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第 116 / 180 頁- 行政藥劑生駐店從事中藥之買賣及管理須修習中藥課程標準 第2條 …小時：包括中藥材之煉、炮、炙、煨、伏、曝及其他加工調製方法之研究與實驗。四、生藥學七十二小時：包括藥材辨識、藥用植物、動物、礦物學及各該藥物藥理藥效之分析研究與實驗。
- 行政精神復健機構設立擴充許可及管理辦法 第24條 前條獎勵，依下列方式辦理。一、設施或設備之補助。二、研究之補助。三、社區復健活動之補助。四、獎狀、獎牌、獎座或獎金之發給。前項獎勵所需經費，由各級主管機關按實際需要編列預算支應之。
- 行政醫療法施行細則 第64條 教學醫院依本法第九十七條規定，辦理研究發展及人才培訓，應訂定具體計畫實施。
- 行政傳染病防治法 第27條 …會議詳細紀錄。成員應揭露以下之資訊：一、本人接受非政府補助之研究計畫及金額。二、本人所屬團體接受非政府補助之疫苗相關研究計畫及金額。三、所擔任與疫苗相關之事業機構或財團法人董、監事或顧問職務。兒童之法定代理人，應使兒童按…
- 行政傳染病防治法 第46條 …其指定之具實驗室能力試驗證明之地方主管機關、醫事機構、學術或研究機構檢驗；其他傳染病之檢體，得由中央主管機關委託或認可之衛生、醫事機構、學術或研究機構檢驗。檢驗結果，應報告地方及中央主管機關。三、確定：傳染病檢驗結果，由…
- 行政傳染病防治法 第47條 依前條取得之檢體，得基於防疫之需要，進行處理及研究。
- 行政傳染病防治法 第66條 學術或研究機構所屬人員違反第九條規定，經依第六十四條之一規定處罰者，得併罰該機構新臺幣三十萬元以上二百萬元以下罰鍰。
- 行政防疫物資及資源建置實施辦法 第15條 …定外，應依物資之性質，以下列方式處理：一、留存供作教育訓練或研究用途。二、贈與機關（構）、學校及公營事業單位供作非防疫用途。三、依防疫物資之殘餘價值更換新品或變賣。四、銷毀。五、其他經中央主管機關指定之方式。
- 行政傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法 本條文有附件第6條 …管機關得視需要指定設有臨床檢驗單位之醫事機構、衛生局（所）或研究單位之實驗室，定期報告特定病原體檢驗項目與檢驗結果等資料，如附表；必要時實驗室應提供指定檢體或病原體供流行疫情監視及流行病學調查之用。二、中央主管機關應就前…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第2條 …存場所之機關、機構、學校、法人或團體。三、實驗室：指為檢驗或研究目的，使用感染性生物材料進行實驗操作之場所。四、保存場所：指保存、處分感染性生物材料之場所。五、生物安全：指為預防工作人員意外暴露，或預防洩漏感染性生物材料…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第18條 實驗室進行臨床、研究檢驗或參加能力試驗，其檢出之第二級至第四級危險群病原體、生物毒素，應於下列期限內，完成銷毀，或保存、移轉於已完成第九條第二項或第三項核定之設置單位：一、臨床、研究檢驗：檢出之次日起三十日。二、能力試驗…
- 行政預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法 第11條 …接種受害救濟案時，得指定委員或委託有關機關、學術機構先行調查研究；必要時，並得邀請有關機關或學者專家參與鑑定或列席諮詢。
- 行政預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法 第13條 …，仍無法確定其關聯性。前項醫學實證，指以人口群體或致病機轉為研究基礎，發表於國內外期刊之實證文獻。第一項綜合研判，指衡酌疑似受害人接種前後之病史、家族病史、過去接種類似疫苗後之反應、藥物使用、毒素暴露、生物學上之贊同性及…
- 行政人體器官保存庫管理辦法 第3條 法人、醫療機構、研究機構（以下統稱機構）得申請設置保存庫。前項設有保存庫之機構，應置醫學主管與品質主管。
- 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第11條 …───────────┼────┤│一一新發明│（一）須檢附研究報告、含配方禁│20,000││或新化│忌之安全試驗報告│││粧品（│（二）臨床報告之新化粧品│││含藥化││││粧品、││││化粧品││││色素）│││└…
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第2條 …、委託或認可，從事傳染病檢體檢驗之衛生機關、醫事機構、學術或研究機構。二、實驗室認證機構：指對實驗室之檢驗能力及品質，依國際標準進行符合性評鑑及認證之機構。三、實驗室能力試驗：指藉由實驗室間之比對以評估實驗室測試或校正能…
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第8條 …相當等級之生物安全管理手冊或規定。衛生機關、醫事機構、學術或研究機構使用依法核准之體外診斷試劑者，中央主管機關得認可為該試劑之合格檢驗機構，不受第一項規定之限制。經認可之合格檢驗機構以辦理本法第二類、第三類或第四類傳染病…
- 行政罕見疾病藥物查驗登記審查準則 第3條 …依前條規定辦理外，並應檢附下列文件：一、學術理論依據與有關之研究報告及資料。二、安全性試驗報告及臨床試驗報告。
- 行政食品與相關產品查驗登記業務委託辦法 第4條 受託機構應以食品相關專業領域之政府機關（構）、財團法人或研究機構，且具備三年以上執行食品衛生管理相關研究計畫經驗，成果獲得政府機關採行者或具有辦理相關食品認證驗證業務三年以上者為限。受託機構應具備完善之工作環境及設施、訂…
- 行政食品良好衛生規範準則 第10條 …及衛生管理相關之檢驗工作；必要時，得委託具公信力之專業檢驗或研究機構檢驗。二、設有微生物檢驗場所者，與其他檢驗場所為有形之區隔。三、檢驗採用簡便方法者，定期與主管機關或法令規定之檢驗方法核對，並作成紀錄。四、就檢驗中可能…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 本條文有附件第19條 …素，每一百大卡未達附表二之下限值者，應於國內進行臨床人體食用研究後，證明該產品使用者，依建議之飲食攝取方式及內容可達營養需求。（二）特殊單素配方食品：指為供特定疾病營養或代謝所需，而具有單素且該單素符合下列規定之配方食品…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第20條 …成第一目及第二目特定需求之說明及佐證資料。（五）臨床人體食用研究報告：先後或同時申請複數產品，其添加不同色素、香料或甜味劑，而其他成分及營養成分規格相同，無影響產品安全之虞者，得以其中一產品之報告為代表。十三、特定疾病用…
- 行政食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 第22條 …內無生產者，應出具最近生產批次之分析表正本。八、臨床人體食用研究報告，其曾檢附或屬營養均衡完整配方者免附。前項文件、資料，以非英文之外文記載者，應檢附立案翻譯社出具之中文或英文譯本。第一項展延申請案，經審核符合本法規定者…
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第2條 …特定藥品之專案製造或輸入：一、診斷證明書。二、申請醫院之人體研究倫理審查委員會核准申請特定藥品使用之證明。三、完整治療計畫書及相關文獻依據。四、病人同意書。五、所需藥品數量及計算依據。六、藥品之說明書。七、藥品之國外上市…
- 行政管制藥品管理條例 第5條 管制藥品之使用，除醫師、牙醫師、獸醫師、獸醫佐或醫藥教育研究試驗人員外，不得為之。獸醫佐使用管制藥品，以符合獸醫師法第十六條第二項規定者為限。
- 行政管制藥品管理條例 第6條 …獸醫師及獸醫佐非為正當醫療之目的，不得使用管制藥品。醫藥教育研究試驗人員非經中央衛生主管機關核准之正當教育研究試驗，不得使用管制藥品。
- 行政管制藥品管理條例 第13條 為醫藥及科學研究之目的，食品藥物署得使用經司法機關沒收及查獲機關沒入之毒品。
- 行政管制藥品管理條例 第14條 醫療機構、藥局、醫藥教育研究試驗機構、獸醫診療機構、畜牧獸醫機構、西藥製造業、動物用藥品製造業、西藥販賣業、動物用藥品販賣業使用或經營管制藥品，應置管制藥品管理人管理之。管制藥品管理人之資格，除醫療機構、藥局應指定醫師、…
- 行政管制藥品管理條例 第16條 …賣。五、醫療機構、藥局、獸醫診療機構、畜牧獸醫機構或醫藥教育研究試驗機構得購買管制藥品。前項機構或業者，應向食品藥物署申請核准登記，取得管制藥品登記證。前項登記事項變更時，應自事實發生之日起十五日內，向食品藥物署辦理變更…
- 行政濫用藥物尿液檢驗及醫療機構認證管理辦法 第11條 …作業準則第十八條第一項規定中，至少九種藥物或代謝物之方法確效研究資料。六、其他執行機關指定之文件、資料。申請文件、資料不齊備，且得補正者，執行機關應通知其限期補正；屆期未補正者，不予受理。前項文件、資料齊備者，執行機關應…