血液製劑條例 第18條
第18條
本條例施行細則，由中央主管機關定之。
其他條文
全文- 第12條中央主管機關應訂定年度血液製劑預估需求計畫，並公告之。前項年度預估需求計畫，應包括下列事項：一、血液製劑之種類。二、年度…
- 第13條捐血機構對於所採集之血液原料，得自為血液製劑製造業者或經中央主管機關核准後，提供其他血液製劑製造業者。捐血機構提供其他血…
- 第14條捐血機構採集血液應對捐血者實施健康篩檢。捐血者健康要件之標準及前項健康篩檢之項目，由中央主管機關定之。
- 第15條捐血機構於必要時，應提供血液製劑製造業者相關血液原料之採集時間、檢驗項目與結果及捐血者資料等必要資訊，以防止血液原料發生…
- 第16條違反第十條、第十一條規定者，由中央主管機關處新臺幣二萬元以上十萬元以下罰鍰，並令其限期改善，屆期未改善者，按次連續處罰。
- 第17條依本條例所處之罰鍰，經限期繳納，屆期未繳納者，依法移送強制執行。
- 第19條本條例自公布後一年施行。
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