管理階層審查之輸入應包括下列資訊:
一、稽核之結果。
二、顧客回饋。
三、流程績效與產品符合性。
四、預防與矯正措施之狀態。
五、先前管理階層審查之跟催措施。
六、可能影響品質管理系統之變更。
七、改進建議。
八、增修之法令要求。
藥物優良製造準則 第77條
第三編 醫療器材優良製造規範 › 第二章 標準模式 › 第二節 管理階層責任
第77條
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第77條
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