再生醫療製劑供應來源及流向資料保存辦法 第1條
第1條
本辦法依再生醫療製劑條例（以下簡稱本條例）第十八條第二項規定訂定之。
其他條文
全文- 第2條再生醫療製劑藥品許可證或有附款許可之所有人，應依製劑之許可證或許可字號，分別保存下列來源及流向資料：一、再生醫療製劑製造…
- 第3條前條以外從事再生醫療製劑販賣之藥商，應就其販賣之製劑，依許可證或許可字號，分別保存下列來源及流向資料：一、再生醫療製劑供…
- 第4條醫療機構就其使用之再生醫療製劑，應依許可證或許可字號，分別保存下列來源及流向資料：一、再生醫療製劑供應商資訊：（一）供應…
- 第5條第二條及第三條之資料，藥商應於再生醫療製劑之保存期限屆至後，保存至少三十年。前條資料，醫療機構應自使用日起，保存至少十五…
- 第6條主管機關得依本條例第二十二條規定，為定期或不定期稽查。前項稽查，得要求藥商、醫療機構提供再生醫療製劑供應來源、流向資料及…
- 第7條藥商及醫療機構為執行本辦法規定事項，有蒐集、處理或利用個人資料之必要時，應依個人資料保護法及相關法規規定辦理。
- 第8條本辦法自本條例施行之日施行。
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