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第 1 / 11 頁- 行政臺灣警察專科學校辦事細則 第9條 …製事項。二、圖書、非書資料、官書與政府出版品分類編目、登錄、標籤及典藏事項。三、圖書與非書資料閱覽、上架、排架、出納及歸整事項。四、圖書及非書資料參考諮詢事項。五、學術網路系統、光碟系統及全國圖書館館際合作事項。六、書刊…
- 行政菸酒管理法 第29條 …該授權文件應載明授權分裝之數量、分裝之比例與方法及授權使用之標籤。輸入供分裝之菸酒者，於報關時應檢附生產國政府或政府授權之商會所出具之原產地證明。
- 行政菸酒管理法 第32條 …得使用類似文字、圖片暗示或明示有上述效果。進口酒不得另標示原標籤未標示事項。酒製造業者以其他製造業者之酒品為原料加工產製之酒，不得標示原酒之產地、風味及相關用語。酒之容器外表面積過小，致無法依第一項規定標示時，得附標籤標…
- 行政交通部處務規程 第35條 …。三、文稿之附件或參考案件併案陳核時，應妥為整理或繕正，並以標籤註明。四、引敘來文或法令，以扼要摘敘為原則，發文時得以原件影本附發。五、擬辦復文或轉行文稿，應將來文機關發文日期及文號敘入，以備查考。六、受文者及副本收受者…
- 行政營利事業於自由貿易港區從事貨物採購輸入儲存或運送免徵營利事業所得稅辦法 第5條 …括該儲存或運送過程中必要之保存、分類、分級、分裝、包裝、重貼標籤、切割等未改變貨物性質之作業。（二）前目運送予客戶，如屬境外客戶，包括運送予該客戶在境內之儲存處所或供境內加工製造使用；如屬境內客戶，包括運送予該客戶在境外…
- 行政航空貨運承攬業管理規則 第17條 航空貨運承攬業應印製分提單標籤，其內容應包括：公司名稱、啟運地、目的地、總件數及分提單號碼。
- 行政航空貨運承攬業管理規則 第18條 航空貨運承攬業不得將分提單或分提單標籤，借與他人使用。
- 行政營利事業於國際機場園區內之自由貿易港區從事貨物採購輸入儲存或運送免徵營利事業所得稅辦法 第5條 …括該儲存或運送過程中必要之保存、分類、分級、分裝、包裝、重貼標籤、切割等未改變貨物性質之作業。（二）前目運送予客戶，如屬境外客戶，包括運送予該客戶在境內之儲存處所或供境內加工製造使用；如屬境內客戶，包括運送予該客戶在境外…
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第4條 …項及第三項規定之證明文件影本。四、蓋有中央主管機關核准章之原標籤仿單黏貼表。但新藥申請者，免附。五、市售中文標籤、仿單擬稿各三份。但新藥申請者，免附。前項第一款之契約書應經公證或中央主管機關公告認可之公會見證。第一項申請…
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第5條 委託製造之動物用藥品除專供輸出者外，應於標籤、仿單與包裝之下方分別標示受託製造者、委託製造者字樣及其名稱、地址。階段性委託製造之製程未涉及藥品品質，且經中央主管機關核准，得免依前項規定標示。未依第一項規定標示者，中央主管…
- 行政動物用藥品管理法施行細則 第6條 …、接受委託分裝廠商之核准登記證明文件及同意分裝文件影本。六、標籤、仿單樣品及分裝用容器或容器照片。
- 行政動物用藥品管理法施行細則 第10條 …應由直轄巿或縣（巿）主管機關清查該業者庫存數量，並於每瓶藥品標籤或包裝上之明顯處，加蓋「動物用藥品清查章」後，始准出售。二、經查驗為動物用偽藥、禁藥、劣藥者，應由直轄巿或縣（巿）主管機關將其成品、半成品、原料、標籤、仿單…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第3條 …製成劑型含有效成分，並常含非有效成分之藥品。五、標示：指所有標籤、仿單、包裝及附隨物品刊載之文字或圖形。六、包裝材料：指產品容器、封蓋以外，用於包裝產品之材料。七、最終產品：指已經完成包裝作業，由外觀可確知該包裝內容相關…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第12條 …、產品容器、封蓋及包裝材料之規格，應附簽有核定人姓名、日期之標籤，及其他所有標示之樣品或副本。九、完整之製造及管制說明書、取樣及檢驗程序、規格及注意事項。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第25條 標籤及其他標示材料，應依產品之種類、含量或劑型，分別儲存，並予適當之標識；其儲存區域，非經權責人員同意，不得進入。不堪使用或拒用之包裝材料及標示材料，應予退貨或銷燬，標示材料之發放與使用及退回數量，應相符合。印有批號之標…
- 行政藥師法施行細則 第12條 …：一、關於申請原料藥分裝所需檢驗方法、有關文獻、分裝用容器、標籤實樣及申請書所載原料藥品名、有效期間之審核事項。二、關於分裝場所、設備、容器及包裝物料之檢查事項。三、關於分裝技術之指導事項。四、關於分裝藥品之封緘事項。五…
- 行政上市中藥監測辦法 第3條 前條第一項第二款監測品項及內容如下：一、中藥材：（一）標籤或包裝。（二）砷、鉛、鎘、汞或總重金屬。（三）二氧化硫。（四）黃麴毒素。（五）農藥殘留。（六）其他經中央主管機關認定應監測事項。二、中藥製劑：（一）標籤或包裝。（…
- 行政上市中藥監測辦法 第4條 前條第一項第一款第一目及第二款第一目標籤或包裝，應符合藥事法第七十五條規定。前條第一項第一款第二目至第六目及第二款第二目至第五目，應符合中央主管機關就藥事法第二十一條第三款劣藥之異物種類與限量所定基準，及依藥品查驗登記審…
- 行政化粧品回收處理辦法 第2條 …改正而屆期不改正。（五）違反本法第七條第五項規定，販賣業者將標籤、仿單、外包裝或容器等改變出售。（六）違反本法第八條第一項化粧品製造工廠設廠標準或第二項化粧品優良製造準則規定，經主管機關認定有害衛生安全之虞。（七）違反本…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第3條 …。四、化粧品成分：指化粧品中所含之單一化學物質或混合物。五、標籤：指化粧品容器上或包裝上，用以記載文字、圖畫或符號之標示物。六、仿單：指化粧品附加之說明書。前項第一款化粧品之範圍及種類，由中央主管機關公告之。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第7條 …項，因外包裝或容器表面積過小或其他特殊情形致不能標示者，應於標籤、仿單或以其他方式刊載之。前三項之標示格式、方式及其他應遵行事項，由中央主管機關公告之。化粧品販賣業者，不得將化粧品之標籤、仿單、外包裝或容器等改變出售。
- 行政化粧品優良製造準則 第37條 …包裝材料應適當儲存，並不得與地面直接接觸。四、重新包裝時，其標籤內容與原標籤之記載相同。五、經隔離或拒收者，儲存於特定之位置，或以其他可確保辨識之方式區別之。六、訂定能確保庫存完善週轉之措施，並遵守先進先出原則。七、實施…
- 行政化粧品優良製造準則 第43條 …填及標示作業非一次完成者，應採隔離及識別措施，避免發生混雜或標籤錯誤。
- 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第5條 …。四、製造管制標準書。五、預計製造數量及估算方式。六、藥品之標籤、仿單及包裝擬稿。七、其他經中央衛生主管機關認有必要提出之文件、資料。
- 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第6條 …、藥品檢驗規格成績書。六、預計輸入數量及估算方式。七、藥品之標籤、仿單及包裝。八、其他經中央衛生主管機關認有必要提出之文件、資料。
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第6條 …。十三、前十二款以外之其他變更，新臺幣一萬元。十四、許可證、標籤或仿單核定本補發，新臺幣一萬元。十五、藥品原核准許可證有效期間展延，新臺幣一萬元。前項第一款、第三款之變更申請，每件以一廠次為限。第一項變更案之申請，每案以…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第18條 …產品經於我國進行產品之分類、分級、分裝、包裝、加作記號或重貼標籤者，不得認定為實質轉型，仍應標示實際製造、加工或調配製成終產品之國家或地區。二、中文標示之食品添加物製造廠商地址足以表徵為原產地（國）者，得免為標示。
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第25條 …產品經於我國進行產品之分類、分級、分裝、包裝、加作記號或重貼標籤者，不得認定為實質轉型，仍應標示實際製造、加工或調配製成終產品之國家或地區。二、中文標示之製造廠商地址足以表徵為原產地（國）者，得免為標示。
- 行政醫療器材查驗登記及廣告審查費收費標準 第2條 …。（四）其他變更或申請委託包裝，新臺幣八千元。（五）許可證、標籤或仿單核定本補發，新臺幣八千元。（六）原核准許可證有效期間展延，新臺幣六千元。（七）許可證領證（含初發及補、換發），新臺幣一千五百元。三、醫療器材臨床試驗及…
- 行政醫療器材管理法 第7條 本法所稱標籤，指標示於醫療器材或其包裝上之文字、圖畫或記號。本法所稱說明書，指對醫療器材安全、效能及使用等產品資訊之相關說明資料。