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第 9 / 63 頁- 行政中醫藥發展法 第5條 …其內容如下:一、中醫藥發展之目標及願景。二、提升中醫醫療照護品質。三、提升中藥品質及促進產業發展。四、促進中醫藥研究發展及國際合作交流。五、中醫藥人才培育。六、其他促進中醫藥發展事項。前項中醫藥發展計畫,中央主管機關應會…
- 行政中醫藥發展法 第9條 中央主管機關應建立中醫醫療品質管理制度,鼓勵中醫現代化發展。
- 行政中醫藥發展法 第13條 中央主管機關應完善中藥品質之管理規範,促進中藥規格化、標準化及現代化。
- 行政中醫藥發展獎勵或補助辦法 第3條 …求及相關法規之中藥藥用植物。五、發展具中醫特色醫療,提升醫護品質。六、配合主管機關政策,推動國內中藥藥品製造產業發展。
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第6條 各級衛生主管機關得對指定醫院實施品質查核,指定醫院不得規避、妨礙或拒絕。前項查核,得委託相關機關、學術機構或團體辦理之。
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第8條 …規定者。三、出具不實健康檢查證明,經查證屬實者。四、健康檢查品質及作業流程顯有瑕疵,經各級衛生主管機關通知限期改善,屆期仍未改善者。五、違反第四條第四項規定,經各級衛生主管機關通知限期改善,屆期仍未改善者。經中央衛生主管…
- 行政長期照護矯正機關(構)與場所執行感染管制措施及查核辦法 第17條 …及場所進行感染管制之查核;其查核基準之項目如下:一、感染管制品質改善。二、工作人員健康管理。三、服務對象健康管理。四、疫苗接種情形。五、工作人員感染管制教育訓練。六、環境清潔及病媒防治。七、防疫機制之建置。八、隔離空間設…
- 行政指定徵用設立檢疫隔離場所及徵調相關人員作業程序與補償辦法 第3條 …或公共場所及防治工作人員名冊,並依傳染病特性、醫療機構之醫療品質、公共場所之適用性及醫事人員傳染病防治專長等,予以分類規劃、造冊後並送請中央主管機關備查。每半年更新一次資料時,亦同。
- 行政一般食品衛生標準 第3條 …,應具正常且合理可接受之性狀、風味及色澤,不得有因衛生不良、品質不佳或製程品管不當所導致之變色、異常氣味或風味、異常之凝結或沉澱、污染、肉眼可見霉斑、異物或蟲體、寄生蟲等情形。
- 行政人體器官保存庫審查費收費標準 第3條 …項變更:保存庫申請機構名稱、地址、代表人或負責人、醫學主管或品質主管變更,每件收取新臺幣五千元。四、申請實施國外保存庫檢查:(一)每一案檢查之審查費收取新臺幣十二萬元。(二)查核人員臨場費,應比照國外出差旅費報支要點所定…
- 行政人體器官保存庫審查費收費標準 第4條 人體器官保存庫設於同一機構之相同區域且其醫學主管、品質主管各為同一人時,得視為一申請案件。
- 行政化粧品專業技術人員資格及訓練辦法 第3條 …職業倫理。三、第四條職責之範圍及內容。四、其他與化粧品製造及品質管制相關課程。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第3條 …、輸入或販賣化粧品為營業者。三、產品資訊檔案:指有關於化粧品品質、安全及功能之資料文件。四、化粧品成分:指化粧品中所含之單一化學物質或混合物。五、標籤:指化粧品容器上或包裝上,用以記載文字、圖畫或符號之標示物。六、仿單:…
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …定為可接受之限量、範圍或其他適當衡量規範。二、稽核:指為確認品質活動計畫之符合性、實效性及目標達成性,對品質活動及其相關結果之獨立性系統查核。三、批:指單一或系列製程產出具一致性之特定數量原料、包裝材料或產品。四、批號:…
- 行政化粧品優良製造準則 第4條 …場所內人員,應經適當訓練,確保生產、管制及儲存作業符合一定之品質。
- 行政化粧品優良製造準則 第5條 …產之多樣性,配置適當階層及經適當訓練之足夠從業人員。三、呈現品質保證部門及品質管制部門獨立於製造場所之其他部門;品質保證與品質管制之職責,得視情況,由單一部門負責。
- 行政化粧品優良製造準則 第8條 …染性疾病或開放性傷口時,除狀況已改善或經醫療判斷無危害化粧品品質者外,應採取相當之措施確保其不與產品直接接觸。
- 行政化粧品優良製造準則 第11條 化粧品製造場所之儲存、生產、品質管制、附屬設施、清洗及衛廁之區域,應予區隔或明顯區別。
- 行政化粧品優良製造準則 第21條 化粧品製造業者清潔、消毒或維護廠房設施,應使用不影響產品品質之清潔劑或潤滑劑。
- 行政化粧品優良製造準則 第25條 …。二、安裝位置避免使原物料、移動式設備及人員之動線,影響產品品質風險。三、設備下方、內部及周圍留有適當空間,以利維護與清潔。四、主要設備易於識別。
- 行政化粧品優良製造準則 第26條 化粧品製造場所之設備校正,應依下列規定辦理:一、與產品品質有關之實驗室用及生產用之量測儀器,予以定期校正。二、校正結果不符合允收基準之量測儀器,予以適當識別並停用。三、調查前款情形,確認對產品品質之影響,並採取適當措施。
- 行政化粧品優良製造準則 第28條 …下列規定辦理:一、定期實施維護作業。二、維護作業不得影響產品品質。三、區別辨識有瑕疵之設備,除有不能之情事者外,停止使用並隔離之。
- 行政化粧品優良製造準則 第29條 化粧品製造場所設備使用之消耗品,不得影響產品品質。
- 行政化粧品優良製造準則 第32條 …採購之原料及包裝材料,應符合允收基準。前項允收基準,應依成品品質要求規定訂定之。
- 行政化粧品優良製造準則 第35條 …定:一、給予識別品項及批次資訊之標示。二、暫停使用有影響產品品質之虞者,並待處置決定。三、依其允收、拒收或隔離等情形,以實體系統或其他可確保識別狀態之適當方式予以識別。前項識別標示之內容,應包括下列資訊:一、交貨通知單記…
- 行政化粧品優良製造準則 第36條 …統,確保使用之原料與包裝材料屬已完成放行程序。二、放行由負責品質之權責人員執行。三、供應商具備一定之技術、經驗及知識,其測試方法經業者同意,且有適當稽核者,以所提供之分析證明文件作為業者判定允收之基礎。前項放行之原料,經…
- 行政化粧品優良製造準則 第41條 …時辨識之。三、半成品容器記載有名稱或識別碼、批號,及影響產品品質之關鍵性儲存條件。前項製程,其管制應符合下列規定:一、訂定包括允收基準之製程管制計畫,並執行之。二、執行前款計畫,發現有未符允收基準者,循程序報告,並予調查…
- 行政化粧品優良製造準則 第45條 成品應符合允收基準。化粧品製造業者,應採行得確保成品品質之儲存、裝運及退貨方式。
- 行政化粧品優良製造準則 第46條 …、放行前,依已建立之試驗方法,確認其符合允收基準。二、由負責品質之權責人員放行之。
- 行政化粧品優良製造準則 第47條 …包括下列事項:(一)名稱或識別碼、批號及數量。(二)影響產品品質之關鍵性儲存條件。四、訂定能確保庫存完善週轉之措施,並遵守先進先出原則。五、實施定期盤點存貨,確認存貨品項、數量及與盤點允收基準之一致性;其有顯著差異者,並…