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  1. 行政遠洋漁業漁獲證明書核發辦法 第24條 …撈漁船及運搬船於漁撈作業期間均應通過歐盟衛生評鑑,並完成歐盟登錄,並應符合第二十條規定。
  2. 行政農產品生產及驗證管理法 第3條 …產品:指使用國產原料且於國內生產、加工、分裝,並將可追溯資料登錄於中央主管機關所建系統之農產品。十一、廣告:指以文字、符號、聲音、圖案、影像或其他方法推廣、宣傳或促銷農產品。
  3. 行政農產品生產及驗證管理法 第16條 農產品經營者於農產品流通、販賣前,得將溯源資訊登錄於中央主管機關所建系統,並標示於產品本身、包裝或容器上。前項溯源資訊之項目及標示方式,由中央主管機關公告之。中央主管機關於必要時得公告指定特定品項農產品或一定規模之農產品…
  4. 行政農產品生產及驗證管理法 第31條 農產品經營者違反第十六條規定,未登錄溯源資訊或未依中央主管機關公告之方式標示,或登錄或標示不全或不實者,應令限期改正;屆期不改正者,處新臺幣六千元以上三萬元以下罰鍰,並得按次處罰。
  5. 行政農村再生計畫審核及執行監督辦法 第13條 …理維護。二、主管機關執行農村再生計畫之各項公共設施,應將財產登錄於各執行機關(單位),並由其盡善良管理人之責任。各機關(單位)、農村社區在地組織或團體及社區組織代表辦理農村再生計畫之產業活化、文化保存與活用、生態保育、人…
  6. 行政農村再生條例施行細則 第6條 …存及發展之特殊價值。前項建築物及其空間屬文化資產保存法指定或登錄之文化資產者,由該法主管機關優先補助其維護或修繕經費;有不足者,由主管機關補助之。
  7. 行政動物用藥品優良製造準則 第14條 …備,均應隨時標明其內容物及該批產品之製造階段、日期及時間,並登錄於批次製造紀錄。
  8. 行政動物用藥品優良製造準則 第26條 …標示作業前,應檢查包裝材料或標示材料是否正確及適用,並將結果登錄於批次製造紀錄。包裝及標示設備應在使用前予以檢查,以確定前次操作之藥品及不適合本批次操作之包裝及標示材料已完全清除,並將結果登錄於批次製造紀錄。經過包裝及標…
  9. 行政農藥管理人員訓練及管理辦法 第14條 農藥管理人員執行下列業務,應於所登錄之農藥販賣業者營業處所為之:一、提供農藥管理、販賣、使用規定及注意事項之諮詢。二、管理農藥販賣場所之安全及防護。三、確認本法第二十九條第六款所定備置簿冊或經中央主管機關公告方式登記之內…
  10. 行政農藥管理人員訓練及管理辦法 第15條 …定,經依本法第五十三條第一項第五款規定處罰鍰三次以上。四、於登錄之營業處所外執行前條第一項各款所定業務。五、將農藥管理人員證書出租或借予他人使用。前項第三款次數之計算基準,自最近一次裁罰處分之日起回溯五年。經依第一項廢止…
  11. 行政全民健康保險保險對象收容於矯正機關者就醫管理辦法 第9條 矯正機關得建置健保卡登錄及上傳就醫資料所須設備。
  12. 行政全國性衛生財團法人及醫療財團法人資料電子傳輸辦法 第2條 …團法人(以下簡稱衛生財團法人)及醫療財團法人將文件、資料上網登錄、傳遞至衛生福利部(以下簡稱本部)設置之網站。
  13. 行政全國性衛生財團法人及醫療財團法人資料電子傳輸辦法 第6條 …:一、依本部提供之帳號、密碼及其他相關資安防護措施登入。二、登錄及傳輸董事會通過第三條、第四條所定資料之會議紀錄。三、登錄及傳輸第三條、第四條所定前款以外文件、資料。四、確認送出。前項電子傳輸之格式,以本部於網站公告者為…
  14. 行政全國性衛生財團法人及醫療財團法人資料電子傳輸辦法 第7條 衛生財團法人及醫療財團法人於前條網站登錄及傳輸之文件、資料,不得有虛偽不實或隱匿之情事。第三條及第四條所定備查之文件、資料,除其他法令另有規定外,應保存七年。
  15. 行政活體腎臟交換捐贈移植手術管理辦法 第3條 …之一第二項所定專責機構(以下簡稱專責機構)建置之器官捐贈移植登錄系統(以下簡稱登錄系統),進行配對。
  16. 行政活體腎臟交換捐贈移植手術管理辦法 第4條 經前條登錄系統交換配對符合者,專責機構應通知醫院。捐贈者所在醫院應將配對符合之文件、資料、醫學評估報告及影像報告檔案,送交專責機構,並由專責機構分別提供施行器官摘取、移植手術醫院(以下簡稱施術醫院),經該施術醫院評估配對…
  17. 行政活體腎臟交換捐贈移植手術管理辦法 第5條 …中央主管機關審查許可:一、第一次及第二次醫倫會審查結果。二、登錄系統移植配對結果文件、資料。三、其他經中央主管機關指定之文件、資料。前項許可,中央主管機關得委託專責機構為之。
  18. 行政活體腎臟交換捐贈移植手術管理辦法 第8條 …官摘取或移植手術施行前,得以書面撤回前項同意,並由醫院記錄於登錄系統。
  19. 行政緊急醫療救護法 第14-1條 …所管理權人或法人負責人於購置設備後,應送衛生主管機關備查後,登錄於救災救護指揮中心。前二項必要之緊急救護設備之項目、設置方式、管理、使用訓練及其他有關事項之辦法,由中央衛生主管機關定之。第一項公共場所購置自動體外心臟電擊…
  20. 行政化粧品回收處理辦法 第2條 …四)本法第十七條第一項第八款所定經中央主管機關撤銷或廢止產品登錄或許可證。(五)本法第十七條第二項所定來源不明或經中央主管機關公告有害衛生安全。二、第二級:(一)違反本法第四條第一項規定,未完成產品登錄或未建立產品資訊檔…
  21. 行政化粧品回收處理辦法 第5條 …機關網站或大眾傳播媒體,公開下列事項:一、產品名稱。二、產品登錄號碼或許可證字號。三、產品之批號或序號之識別資料或編號。四、製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。五、回收原因。
  22. 行政化粧品回收處理辦法 第7條 …製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、產品登錄號碼或許可證字號。四、產品之批號或序號之識別資料或編號。五、回收原因及其可能產生之危害。六、回收方式與回收品交付之時間及地點。七、販賣業者其他應配合之事項。…
  23. 行政化粧品回收處理辦法 第8條 …製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、產品登錄號碼或許可證字號。四、產品之批號或序號之識別資料或編號。五、產品製造或輸入總量、銷售數量及庫存量。六、販賣業者之名稱、地址及其個別之銷售數量。七、回收原因及…
  24. 行政化粧品回收處理辦法 第10條 …製造或輸入業者之名稱、地址及電話號碼。二、產品名稱。三、產品登錄號碼或許可證字號。四、產品之批號或序號之識別資料或編號。五、產品製造或輸入總量、銷售數量及庫存量;並分別記載已回收及未回收之品項與數量。六、各回收業者之回收…
  25. 行政化粧品產品供應來源及流向資料管理辦法 第2條 …目及內容如下:一、製造或輸入資訊及憑證:(一)產品名稱、產品登錄號碼或許可證字號、包裝規格及淨重或容量。(二)批號。(三)數量。(四)輸入之報關日期及進口報單號碼。二、流向資訊及憑證:(一)供應對象之名稱、地址及聯絡人姓…
  26. 行政化粧品產品供應來源及流向資料管理辦法 第3條 …)供應者之名稱、地址及聯絡人姓名、電話。(二)產品名稱、產品登錄號碼或許可證字號、包裝規格及淨重或容量。(三)批號。(四)數量。(五)收貨日期。二、流向資訊及憑證:(一)供應對象之名稱、地址及聯絡人姓名、電話。(二)產品…
  27. 行政化粧品產品登錄辦法 第3條 …四條第一項公告之化粧品,應至中央主管機關建置之化粧品網路系統登錄。
  28. 行政化粧品產品登錄辦法 第4條 前條登錄之資料,應包括下列事項:一、產品登錄號碼。二、產品中、英文名稱。但國產化粧品,得免登錄英文名稱。三、產品種類及用途。四、產品類型;其為系列產品者,應填列型號或色號。五、產品劑型。六、產品使用注意事項。七、產品製造…
  29. 行政化粧品產品登錄辦法 第5條 化粧品製造或輸入業者,不得登錄虛偽不實之資料。
  30. 行政化粧品產品登錄辦法 第6條 第四條第一項各款所載登錄事項不同者,應分別辦理登錄。但有下列情形之一者,得免分別登錄:一、多筆產品名稱為相同成分配方、劑型及用途。二、同系列產品為相同劑型及用途,僅成分配方之色素或香精香料不同。三、組合式產品為二以上化粧…