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第 7 / 63 頁- 行政農會漁會信用部資產評估損失準備提列及逾期放款催收款呆帳處理辦法 第15條 信用部對資產品質之評估、損失準備或備抵呆帳之提列、逾期放款催收款之清理及轉銷，應建立內部處理制度及程序，提經理事會通過後，報主管機關備查並副知全國農業金庫，其內容應至少包括下列事項：一、各類資產之評估方法及分類標準。二、…
- 行政農業金融法 第28條 …存等事項之辦法，由中央主管機關會商有關機關定之。信用部對資產品質之評估、損失準備之提列、逾期放款催收款之清理及呆帳之轉銷，應建立內部處理制度及程序；其辦法，由中央主管機關定之。信用部對贊助會員及非會員授信及其限額之標準，…
- 行政農田水利法 第15條 主管機關辦理前條第二項規定灌溉水質之基準值檢測方式、品質管制及其他相關事項之準則，由主管機關會商中央環境保護主管機關定之。
- 行政農田水利會年度預算編制辦法 第5條 …當前政府農業政策，改善灌排設施，以促進農業生產，提昇農村生活品質，保護農業生態環境為重點。三、以年度工作計畫為依據，不得以上年度預算之有無為基數，籠統增減之。四、凡有統一編列基準者，按其基準編列；無統一編列基準者，應核實…
- 行政農田水利會財務處理辦法 第10條 水利會之採購應注重公平、公開、效率及品質，除符合政府採購法第四條規定之補助應依其規定辦理外，由農委會參酌相關法令規定訂定採購作業實施要點。
- 行政農村再生條例 第1條 …農村活化再生，改善基礎生產條件，維護農村生態及文化，提升生活品質，建設富麗新農村，特制定本條例。
- 行政農村再生條例 第4條 …再利用，整體規劃建設。三、創造集村居住誘因，建設兼具現代生活品質及傳統特質之農村。
- 行政農村再生條例 第24條 中央主管機關應對現有農村進行全面調查及分析，並對農村生活品質訂定評定指標。中央主管機關得依前項調查及分析，進行農村基礎生產條件與個別農村生活機能之改善、規劃及建設。
- 行政農村再生條例 第36條 為維護農村居住品質及生產安全，對具危害性之農業生產廢棄物或對農村發展不利之土地利用行為，應依土地管理及環境保護相關法律予以限制。
- 行政動物用藥品委託製造管理辦法 第5條 …委託製造者字樣及其名稱、地址。階段性委託製造之製程未涉及藥品品質，且經中央主管機關核准，得免依前項規定標示。未依第一項規定標示者，中央主管機關得廢止其委託製造之核准，並副知委託者及受託者所在地直轄市、縣（市）主管機關。
- 行政動物用藥品製造廠設廠標準 第5條 …十三、含藥物飼料添加物製造作業場所，其清淨度有影響其他產品之品質者，應與其他作業場所完全隔離。
- 行政動物用藥品製造廠設廠標準 第11條 …產品過程中使用之器械設備，其生產能量應能相互配合，以利產品之品質均一。
- 行政動物用藥品製造廠設廠標準 第15條 藥廠應依下列規定設置儀器室及檢驗室，並視產品檢驗與品質管制之需要，設置足夠適當之檢驗設備與儀器：一、儀器室：應與檢驗室隔離，避免氣體侵蝕，維持正常之溫度與濕度，並有充分之照明設備及測定工作臺。二、檢驗室：（一）設備：應設…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第2條 …、加工、分裝、包裝、儲存及運銷等過程之紀錄，以確保產品數量、品質合於既定規格。五、產品應有適當之儲存與運銷制度，並建立足以迅速收回已運銷產品之系統。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第3條 …一之製造指示，所製得特定量之藥品或其他物質，具有均一之特性與品質；如在連續性製造過程中，係指在一段時間內所產生的之特定數量，或在一定限度內，能維持均一之特性品質者。九、批號：指足以追溯每批產品或其他物質完整資料，而附編之…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第4條 藥廠品質管制部門與製造部門應分別獨立設置。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第7條 …二、防止感染、疑似感染傳染病或開放性傷口員工對藥品之安全性或品質造成不良影響之措施。三、進入工作場所時須充分清洗或消毒，在製造區內不得有佩戴飾物、飲食、抽菸或其他足以妨害衛生行為之規定。四、配合工作性質所應穿戴之工作服、…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第8條 藥廠應以書面詳訂對原料、產品容器或封蓋之品質規格及其驗收、標識、儲存、處理、取樣、檢驗及審核等作業程序。盛裝原料、產品容器或封蓋之容器，應逐批標示明確之代號及待驗、准用、拒用或須隔離之狀況，並應記載於各批物品之處置紀錄。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第10條 …易遭污物、昆蟲、外來異物或微生物污染致影響其預定用途者，應於品質規格中明訂其檢驗項目及方法，逐批檢查污染情形。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第12條 藥廠為求每批產品品質一致，應由專人訂立每一產品之製造管制標準書，並由另一人獨立核查。前項製造管制標準書應包括下列事項：一、品名、含量、劑量或劑型。二、產品單位重量、容量或劑型所含每一有效成分之名稱、重量或容量，及單位劑型…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第13條 藥廠應訂立製程管制之書面作業程序，並經品質管制部門核定，確保產品之特性、含量、品質及純度。實際管制作業與書面程序有偏差者，應加以記錄並作合理判定及說明。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第15條 …品之代表性樣品，應有詳確之書面檢驗管制程序。製造生產過程中，品質管制部門應依既定檢驗程序執行半製品或中間產品之各項檢驗，並決定准用或拒用。拒用之半製品或中間產品應予標識並隔離管制。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第17條 …中間產品宜隔離儲存，如未隔離儲存者，應特別注意防止污染及影響品質。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第18條 …，及產品之製造、加工、分裝場所，除特殊作業場所外，應維持防止品質降低之適當溫度、濕度條件。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第27條 為保證產品在使用時，其成分、含量、品質及純度均符合既定之規格，除另有規定者外，應標以經既定之安定性試驗確定之有效期間或保存期限。產品在使用前需先經調配者，並應明確標示配製方法及配製前、配製後之使用有效期間。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第28條 …事項：一、產品在准用前之隔離措施。二、保證產品之成分、含量、品質與純度不受影響之適當溫度、濕度與光線等儲存條件。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第29條 …，為因應需要得作暫時且適當之調整。二、防止產品之成分、含量、品質及純度受到不良環境因素影響之運銷方式。三、建立能迅速收回已運銷產品之系統。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第30條 藥廠應以書面訂立品質管制部門之職責及作業程序，並包括下列事項：一、負責審核所有原料、產品容器、封蓋、半製品或中間產品、包裝材料、標示材料及產品之准用或拒用。並得審查製造紀錄，確定並無任何錯誤發生，或錯誤發生情形業經徹底調…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第31條 …驗程序或本準則所規定之檢驗管制措施及其有關之任何變更，均應經品質管制部門審定後方得執行。藥廠應確實遵行本準則所定各項作業規定，並記錄執行過程，如有偏差發生時，應加以記錄並作合理判定及說明。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第35條 …印或以其他方法複製該紀錄或其副本。藥廠每年應至少辦理一次產品品質標準之評估，並以第一項紀錄為依據，以決定產品之規格、製造或管制作業程序是否需要改進。