本章其他條文
全文- 第7條申請動物用藥品檢驗登記，應由製造業者或輸入業者填具申請書，依第九條至第十三條規定檢附資料，向中央主管機關提出申請，並依中…
- 第8條前條申請有下列情形之一者，中央主管機關應邀請專家學者參與審議：一、新藥。二、口蹄疫活毒或不活化疫苗檢驗登記案。三、豬瘟、…
- 第9條申請動物用一般藥品學名藥及一般藥品原料藥品之檢驗登記，其應檢附之資料如附件二。
- 第10條申請動物用生物藥品之檢驗登記，其應檢附之資料如附件三。
- 第12條申請動物用一般藥品新藥之檢驗登記，其應檢附之資料如附件五。
- 第13條申請製造專供輸出動物用藥品之檢驗登記，其應檢附之資料如附件六。
- 第14條申請人未繳納費用、提供資料、樣品或有其他得補正之情形者，中央主管機關應通知限期補正；屆期未補正者，中央主管機關得不予受理…
- 第15條申請動物用藥品檢驗登記，有下列情形之一者，不予核准：一、非製造業者申請製造動物用藥品檢驗登記，或非製造業者且非輸入業者申…
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