依第三條規定回收之藥物，連同其庫存品，應依下列規定處理：一、第一級及第二級：（一）本法第八十條第一項第二款之偽藥或禁藥，沒入銷燬之。
（二）本法第八十條第一項第一款及第四款藥物、第二款劣藥、第三款醫療器材，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關派員監督原製造廠商限期改製；其不能改製或屆期未改製者，沒入銷燬之；如係核准輸入者，應即封存，並由直轄市或縣（市）衛生主管機關責令原進口商限期退運出口，屆期未能退貨者，沒入銷燬之。
二、第三級：送經直轄市或縣（市）衛生主管機關驗章後，始可販賣。
回上一頁