「委託」的搜尋結果
條文搜尋結果
第 157 / 200 頁- 行政戒菸教育實施辦法 第3條 …教育，由直轄市、縣（市）主管機關辦理。前項戒菸教育，得委任、委託或洽請相關機關、機構或團體辦理。
- 行政人工生殖子女親屬關係查詢辦法 第6條 本辦法所定查詢業務，主管機關得委任衛生福利部國民健康署或委託相關法人、團體辦理之。
- 行政油症患者健康照護服務條例 第12條 …血親卑親屬者，得由父母申請之。前項之遺屬有二人以上者，應共同委託其中一人代表提出申請。第一項撫慰金應於中華民國一百零九年八月九日前提出申請，逾期不予受理。第一項得申請撫慰金之事宜，中央主管機關應將申請書送達遺屬。但經調閱…
- 行政癌症防治法 第11條 …為建立癌症防治相關資料庫，癌症防治醫療機構應向中央主管機關所委託之學術研究機構，提報下列資料：一、新發生之癌症個案與期別等相關診斷及治療資料。二、癌症篩檢陽性個案之後續確診及治療資料。三、經由病理切片證實及經其他檢查、檢…
- 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 本條文有附件第4條 …具法定代理人、監護人或輔助人陪同就醫之切結書（如附表三），或委託具照顧能力之人陪同就醫之委託書（如附表四）。
- 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第2條 …。三、查驗機關：指辦理輸入化粧品查驗之中央主管機關或其委任、委託之機關（構）、法人或團體。四、報驗義務人：指輸入化粧品業者。
- 行政輸入化粧品邊境查驗辦法 第3條 …前項申請，得以電子方式為之。第一項申請由代理人為之者，應檢具委託書及代理人身分或公司、商號證明文件。
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第14條 …。前項申請查驗係由代理人為之者，應加具代理人證明文件，並檢具委託書表向查驗機關報備。
- 行政菸害防制法 第30條 …款規定，製作廣告、接受傳播或刊載指定菸品或其必要之組合元件。委託製作、傳播或刊載前項各款廣告之一者，併處罰廣告委託人。
- 行政菸害防制法 第31條 製造業、輸入業、廣告業、傳播媒體業者或廣告委託人以外之人，有下列情形之一者，處新臺幣二十萬元以上一百萬元以下罰鍰，並令其限期改善；屆期未改善者，按次處罰：一、違反第十五條第一項第二款規定，製作廣告、接受傳播或刊載類菸品或…
- 行政菸害防制法 第33條 …上一百萬元以下罰鍰，並令其限期改善；屆期未改善者，按次處罰。委託製作、傳播或刊載前項廣告者，併處罰廣告委託人。
- 行政菸害防制法 第34條 菸品製造業、菸品輸入業、廣告業、傳播媒體業者或廣告委託人以外之人，違反第十二條各款促銷或廣告方式規定之一者，處新臺幣十萬元以上五十萬元以下罰鍰，並令其限期改善；屆期未改善者，按次處罰。
- 行政精卵捐贈親屬關係查證辦法 第7條 本辦法所定查證業務，主管機關得委任衛生福利部國民健康署或委託相關法人、團體辦理之。
- 行政老人福利法 第8條 …化之人。前項對老人提供之服務及照顧，得結合民間資源，以補助、委託或其他方式為之；其補助、委託對象、項目、基準及其他應遵行事項之辦法，由主管機關及各目的事業主管機關定之。
- 行政濫用藥物尿液檢驗作業準則 第3條 …供作例行檢驗者，尿液檢體（乙）為供作複驗者。三、委驗機構：指委託檢驗機構檢驗尿液檢體之機構。四、檢體監管紀錄表：指尿液檢體從採集至檢驗機構所經歷各項作業之紀錄表。五、批：指同時進行前處理及測試之檢體群。六、初步檢驗：指採…
- 行政身心障礙者日間照顧及住宿式照顧費用補助辦法 第7條 …戶口名簿，均於驗畢後發還。三、前二款以外之其他必要證明文件。委託他人辦理前項申請者，應填具委託書；受委託人並應檢附個人身分證明文件。應檢附之文件如為診斷證明書，應於開立日起三個月內提出。第一項資料未備齊者，直轄市、縣（市…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第7條 …機關認可之機構出具。前項出產國許可製售證明，如輸入醫療器材係委託製造且未於受託製造廠所在國家上市者，得以委託者所在國家之最高衛生單位出具之自由販賣證明，及受託製造廠所在國家官方出具之製造證明替代之。如輸入醫療器材係委託製…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第8條 …驗登記（authorizedtoregister），並指明其委託或授權登記之藥商名稱、地址與醫療器材之名稱、規格型號等。二、國外原廠授權登記書，限出具日起一年內有效；如非以英文出具者，並應同時檢附中文或英文譯本。前項國外…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第14條 …品項，免附本款資料。申請查驗登記之藥商與製造廠商不同時，視為委託製造關係。申請查驗登記之醫療器材如係委託製造或檢驗者，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。依第一項規定辦理查驗登記之醫療器材，應符合中央衛生主管機關公告…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第15條 …件摘要（如附件）辦理。申請查驗登記之藥商與製造廠不同時，視為委託製造關係。申請查驗登記之醫療器材如係委託製造或檢驗者，除應依前九項規定辦理外，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。依第一項及第六項規定辦理查驗登記之醫療…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第16條 …規範精要模式之品項，免附本款資料。申請查驗登記之醫療器材如係委託製造或檢驗者，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。依第一項規定辦理查驗登記之醫療器材，應符合中央衛生主管機關公告之相關規定，其仿單目錄、使用說明書及其詳…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 本條文有附件第17條 …規範及技術文件摘要（如附件）辦理。申請查驗登記之醫療器材如係委託製造或檢驗者，除應依前七項規定辦理外，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。依第一項規定辦理查驗登記之醫療器材，應符合中央衛生主管機關公告之相關規定，得免…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第18條 …被加冠者出具之同意函。申請查驗登記之藥商與製造廠不同時，視為委託製造關係。申請查驗登記之醫療器材如係委託製造或檢驗者，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第19條 …商標者，應附被加冠者出具之同意函。申請查驗登記之醫療器材如係委託製造或檢驗者，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第27條 …附第一項第五款及第六款資料。如變更之國產醫療器材製造廠係接受委託製造者，除應依前二項規定辦理外，並應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第34條 …、該製造廠符合醫療器材優良製造規範之證明文件。前項醫療器材屬委託製造或檢驗者，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。第一項但書屬國產第二等級、第三等級醫療器材者，免附該項第六款及第七款資料。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第35條 …器材優良製造規範精要模式之品項，免附本款資料。前項醫療器材屬委託製造或檢驗者，應符合藥物委託製造及檢驗作業準則之規定。如係申請展延國產醫療器材許可證者，免附第一項第三款及第四款資料。如係申請展延第一等級醫療器材許可證者，…
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第2條 …款資料應於個案接受篩檢日之次月一日起六十日內向中央主管機關所委託學術研究機構提報。第一項第三款資料應於篩檢陽性個案接受確認診斷日之次月一日起六十日內向中央主管機關所委託學術研究機構提報。
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第3條 …料。前項資料應於個案經首次診斷後十二個月以內向中央主管機關所委託學術研究機構提報，中央主管機關應支付每案新臺幣四十五元，如其申報內容包含期別、詳細治療與追蹤者，每案支付上限為新臺幣一百八十元。
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第5條 醫療機構應以網路、磁片或書面方式向中央主管機關所委託之學術研究機構提報癌症防治相關資料。