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  1. 行政中華民國領海及鄰接區法 第9條 …國領海時,須持有依國際協定認可之證書,並經中華民國政府許可與監管;其許可與監管辦法,由行政院定之。
  2. 行政都市更新條例施行細則 第38條 直轄市、縣(市)主管機關依本條例第七十六條第一項規定派員監管或代管時,得指派適當機關(構)或人員為監管人或代管人,執行監管或代管任務。監管人或代管人為執行前項任務,得遴選人員、報請直轄市、縣(市)主管機關派員或調派其他機…
  3. 行政都市更新條例施行細則 第39條 實施者受直轄市、縣(市)主管機關之監管或代管處分後,對監管人或代管人執行職務所為之處置,應密切配合,對於監管人或代管人所為之有關詢問,有據實答覆之義務。
  4. 行政都市更新條例施行細則 第40條 監管人之任務如下:一、監督及輔導實施者恢復依原核定之章程、都市更新事業計畫或權利變換計畫繼續實施都市更新事業。二、監督及輔導實施者改善業務,並協助恢復正常營運。三、監督及輔導事業及財務嚴重缺失之改善。四、監督實施者相關資…
  5. 行政都市更新條例施行細則 第42條 監管人或代管人得委聘具有專門學識經驗之人員協助處理有關事項。
  6. 行政都市更新條例施行細則 第43條 因執行監管或代管任務所發生之費用,由實施者負擔。
  7. 行政都市更新條例施行細則 第44條 受監管或代管之實施者符合下列情形之一,監管人或代管人得報請直轄市、縣(市)主管機關終止監管或代管:一、已恢復依照原經核定之章程、都市更新事業計畫或權利變換計畫繼續實施都市更新事業者。二、已具體改善業務,並恢復正常營運者。…
  8. 行政國防部軍事監獄辦事細則 第4條 …、經費出納及建築修繕。三、收容人身分簿之編製、管理及入監、出監管制。四、攜帶物品之受付及保管。。五、赦免、減刑、假釋之陳報。六、糧食、經理被服之收支、保管、核算及造報。七、與保安處分場所之聯繫。八、收容人死亡之善後處理。…
  9. 行政財政部關稅總局各地區關稅局組織通則 第3條 …關管理及報關行設置管理事項。六、關於進出口貨棧及貨櫃集散站之監管事項。七、關於保稅工廠、保稅倉庫之設立、管理及考核事項。八、關於依法受託代辦業務事項。九、關於貨物進出特定地區通關事項。十、關於所屬巡緝艦艇及通訊設備管理、…
  10. 行政海關緝私條例 第35條 …櫃存放於船舶、航空器、車輛、其他運輸工具或其他處所,而在海關監管下或經海關加封、下鎖,有擅行改裝、移動、搬運、塗改標誌號碼或拆封、開鎖者,處新臺幣六千元以上六萬元以下罰鍰,並限期改正;屆期未改正者,得按次處罰;情節重大者…
  11. 行政離島地區進口商品免徵關稅實施辦法 第6條 …人於臺灣本島通商口岸向海關辦理轉運並卸存於離島地區當地由海關監管之進口貨棧,再由進口之營業人辦理通關。
  12. 行政關務人員獎懲辦法 第7條 …主管長官或洩漏機密。十五、擔任檢查、查驗、查緝、稽查、查核、監管、監視、押運、銷證、簽放等工作,怠忽職守,致生走私、漏稅或破壞貿易管制案件。十六、擅將檢查憑證,或有關職務證明文件借與他人使用。十七、因工作疏忽或錯誤,致有…
  13. 行政關務人員獎懲辦法 第8條 …,或破壞貿易管制。二十三、擔任檢查、查驗、查緝、稽查、查核、監管、監視、押運、銷證、簽放等工作,怠忽職守,致生重大走私、漏稅或破壞貿易管制案件,情節重大。二十四、將經管之報單、文件、戳記,交由廠商或報關人保管、使用、偽造…
  14. 行政自由貿易港區設置管理條例 第31條 …機器、設備於辦理相關稅費補徵或復運出口前,由自由港區管理機關監管。
  15. 行政農業金融法 第45條 …。信用部或全國農業金庫負責人或職員於中央主管機關指定機構派員監管或接管或勒令停業進行清理時,有下列情形之一者,處一年以上七年以下有期徒刑,得併科新臺幣二千萬元以下罰金:一、於中央主管機關指定期限內拒絕將信用部或全國農業金…
  16. 行政藥物優良製造準則 第63條 …、確保可取得必要之資源與資訊,以維護品質管理系統流程之運作與監管。五、監管、量測及分析品質管理系統之流程。六、實施必要措施,以實現品質管理系統流程規劃之結果,並維持該流程之有效性。當製造業者決定將向供應者採購任何影響產品…
  17. 行政藥物優良製造準則 第73條 …立其相互關係,並確保所必要之獨立性與職權。製造業者應任命負責監管與監控從生產後階段獲取經驗及不符合事件報告等活動之特別人員。
  18. 行政藥物優良製造準則 第83條 …產品品質產生不利影響,製造業者應建立工作環境條件書面要求,及監管與管制這些工作環境條件之書面程序或作業說明。三、製造業者應確保所有在特殊環境條件下工作之臨時人員,接受必要之訓練或在訓練有素人員監管下工作。四、適當時,為防…
  19. 行政藥物優良製造準則 第84條 …文件及提供產品特定資源之需求。三、產品所需之特定查證、確認、監管、檢驗及試驗活動,以及產品之允收標準。四、提供產品實現流程與最終產品符合要求之證據所需之紀錄。前項規劃輸出之形式應適合於製造業者之運作方法。製造業者應以書面…
  20. 行政藥物優良製造準則 第99條 …考資料及所引用之量測流程。三、使用適當之設備。四、備妥與使用監管與量測裝置。五、實施監管與量測。六、實施放行、交貨及交貨後活動。七、實施規定之標示與包裝作業。製造業者應建立並維持每一批(件)醫療器材之紀錄,以提供本準則所…
  21. 行政藥物優良製造準則 第104條 任何生產與服務提供流程之輸出,無法由後續之監管或量測予以查證時,及任何僅在產品使用或服務已交付之後才顯現缺失之流程,製造業者應對該等流程予以確認。前項確認應能證明該等流程可達成所規劃結果之能力。製造業者應對該等流程進行安…
  22. 行政藥物優良製造準則 第109條 製造業者應根據監管與量測要求,鑑別產品狀態。製造業者應於產品之生產、儲存、安裝及服務流程,維持產品狀態之鑑別,以確保僅通過所要求之檢查與測試,或經特准後放行之產品,始得放行、使用或安裝。
  23. 行政藥物優良製造準則 第112條 製造業者應決定提供產品符合規定要求之證據所需之監管與量測作業、監管與量測裝置。製造業者應建立書面程序以確保監管與量測活動得以實施,並符合監管與量測之要求。為確保監管與量測之結果有效,必要時,量測裝置應符合下列事項:一、在…
  24. 行政藥物優良製造準則 第113條 製造業者應規劃與實施所需之監管、量測、分析及改進流程,以符合下列事項:一、展示產品之符合性。二、確保品質管理系統之符合性。三、維持品質管理系統之有效性。前項要求應包括決定包括統計技術在內之適用方法及其應用範圍。製造業者應…
  25. 行政藥物優良製造準則 第114條 製造業者應對有關其是否已符合顧客要求之資訊進行監管以作為對品質管理系統績效之量測之一。製造業者應決定獲取與利用該等資訊之方法。製造業者應建立書面之回饋系統以提供品質問題之早期警示,且能輸入矯正與預防措施流程。製造業者應依…
  26. 行政藥物優良製造準則 第116條 製造業者應採用適當方法,監管與量測品質管理系統流程。前項方法應證實流程可達成規劃結果之能力。當無法達到規劃之結果時,必須採取改正及矯正措施以確保產品之符合性。
  27. 行政藥物優良製造準則 第117條 製造業者應監管監控與量測產品之特性,以查證產品符合要求。前項監管與量測應依據所規劃之安排與書面程序,於產品實現流程之適當階段執行。製造業者應維持符合允收標準之證據。紀錄應顯示核准產品放行之權責人員。只有在完成規劃之安排之…
  28. 行政藥物優良製造準則 第120條 …並評估是否須改進品質管理系統之有效性。所分析之資料應包括來自監管與量測之結果以及其他有關來源。資料分析應提供下列資訊:一、回饋。二、產品要求之符合性。三、流程與產品之特性與趨勢,包括採取預防措施之時機。四、供應者。資料分…
  29. 行政新化學物質及既有化學物質資料登錄辦法 第3條 …突變性物質第一級;生殖毒性物質第一級之危害分類者。十五、海關監管化學物質(SubstancesunderCustomsSupervision):指儲存於海關監管之碼頭專區、貨棧、貨櫃集散站、保稅倉庫、物流中心或自由貿易港…
  30. 行政新化學物質及既有化學物質資料登錄辦法 第4條 …離之中間產物。四、涉及國家安全或國防需求之化學物質。五、海關監管化學物質。六、在製程中排放或產生之廢棄化學物質。七、無商業用途之副產物或雜質。八、混合物。但不包含混合物中組成之個別化學物質成分。九、成品。十、已列於既有化…