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第 7 / 32 頁- 行政農藥工廠設廠標準 第3條 …應採用易清洗之材料，不得有局部積水現象。原體合成工場、液劑類加工場及產品具有腐蝕性者，地面應採用不浸透性材料。二、廠內各工作場所之天花板、牆壁、門窗、地面等之構造設備應便於洗滌。三、廠內各工作場所應間隔劃分，並應有充分之…
- 行政農藥工廠設廠標準 第4條 各種劑型成品農藥加工、分裝及農藥原體製造應有適當具量產規模之生產設備及生產管理制度，並應視生產過程之實際需要設安全設施、監測控制記錄系統或有效緊急處理設備。生產微生物製劑農藥之作業場所有擴散污染之虞者，應具備滅菌消毒設備…
- 行政農藥管理法 第5條 …經中央主管機關公告，列為保護植物之用者。三、農藥原體：指用以加工前款各目成品農藥所需之有效成分原料。但經中央主管機關公告可直接供前款各目使用者，視為成品農藥。四、標示：指農藥容器、包裝或附加說明書上之記載文字、圖案或記號…
- 行政農藥管理法 第6條 本法所稱禁用農藥，指經中央主管機關公告禁止製造、加工、分裝、輸入、輸出、販賣、使用之農藥。
- 行政農藥管理法 第7條 …稱偽農藥，指農藥有下列各款情形之一者：一、未經核准擅自製造、加工、輸入或仿冒國內外產品。二、摻雜其他有效成分之含量超過中央主管機關所定之限量基準。三、抽換國內外產品。四、塗改或變更有效期間之標示。五、所含有效成分之名稱與…
- 行政農藥管理法 第9條 農藥之製造、加工或輸入，除本法另有規定及經中央主管機關公告不列管之農藥者外，應經中央主管機關核准登記，並發給許可證。
- 行政農藥管理法 第22條 農藥生產業者非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託加工成品農藥。前項委託人及受委託人之資格條件及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政農藥管理法 第24條 …、專供試驗研究、教育示範或緊急防治之用。二、輸入後進行製造、加工、分裝等相關處理程序而專供輸出之用。三、製造或加工專供輸出之用。前項農藥不得在國內販賣或移作他用。但專供緊急防治之用於國內販賣者，不在此限。第一項農藥之申請…
- 行政農藥管理法 第40條 …藥檢查人員，進入農藥生產業或販賣業者之營業場所、倉庫及製造、加工或分裝場所檢查，並得令其提出業務報告。前項所定農藥檢查之事項、抽驗、複驗、執行封存及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政農藥管理法 第45條 製造、加工、分裝或輸入禁用農藥者，處一年以上七年以下有期徒刑，併科新臺幣一百五十萬元以上七百五十萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。
- 行政農藥管理法 第47條 製造、加工、分裝或輸入第七條第一款之偽農藥者，處六月以上五年以下有期徒刑，併科新臺幣一百萬元以上五百萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。
- 行政農藥管理法 第49-1條 製造、加工、分裝或輸入第七條第二款、第三款或第五款偽農藥者，處新臺幣三十萬元以上三百萬元以下罰鍰。
- 行政農藥管理法 第50條 製造、加工、分裝或輸入第八條第一款劣農藥者，處新臺幣六萬元以上六十萬元以下罰鍰。
- 行政農藥管理法 第51條 製造、加工、分裝或輸入第八條第三款劣農藥者，處新臺幣三萬元以上三十萬元以下罰鍰。
- 行政農藥管理法 第52條 …廠標準。五、違反依第二十二條第二項所定辦法中有關成品農藥委託加工應遵行事項之規定。六、違反依第三十六條第三項所定辦法中有關登載或宣播農藥廣告應遵行事項之規定。七、違反依第四十條第二項所定辦法中有關農藥檢查應遵行事項之規定…
- 行政農藥管理法 第55條 …農藥或偽農藥。二、依本法查獲之劣農藥。三、依本法查獲供製造、加工或分裝禁用農藥或第七條第一款偽農藥之器械、原料。四、違反第十九條、第三十七條或第三十八條規定，其農藥、標示、宣傳或廣告具有農藥藥效之物品。前項沒入物品之處理…
- 行政農藥管理法施行細則 第4條 …央主管機關申請核准，並辦理農藥標示之變更：一、成品農藥輸入或加工許可證影本一份。二、受委託人具備分裝同一劑型成品農藥設備之農藥工廠證明文件一份。三、委託分裝契約書影本一份。四、農藥標示樣張二份。前項經核准委託分裝期間，有…
- 行政農藥檢查辦法 第4條 …廠及登記。四、本法第二十二條第一項所定成品農藥委託或接受委託加工之核准。五、本法第二十三條所定成品農藥分裝之核准。六、本法第二十四條所定特定用途農藥之核准、販賣及使用之限制。七、本法第二十五條第二項及第二十八條所定輸入農…
- 行政農藥檢查辦法 第5條 …產業者或販賣業者（以下簡稱農藥業者）之營業場所、倉庫及製造、加工或分裝場所執行檢查時，應出示中央主管機關核發之農藥檢查人員證。前項檢查，農藥業者不得規避、妨礙或拒絕，並應由其負責人或其指派之人員陪同檢查及提供檢查所需之相…
- 行政藥師法施行細則 第9條 …關於製造之指導、檢驗設備之維護及建議改良事項。四、關於製造、加工、品質管制程序及技術之擬訂與作業之監督事項。五、關於成品庫存、保存之檢查與指導事項。六、其他有關藥學技術事項。藥師執行前項各款事項，應簽章負責作成紀錄，由藥…
- 行政牙體技術師法 第12條 …外牙醫醫療用之牙冠、牙橋、嵌體、矯正裝置、義齒之製作、修理或加工業務。牙醫師為執行醫療業務，得執行牙體技術業務。鑲牙生為執行鑲、補牙業務所需，得執行牙體技術業務。
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第2條 …四、中藥炮製三學分：包括中藥材之煉、炮、炙、煨、伏、曝及其他加工調製方法之研究與實驗。五、生藥學七學分：包括藥用植物、動物、礦物學及各該藥物構造之鑑別藥理藥效分析與實驗研究。
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第3條 …驗。四、中藥炮製學三學分：包括中藥材之煉、炮、炙、煨、伏、曝加工調製方法之概覽及實驗。五、生藥學四學分：包括基原、成分、生合成、藥理、藥效之概覽及實驗。六、中藥藥物學二學分：包括中藥性味、歸經、成分、主治效能、藥理與藥性…
- 行政化粧品專業技術人員資格及訓練辦法 第2條 …第三款化粧品製造相關業務，指在化粧品製造工廠從事生產、調配、加工或其他與製造相關之業務。
- 行政化粧品衛生安全管理法施行細則 第3條 …入產品之原產地（國），指依進口貨物原產地認定標準認定，製造或加工製成終產品之國家或地區。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …品下架決定，及依其決定就市場流通之特定批產品之收回。三十、再加工：指對於不符合允收基準之部分或全部特定批號成品或半成品，經由一種或數種處理方式，使其品質符合規定之處理。三十一、退貨：指將發生及未發生品質瑕疵之化粧品成品送…
- 行政化粧品優良製造準則 第58條 …之原因。二、由品質相關權責人員決定拒收品之處置，包括銷毀或再加工。
- 行政化粧品優良製造準則 第59條 化粧品製造業者，依前條第二款再加工成品及半成品時，應依下列規定為之：一、經負責品質相關人員同意後，始得再加工。二、再加工方法，經權責人員同意。三、對再加工後之成品或半成品執行管制，並由權責人員審查其規格有無符合允收基準。
- 行政血液製劑條例 第3條 本條例所稱血液製劑，指以人類血液經加工調製，製成一定劑型及劑量之藥品。
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第5條 …造工廠檢查：（一）新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查，新臺幣十二萬元，每增加一個劑型、生物藥品品項、原料藥品項、加工項目，增加收費新臺幣二萬元（每案限增加一個劑型、品項或加工項目）。（二）後續…