動物用藥品製造廠設廠標準 第12條
第12條
用於製造過程中乾燥設備之空氣，應先經清淨過濾裝置之處理，以免產品遭致污染。
其他條文
全文- 第6條製造動物用生物藥品或生物技術產品兼製其他藥品或環境衛生用藥者，應有具隔離效果之獨棟廠房，及各自獨立之空氣處理系統。藥廠兼…
- 第7條藥廠應設置儲存倉庫並符合下列規定：一、設置原料、產品容器、封蓋、標示材料、包裝材料、半製品或中間產品及產品之儲存倉庫，應…
- 第8條藥廠對於無菌產品之製造、加工及分裝，應於無菌作業場所作業。前項無菌作業場所，應視情況需要，具備下列設施：一、易清洗消毒之…
- 第9條藥廠製造各類劑型，應視需要設置下列製造設備：一、散（粉）劑：（一）粉碎設備。（二）篩粉設備。（三）混合或煉合設備。（四）…
- 第10條藥廠之製造、加工、分裝、包裝、儲存設備，其設計、大小、位置應易於操作、清潔及保養。各劑型所需設備，應依製造流程順序配置。
- 第11條藥廠在製造同一產品過程中使用之器械設備，其生產能量應能相互配合，以利產品之品質均一。
- 第13條製造內服與毒劇外用藥品之設備，應嚴格劃分，不得互為挪用。
- 第14條藥廠應設置符合規定之秤量設備，並定期校正。
- 第15條藥廠應依下列規定設置儀器室及檢驗室，並視產品檢驗與品質管制之需要，設置足夠適當之檢驗設備與儀器：一、儀器室：應與檢驗室隔…
- 第16條藥廠檢驗儀器為價值昂貴且使用頻率不高者，得委託中央主管機關認可之機關檢驗，免予設置。
- 第17條眼用製劑、注射劑、生物藥品或生物技術產品等，得視檢驗需要，設置生菌數試驗、無菌試驗等之場所、設施及設備，並配置所需之培養…
- 第18條藥廠對於具有危險性、易燃性原物料或溶劑等之作業、儲存場所，應有適當之防護、急救及隔離設施。藥廠鍋爐、壓力容器、起重機及其…
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