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第 9 / 69 頁- 行政性侵害案件通報及分級分類處理辦法 第8條 …人權益，並就被害人社會心理需求評估處置、結合適當資源協助，並確認已依本法及其他相關法律處理。（三）應對被害人進行訪視。但訪視顯有困難者，不在此限。（四）應依相關法律規定提出調查報告，並記載聯繫處理情形及評估紀錄。二、第二…
- 行政全國性衛生財團法人及醫療財團法人資料電子傳輸辦法 第6條 …錄。三、登錄及傳輸第三條、第四條所定前款以外文件、資料。四、確認送出。前項電子傳輸之格式，以本部於網站公告者為限。
- 行政物理治療所設置標準 第5條 …紀錄。三、對於醫師開具之診斷、照會或醫囑有疑點者，先詢明醫師確認。四、醫師開具之診斷、照會或醫囑，連同物理治療紀錄，依規定保存。五、遇有病人危急或不適繼續施行物理治療者，立即停止並聯絡醫師，或建議病人由醫師再行診治。六、…
- 行政病人自主權利法施行細則 第7條 …為本法第十條第三項第三款代理意願人表達醫療意願，或經醫療機構確認無法聯繫時，意願人之預立醫療決定，不予執行。意願人委任醫療委任代理人二人以上者，得就本法第十條第三項第三款預立醫療決定所定權限，指定順位；先順位者不為意思表…
- 行政病人自主權利法施行細則 第15條 本法第十四條第二項所定緩和醫療團隊至少二次照會確認，為在相關專科醫師確診後，協助確認本法第八條第二項病人之預立醫療決定及其內容。
- 行政職能治療所設置標準 第5條 …錄。三、對於醫師開具之診斷、照會或醫囑，如有疑點，先詢明醫師確認後續行治療。四、於接受醫師之診斷、照會或醫囑後，於二星期內將處理情形，通知原醫師。五、醫師開具之診斷、照會或醫囑，連同職能治療紀錄，依規定保存。六、遇有病人…
- 行政人類免疫缺乏病毒感染者權益保障辦法 第8條 …以言詞為申訴者，受理機關（構）或人員，應作成紀錄，並經申訴人確認後，由其簽名或蓋章。
- 行政執行人類免疫缺乏病毒傳染防治工作致感染者補償辦法 第5條 …（一）檢具醫院開立之感染人類免疫缺乏病毒診斷證明書或主管機關確認罹患人類免疫缺乏病毒之報告。（二）致感染者及其感染來源之人類免疫缺乏病毒基因分型（Genotying）及基因序列分析（Sequencing）等相關文件。（三…
- 行政醫事人員發現人類免疫缺乏病毒感染者通報辦法 第4條 …或護照號碼或居留證號、性別、出生日期、住居所、診斷日期、檢驗確認單位、感染危險因子等資料。二、發病者：後天免疫缺乏症候群個案報告單。內容包括發病者之姓名、國民身分證統一編號或護照號碼或居留證號、性別、出生日期、診斷日期、…
- 行政化粧品衛生安全案件檢舉獎勵辦法 第2條 …得免敘明。以言詞檢舉者，應由受理檢舉機關作成紀錄，並與檢舉人確認其檢舉內容。受理檢舉機關對檢舉事項無管轄權者，應於確認管轄機關後七日內移送該機關，並通知檢舉人。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第6條 …照相或錄影，且就封存品項及數量製作清冊，由在場業者簽名或蓋章確認。依前項封存之產品，得責付業者妥善保管，業者不得擅自更換、移置、隱匿或處理。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …果判定為可接受之限量、範圍或其他適當衡量規範。二、稽核：指為確認品質活動計畫之符合性、實效性及目標達成性，對品質活動及其相關結果之獨立性系統查核。三、批：指單一或系列製程產出具一致性之特定數量原料、包裝材料或產品。四、批…
- 行政化粧品優良製造準則 第6條 …分並告知經授權人員得進出之區域。二、各部門及階層人員：（一）確認其於組織架構中之所屬部門及職位。（二）確認其職掌與責任。（三）取得與其權責有關之文件，並遵守文件之規定。（四）遵守第八條規定之衛生要求。（五）報告其權責內可…
- 行政化粧品優良製造準則 第7條 …規定辦理：一、提供所有人員有關本準則規定活動之適當訓練。二、確認不同階層與資歷人員之訓練要求，並訂定及執行與其對應之訓練計畫。三、考量人員之專業與經驗，並配合其職掌與責任，設計訓練課程。四、評估訓練需求及製造場所資源，必…
- 行政化粧品優良製造準則 第8條 …及健康，並遵守下列事項：一、建立與調整符合需求之衛生計畫，並確認進入生產、管制及儲存區域之人員瞭解及遵守該等計畫。二、指導人員使用洗手設施。三、確認進入生產、管制及儲存區域之人員穿戴適當之衣物及防護外衣，避免污染化粧品。…
- 行政化粧品優良製造準則 第10條 …所廠房設施之位置擇定、設計、建造及利用，應遵守下列事項：一、確認產品受到保護。二、得執行有效之清潔，必要時，予以消毒及保養維護。三、控制產品、原料及包裝材料混雜之風險至最低。前項廠房之設計，應考量所生產之化粧品類型、廠房…
- 行政化粧品優良製造準則 第26條 …合允收基準之量測儀器，予以適當識別並停用。三、調查前款情形，確認對產品品質之影響，並採取適當措施。
- 行政化粧品優良製造準則 第37條 …保庫存完善週轉之措施，並遵守先進先出原則。七、實施定期盤點，確認庫存資料之正確；其有顯著差異者，予以調查並矯正之。
- 行政化粧品優良製造準則 第38條 …間原物料之誤用，化粧品製造業者應建立適當之原物料再評估系統，確認其使用合適性。
- 行政化粧品優良製造準則 第39條 …提供符合特定規範之生產用水。二、水質經製程參數監控或水質檢驗確認。三、採用進行消毒之水處理系統。四、水處理設備採用確保水質不受影響之材料；其設置，避免水體滯留與污染之風險。
- 行政化粧品優良製造準則 第41條 …潔、必要之消毒、半成品傳送或其他相關事項。前項製造，應於事前確認下列事項：一、備齊製造文件及經放行可供使用之原料。二、設備已經適當清潔或消毒，並可正常運轉。三、作業區已完成清理，且無殘留前次製造作業使用之原物料。第一項製…
- 行政化粧品優良製造準則 第43條 …包括充填、密封、標示、編號或其他相關事項。前項包裝，應於事前確認下列事項：一、備齊包裝材料及前項文件或資料。二、設備已經適當清潔或消毒，並得正常運轉。三、作業區已完成清理，且無殘留前次作業所使用之內容物及包材。四、足資識…
- 行政化粧品優良製造準則 第46條 …放行成品，應依下列規定辦理：一、放行前，依已建立之試驗方法，確認其符合允收基準。二、由負責品質之權責人員放行之。
- 行政化粧品優良製造準則 第47條 …存完善週轉之措施，並遵守先進先出原則。五、實施定期盤點存貨，確認存貨品項、數量及與盤點允收基準之一致性；其有顯著差異者，並予調查。
- 行政化粧品優良製造準則 第66條 …，應遵守下列事項：一、評估受託者履約能力、法遵能力與產能，及確認其具備履約之方法，確保委託事項依約履行。二、提供受託者履約所需之全部資訊。
- 行政化粧品優良製造準則 第71條 …（一）預防瑕疵再發生之措施。（二）必要時，檢查其他批次產品，確認其影響情形。五、定期檢視申訴案件之數量及其內容，確認瑕疵發生之趨勢或特定瑕疵再發生之情形。
- 行政化粧品優良製造準則 第77條 化粧品製造業者，應確認第七十五條之矯正措施達成預定效果。
- 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第2條 …依本辦法所定之程序，對於檢驗機構就特定檢驗項目具備檢驗能力之確認。
- 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第13條 …項有變更者，於檢驗委託契約載明變更內容及理由，並經雙方當事人確認及記錄。二、詳實記錄委託者資料、檢驗報告用途。三、詳實記錄樣品之收樣狀態，包括產品名稱、批號、製造或有效日期、來源、包裝及數量之樣品資訊，不得空白，並就送驗…
- 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第20條 …學、生物或其他相關科、系、所畢業，並具有從事檢驗機構檢驗能力確認之經驗。（二）修習國內大學開設之民事、刑事及行政法規課程總計十五個學分以上，並領有學分證明。三、其他經中央主管機關公告之條件。