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第 13 / 13 頁- 行政職業安全衛生設施規則 第138條 …每公尺重量應在六公斤以上。四、置直徑九公分以上之枕木並以適當間隔配置。五、鋼軌接頭應使用魚尾板或採取熔接等固定。
- 行政保安林經營準則 第2條 …積之比例。六、迴歸期：於同一擇伐區域，其二次擇伐作業間之計畫間隔年數。
- 行政森林保護辦法 第13條 …許可後，引火人應於引火前，在引火地點四周，設置三公尺寬之防火間隔及配置適當之滅火設備，並將引火日期、時間及地點通知鄰接地之所有人或管理人。
- 行政國家公園或風景特定區內森林區域管理經營配合辦法 第7條 …伐採列區，各區每年皆伐面積不得超過三公頃，伐採鄰接伐區，應採間隔五年以上之隔年作業。三、每年伐採面積不得超過該伐採列區可作業立木地面積除以平均伐期齡所得之商數。四、伐木跡地應於作業完畢後，選擇適當樹種，配合造林季節，立即…
- 行政行政院農業委員會水產試驗所基因改造水產生物田間試驗收費標準 本條文有附件第2條 …下簡稱本所）接受委託辦理基因改造水產動植物田間試驗，依本所田間隔離試驗設施養殖館養殖容量劃分不同區域，收取費用如附表。
- 行政屠宰衛生檢查收費標準 第3條 …時以四小時計。同一日同一屠宰線得申請數個時段，每一時段應至少間隔二小時。間隔未達二小時者，視為前一時段，並將間隔時間合併計算為該時段之時數。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第108條 …任何不良反應而健存。（二）選體重十五至二十公斤健康小豬二隻，間隔二週各注射本劑五公撮於耳後肌肉，每次注射後各觀察二週，除注射局部呈直徑十公分以下之腫脹外，不得有其他任何不良反應。四、力價試驗：選體重十三至十五公克之健康小…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第110條 …本劑五劑量肌肉注射一次；另二頭以本劑一劑量肌肉注射二次，每次間隔三週。疫苗接種後觀察三週，注射部位及全身須無任何不良反應且增重健存。五、效力試驗：將前款安全試驗中，以本劑一劑量肌肉注射二次之試驗組豬隻，於第二次注射後三週…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第164條 …根後肌肉注射一次；另二頭以本劑一劑量耳根後肌肉注射二次，每次間隔三週。疫苗接種後觀察三週，注射部位及全身須無任何不良反應而健存。接種豬於第十日採鼻腔分泌物接種豬源組織培養細胞，須無CPE。八、力價試驗：前款安全試驗中，取…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第168條 …本劑十劑量肌肉注射一次；另三頭以本劑一劑量肌肉注射二次，每次間隔二週；其餘一頭供為對照。疫苗接種後觀察三週，注射部位及全身須無任何不良反應且增重健存。七、效力試驗：將前款安全試驗經本劑一劑量二次接種後滿二週之豬血清，測定…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第170條 …劑十劑量皮下注射一次；另十五隻以本劑一劑量皮下注射二次，每次間隔四週；其餘十隻供為對照。疫苗接種後觀察二週，須無任何不良反應而健存。七、效力試驗：將前款安全試驗經本劑二次接種後二週之雞血清，以酵素連結免疫吸附分析法（En…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-12條 …一○尾腹腔注射二劑量疫苗，六○尾腹腔注射一劑量疫苗二次，每次間隔二週，其餘六○尾腹腔注射○.一公撮磷酸緩衝液（PBS）做為對照，疫苗接種後於攝氏二十二至二十六度水溫及循環式環境飼育觀察二週，需無任何不良反應而健存。對照組…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-14條 …性豬十頭，隨機取五頭為試驗組，以本劑一劑量肌肉注射二次，每次間隔三週，其餘五頭供為對照。於第二次接種後二週以4×105TCID50病毒含有量之豬生殖與呼吸綜合症強毒株（TC01株或同等認定之毒株）一毫升由鼻腔內攻擊，一毫…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-18條 …取十隻為對照組，其餘十隻，每隻依用法肌肉注射一劑量二次，每次間隔一週，並於第二次注射後二週，連同對照組，以與疫苗相同血清型（一、二或六型）之雷氏桿菌強毒株肌肉注射攻擊，連續觀察十四天，免疫組存活率須達百分之八十以上，對照…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-26條 …本劑二劑量肌肉注射一次，另二頭以本劑一劑量肌肉注射二次，每次間隔四週，其餘一頭供為對照。疫苗接種後觀察兩週，注射部位及全身須無任何不良反應而增重健存。五、效力試驗：將前款安全試驗經本劑一劑量二次接種後三週之豬血清，測定豬…
- 行政屠宰用牛隻輸入檢疫作業辦法 第11條 …或追蹤檢疫期間所產下之仔牛應予撲殺銷燬。指定隔離檢疫場之使用間隔，以每批次留檢牛隻隔離期滿放行全部出場日起，至下批牛隻進場日止，應至少間隔二星期，以進行場地之清潔與消毒。專任飼養管理工作人員及專任獸醫師在檢疫期間不得接觸…
- 行政農藥使用及農產品農藥殘留抽驗辦法 第5條 …塭、池塘或河流，傾倒農藥、洗滌施藥器具或包裝容器。五、在規定間隔日數內不得採收農作物。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第18條 …算百分之十五。3.在使用上，較核價參考品更具方便性者，如用藥間隔較長、用藥途徑較優、療效與安全性監測作業較簡化、安定性較穩定、效期較長、攜帶方便、調製較方便、使用較方便、安全包裝者，最高加算百分之十五。4.具臨床意義之兒…
- 行政受聘僱外國人健康檢查管理辦法 第15條 …期限。配合前項公告致定期健康檢查之日與最近一次接受健康檢查日間隔未滿三個月者，雇主得於定期健康檢查所定健康檢查期限七日前，檢具最近一次健康檢查報告，向直轄市、縣（市）衛生主管機關申請免辦理該次健康檢查。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第14條 …務證（格式如附件六），並指定其服務員勤予巡檢留置之藥品，每次間隔不得逾三個月。附件三（藥品製造廠商名稱）家庭留置成藥固有成方製劑品名清單┌────┬───────┬───┬────┬────┬───┐│許可字號│藥品名稱…
- 行政藥物安全監視管理辦法 本條文有附件第8條 …，PSUR）起算日。二、各期報告資料蒐集截止日之規劃。但各期間隔，不得超過一年。第一項定期及總結報告，應於各期資料蒐集截止日屆至後九十日內繳交。
- 行政捐血者健康標準（950315訂定） 第6條 捐血者捐血之間隔，規定如下：一、全血：（一）前次捐血二百五十毫升者，至少間隔二個月以上。（二）前次捐血五百毫升者，至少間隔三個月以上。二、分離術血品：至少間隔二星期以上。
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第104條 …定期摘要報告。必要時，人體試驗委員會得要求縮短定期摘要報告之間隔期間。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第19條 …示。前項第七款所稱連續處方指示，包括連續處方之調劑次數及時間間隔。
- 行政藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則 第9條 …先進行預試驗，以確定所使用之劑量、抽血或取尿之量、與取樣時間間隔是否恰當、分析方法是否可行，並將所得之數據處理完畢後，始進入主試驗。執行試驗之藥品（含受試藥品及對照藥品），應先完成一般成品檢驗，並宜執行溶離曲線比對試驗。…
- 行政藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則 第10條 …，應依藥品優良臨床試驗準則之規定，且宜投保。受試者之臨床試驗間隔，應符合捐血者健康標準之規定，以保障受試者之權益。
- 行政藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則 第17條 …穩定狀態之最高血中濃度（Cmax,ss）及穩定狀態之一個服藥間隔曲線下總面積（AUC0-τ，ss，τ：一個給藥間隔時間）。（三）控釋劑型之多劑量試驗：穩定狀態之最高血中濃度（Cmax,ss）及穩定狀態之一個服藥間隔曲線下…
- 行政癌症診療品質保證措施準則 第7條 …症個案，且對存活癌症個案之追蹤率應達百分之七十以上。前項追蹤間隔超過十五個月之個案定義為失聯個案，其比例應少於百分之三十，並應作成書面紀錄。