造變更申請：新臺幣二千元。八、專案申請：（一）改進製造、研究、試驗、危急重大或嚴重失能、展示：新臺幣一萬元。（二）因應緊急公共衛生情事製造或輸入：新臺幣二萬元。（三）個人自用：新臺幣二千元。（四）國貨復運：新臺幣一萬…
- 行政醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 第12條 …下列情形之一者，中央主管機關得要求申請人提供安全監視或上市後研究之計畫書，經審查後，得發給較短效期之許可證：一、用於預防、診斷或治療危及生命或嚴重失能之疾病，且國內尚無適當藥品、醫療器材或合適替代療法。二、具國內公共衛生…
- 行政醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 第17條 …五、依第十二條第一項規定核發之許可證，應檢具安全監視或上市後研究計畫報告。六、其他經中央主管機關指定之文件、資料。中央主管機關審查發現前項文件、資料有不備，其得補正者，應通知申請人於三個月內補正；屆期未補正者，予以駁回。
- 行政醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法 第2條 …法獎勵對象，為我國醫療器材商，及我國其他從事醫療器材創新科技研究發展之自然人、機構、學校、法人或團體。
- 行政醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法 第3條 …我國醫療器材製造或輸入許可或登錄，業經完成國內或國外臨床試驗研究。三、國內製造之醫療器材，取得國內、外專利，且對醫療器材製造工業發展有顯著貢獻。四、國內製造之醫療器材，有重要及具體之市場成效。五、國內製造之醫療器材材質、…
- 行政醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法 第5條 …中央主管機關為審議前條申請或推薦案件，得組成醫療器材創新科技研究發展審議會（以下簡稱審議會）。審議會置委員九人至十三人，由中央主管機關首長就相關學者專家與學術機構、科技或工業界、主管業務及有關機關之代表聘（派）兼之，其中…