藥物回收處理辦法 第1條
第1條
本辦法依藥事法（以下簡稱本法）第八十條第三項規定訂定之。
其他條文
全文- 第2條本法第八十條第一項第一款、第二款、第四款至第六款應回收之藥品，分為下列三級：一、第一級：（一）本法第八十條第一項第二款之…
- 第3條藥品製造或輸入業者，應依下列期限，辦理回收完畢：一、第一級：自公告之次日或依法認定應回收之日起一個月內。二、第二級：自公…
- 第4條藥品製造或輸入業者，其藥品回收作業之對象如下：一、第一級、第二級及本法第八十條第一項第七款公告回收之藥品：醫療機構、藥局…
- 第5條醫療機構、藥局及藥商，應自中央衛生主管機關公告或依法認定之日起，停止本法第八十條第一項第一款、第二款與第四款藥品之輸入、…
- 第6條直轄市、縣（市）衛生主管機關，命其轄內藥品製造或輸入業者啟動第一級或第二級藥品回收作業時，應通報中央及其他直轄市、縣（市…
- 第7條各級衛生主管機關對於回收之藥品，得於機關網站或大眾傳播媒體，公布下列資料：一、品名、許可證字號。二、規格、批號、序號，或…
- 第8條藥品製造或輸入業者，應製作銷售藥品之完整運銷紀錄，並要求其各級銷售之藥商保存相關運銷紀錄；其內容應包括產品之名稱、含量、…
- 第9條藥品製造或輸入業者，應訂定藥品回收作業規定，並據以執行；其規定內容如下：一、回收作業之組織。二、回收人員及任務。三、回收…
- 第10條前條第四款通知之對象，為藥品製造或輸入業者直接銷售之醫療機構、藥局及藥商。前項通知之內容，應包括下列事項：一、藥品之製造…
- 第11條藥品製造或輸入業者對於第一級及第二級藥品回收作業，應自公告或依法認定之日起三日內，依第九條第三款範本製作計畫書，報所在地…
- 第12條藥品製造或輸入業者對於第三級藥品回收作業，應依第九條第三款範本製作計畫書，並留廠（商）備查；其內容應包括下列事項：一、藥…
- 第13條直轄市、縣（市）衛生主管機關，應督導轄區內醫療機構、藥局及藥商，依本法第八十條規定辦理藥品回收事宜。直轄市、縣（市）衛生…
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