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第 158 / 200 頁- 行政指定動物傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第7條 …經中央主管機關通知，提供前項資料者，視為已依前項提出申請。為審查第一項申請，中央主管機關得實地查核；經審查通過者，由中央主管機關核發實驗室能力試驗證明。依前項規定取得實驗室能力試驗證明者，其依第一項第一款至第四款規定檢附…
- 行政指定動物傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第11條 中央主管機關得以書面審查、檢驗能力試驗或實地訪查之方式查核檢驗機構，並予輔導；檢驗機構應予配合，不得規避、妨礙或拒絕。前項查核，中央主管機關得委任所屬機關（構）或委託其他機關（構）、法人或團體辦理。
- 行政動物感染性生物材料管理辦法 本條文有附件第8條 設置單位之作業場所，應經生安會或專責人員審查通過，始得持有、使用或異動感染性生物材料；其屬第三等級或第四等級感染性生物材料者，並應由設置單位填寫審查單（如附件三），報請中央主管機關核准，始得為之。
- 行政動植物檢疫規費收費實施辦法 第9條 動植物檢疫機關派員執行臨場檢疫、檢疫處理、押運、設施或場地審查等檢疫業務，依下列規定計收臨場費：一、每人每次五百元。但無法於當日往返者，其費用依國內出差旅費報支要點規定之各項費用基準計收。二、每批檢疫物品計收檢疫人員一人…
- 行政特定植物檢疫物輸入核准辦法 第4條 第二條申請，經中央主管機關審查核准發給輸入許可者，始得依核准內容辦理輸入。輸入許可自核發之日起算六個月內有效。第一項核准內容之使用計畫、輸入後使用期間之隔離管制計畫與國內、國外之運輸路線、方式及包裝方法等文件、資料擬變更…
- 行政特定植物檢疫物輸入核准辦法 第6條 …，準用第二條第二項及第三條之規定。第一項申請，經中央主管機關審查核准發給分讓許可者，始得依核准內容辦理分讓。分讓許可自核發之日起算六個月內有效。第三項核准內容之使用計畫、分讓後使用期間之隔離管制計畫與國內之運輸路線、方式…
- 行政基因轉殖植物輸出入許可辦法 第3條 …、輸入目的及用途。前項申請，輸入人並應檢附下列文件及資料，經審查核准取得輸入許可後，始得辦理輸入：一、依本法第五十二條第二項規定取得之同意文件。二、受體植物之來源、一般植物學特性及繁殖與授粉方式資料。三、轉殖基因之來源、…
- 行政基因轉殖植物輸出入許可辦法 第4條 …、輸入目的及用途。前項申請，輸入人並應檢附下列文件及資料，經審查核准取得輸入許可後，始得辦理輸入：一、受體植物之來源、一般植物學特性及繁殖與授粉方式等資料。二、轉殖基因之來源、特性、功能機制資料。三、試驗或研發場所之位址…
- 行政基因轉殖植物輸出入許可辦法 第5條 …、輸出目的及用途。前項申請，輸出人並應檢附下列文件及資料，經審查核准取得輸出許可後，始得辦理輸出：一、受體植物之來源、一般植物學特性及繁殖與授粉方式等資料。二、轉殖基因之來源、特性、功能機制資料。三、包裝之性質及標示之內…
- 行政基因轉殖植物輸出入許可辦法 第8條 …轉殖植物之申請，應於下列期限作出准駁決定：一、依書面文件進行審查者，應自受理日起六十日內為准駁之決定，期滿未能決定，得延長之，但以一次為限。二、依書面文件進行審查外，並須取樣檢測確認者，應自受理日起二百七十日內為准駁之決…
- 行政原住民族基於傳統文化及祭儀需要獵捕宰殺利用野生動物管理辦法 第5條 直轄市、縣（市）主管機關應於獵捕活動開始七日前完成審查，將審查結果以書面通知申請人，並副知行政院農業委員會林務局與該管林區管理處、行政院原住民族委員會、鄉（鎮、市、區）公所及當地警察局。但屬非定期性之獵捕活動者，應於獵捕…
- 行政原住民族基於傳統文化及祭儀需要獵捕宰殺利用野生動物管理辦法 本條文有附件第6條 直轄市、縣（市）主管機關審查申請案時，應考量各地區原住民族之傳統領域、文化、祭儀、獵捕區域、期間、方式及動物種類、數量之獨特性；核准獵捕野生動物之數量，應以傳統文化、祭儀所需為限，並應參考轄區野生動物資源現況及上年度實際…
- 行政營利性野生動物飼養繁殖買賣加工管理辦法 本條文有附件第4條 …、資料。前項文件、資料經所在地直轄市、縣（市）主管機關以書面審查為原則，必要時，得現場會勘。經審查同意後，發給許可證。營利性野生動物飼養、繁殖、買賣或加工者，依前項規定取得許可證後，應持許可證依規定申請商業、公司或工廠登…
- 行政農藥管理規費收費標準 第2條 申請農藥田間試驗準則第五條所定國內田間試驗設計書之審查，每件收審查費新臺幣二千元。
- 行政農藥管理規費收費標準 本條文有附件第4條 …發辦法第六條所定許可證應登記事項變更，其理化性及田間試驗資料審查費之收費數額如附表二。
- 行政農藥管理規費收費標準 第5條 …申請及核發辦法第六條所定許可證應登記事項變更，其毒理試驗資料審查費依農藥理化性及毒理試驗準則第三條附件二附表所定試驗項目，按下列方式計收：一、摘要資料審查，每件收費新臺幣五百元。二、亞慢性毒性試驗、慢性毒性試驗及生物代謝…
- 行政農藥管理規費收費標準 第8條 中央主管機關辦理農藥許可證之核發、展延或應登記事項變更之審查，認有赴國外生產工廠進行實地查核之必要者，其費用比照國外出差旅費報支要點規定，由申請人負擔。
- 行政動物用生物藥品查驗辦法 第4條 …病發生國家（地區）來源之反芻獸原料製造者，檢附經中央主管機關審查通過之證明文件。五、輸入動物用生物藥品之海關進口報單影本。六、查驗藥品規費繳費明細單。七、查驗藥品規費預繳證明影本。八、註明收件人姓名及地址之回郵掛號信封。
- 行政農藥標準規格準則 第4條 經中央主管機關審查非屬農藥許可證申請及核發辦法第四條第一項所定不得核准農藥登記者，應於中央主管機關通知之日起六個月內提供足供檢驗之農藥樣品及其標準品，並繳納檢驗費用。中央主管機關應於二個月內完成農藥標準規格之檢驗。
- 行政動物用藥品新藥試驗辦法 第5條 …構）於進行第三條各款試驗前，應先擬具試驗計畫，經中央主管機關審查同意後，始得為之。前項試驗計畫，應包括下列項目：一、試驗計畫名稱。二、試驗目的及依據。三、申請檢驗登記之動物用藥品製造或輸入業者。四、受委託試驗機關（構）。…
- 行政農藥許可證申請及核發辦法 第13條 …三個月為限；屆期未補正或補正不完全者，不予受理申請。申請案經審查文件內容有不符者，應通知限期補正；屆期未補正或補正不完全者，駁回其申請。
- 行政農藥許可證申請及核發辦法 第14條 申請農藥許可證之核發、展延或登記事項變更，經審查通過者，中央主管機關始得核發農藥許可證。前項申請人應於取得農藥許可證三個月內，檢附市場銷售用農藥標示三份，送中央主管機關備查。
- 行政衛生福利部中央健康保險署組織法 第2條 …保險藥品特材業務之研擬、規劃及執行。六、全民健康保險醫療服務審查業務與醫療品質提升業務之研擬、規劃及執行。七、全民健康保險資訊業務之研擬、規劃及執行。八、全民健康保險資料之利用與管理。九、其他有關全民健康保險業務事項。
- 行政動植物應施檢疫物進儲自由貿易港區檢疫作業辦法 第7條 …植物檢疫物，輸出入動物檢疫機關及植物檢疫機關執行檢疫時，除應審查書面資料外，得依風險程度實施逐批或抽批臨場檢疫。
- 行政全民健康保險爭議事項審議辦法 本條文有附件第21條 …受或知悉保險人複核通知之年、月、日。五、病歷及其他有助於案件審查或發現真實之相關證明文件；其為文書者，應添具繕本或影本。六、保險人複核通知文件及有關文件資料繕本或影本。七、年、月、日。前項第三款事實及理由，應依所定格式之…
- 行政全民健康保險爭議事項審議辦法 第22條 …成複核通知之證據資料。前項保險人複核通知文件之作成，如為實地審查、檔案分析、立意或隨機抽樣審查之案件，應載明審查、分析及抽樣方式，並檢附相關資料。
- 行政衛生福利部處務規程 第6條 …、宣導、評估及醫療保健知能傳播。七、大陸地區衛生專業人士來臺審查作業。八、本部衛生福利、醫療保健出版刊物之編輯及管理。九、其他有關綜合規劃事項。
- 行政全民健康保險藥品價格調整作業辦法 第23條 當年度藥品費用經保險人審查後，核付各保險醫事服務機構，其支付之費用，超出保險人預先設定之藥品費用分配比率目標時，次年度應以超出目標之額度為限，調整第一大類、第三大類及第四大類藥品之支付價格。前項藥品及其同分組分類項目，符…
- 行政國民年金爭議事項審議辦法 第6條 保險人收到審議申請書後，應先行審查原核定是否合法妥當；其認申請審議為有理由者，應重新核定，並通知申請人及副知監理會。保險人不依申請人之請求撤銷或變更原核定者，應於收到審議申請書之次日起二個月內提出意見書，連同審議申請書及…
- 行政國民年金保險身心障礙年金給付審定基準及請領辦法 第3條 …活自理能力，且無法從事工作者。前項無工作能力者，並應經保險人審查未實際從事工作或未參加相關社會保險。