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第 67 / 105 頁- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第7條 犬、貓用生物藥品每批檢驗費、查驗費收費標準如下：一、狂犬病不活化疫苗：新臺幣一萬一千元。二、犬小病毒活毒疫苗：新臺幣一萬七千元。三、犬肝炎不活化疫苗：新臺幣一萬七千元。四、犬小病毒不活化疫苗：新臺幣一萬五千元。五、金絲雀…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第8條 反芻獸用生物藥品每批檢驗費、查驗費收費標準如下：一、牛傳染性鼻氣管炎、牛病毒性下痢、第三型副流行性感冒不活化混合疫苗：新臺幣十萬元。二、牛流行熱不活化疫苗：（一）安全試驗以家兔進行者：新臺幣四萬七千元。（二）安全試驗以小…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第9條 其他動物用生物藥品每批檢驗費、查驗費收費標準如下：一、豬瘟血清：新臺幣二萬六千元。二、細菌性血清：新臺幣七千元。三、其他抗病毒性血清：新臺幣六千元。四、細菌性菌苗：新臺幣五千元。五、非經濟動物疫（菌）苗：新臺幣八千元。六…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第10條 動物用診斷試劑每批檢驗費、查驗費收費標準如下：一、診斷用螢光抗體：新臺幣六千元。二、其他診斷液：新臺幣四千元。三、馬傳染性貧血診斷用瓊膠沉澱反應抗原：新臺幣五千元。四、豬假性狂犬病毒GPI抗體用酵素結合免疫吸附檢測套組：…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第11條 動物用抗生素檢驗費收費標準如下：一、非注射用抗生素：（一）含一種成分者：1.以微生物法檢驗：新臺幣四千五百元。2.以化學方法檢驗：新臺幣三千五百元。（二）含二種以上成分者每增加一種成分依其檢驗方法不同分別加收：1.以微生…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第12條 動物用荷爾蒙製劑檢驗費收費標準如下：一、含一種成分者：（一）以動物試驗方法檢驗：新臺幣五千八百元。（二）以化學方法檢驗：新臺幣三千四百元。（三）注射劑加收：新臺幣二千五百元。二、含二種以上成分者每增加一種成分依其檢驗方法…
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第13條 動物用其他藥品檢驗費收費標準如下：一、含一種成分者：新臺幣三千元。二、含二種以上成分者每增加一種成分加收：新臺幣一千五百元。三、注射劑加收：新臺幣二千五百元。四、細菌內毒素試驗加收：新臺幣八千元。
- 行政動物用藥品許可查驗規費收費標準 第14條 未單獨表列之多價混合生物藥品每批檢驗費、查驗費收費依前揭各單項標準加總計費，惟每增加一價品目豬用生物藥品扣減新臺幣三千五百元、家禽用生物藥品扣減新臺幣三千元、犬貓用生物藥品扣減新臺幣七千元及反芻獸用生物藥品扣減新臺幣一萬…
- 行政動物傳染病防治條例施行細則 第7條 …疫機關辦理本條例第十二條第一項規定之驗屍及指示後，應填載動物檢驗紀錄。
- 行政動物傳染病防治條例施行細則 第8條 本條例第十三條第一項規定動物生體檢查之各種檢驗方法，由中央主管機關公告之。
- 行政動物傳染病防治條例補償評價委員會之組成人員及評價標準 本條文有附件第4條 …豬隻評價基準（附件二）。五、家禽評價基準（附件三）。六、依法檢驗判定確定已感染動物傳染病應執行撲殺之動物，於評價前死亡，其所有人或管理人未有本條例第四十條第一項所定不予補償之情事者，死亡之動物以該等動物最低評價基準評定。…
- 行政清除豬瘟暨口蹄疫所需疫苗之種類及其管理辦法 第4條 …格且黏貼合格封緘。但因緊急防疫需要時，中央主管機關得簡化相關檢驗程序。
- 行政清除豬瘟暨口蹄疫所需疫苗之種類及其管理辦法 第5條 …檢附輸出國動物用藥品主管機關簽發之許可製售文件、原疫苗製造廠檢驗成績書及其他指定事項送中央主管機關審查，必要時得檢驗其品質符合規定後始得輸入。
- 行政清除豬瘟暨口蹄疫所需疫苗之種類及其管理辦法 第11-1條 …且飼養場所符合下列規定，其所有人或管理人得檢具與試驗、研究、檢驗、醫療或生物技術等機關（構）簽訂之契約書或訂購證明文件，並加註用途目的，向所在地動物防疫機關申請核准者，得於契約有效期間內或訂購之日起算一年內免予注射豬瘟、…
- 行政輸入動物用藥品樣品贈品管理辦法 第2條 …品或贈品：一、動物用藥品製造業者或販賣業者為試驗研究、試製或檢驗登記用。二、公立或政府立案之學術研究或試驗機構供試驗研究用。三、獸醫診療機構或各級動物防疫機關診治動物或防疫之特殊需要用。四、獸醫師公會申請供獸醫診療機構診…
- 行政輸入動物用藥品樣品贈品管理辦法 第4條 …之輸入，其數量由中央主管機關經審查評估以足供試驗研究、試製、檢驗登記、診治動物或防疫之特殊所需者為限，並應標明樣品或贈品字樣。前項樣品或贈品，應依中央主管機關發給貨品進口審核通知書，始得輸入。前項輸入樣品或贈品，不得作申…
- 行政野生動物保育法 第29條 …其產製品輸入、輸出時，應由海關查驗物證相符，且由輸出入動植物檢驗、檢疫機關或其所委託之機構，依照檢驗及檢疫相關法令之規定辦理檢驗及檢疫。
- 行政野生動物保育法施行細則 第31條 依本法第二十九條檢驗、檢疫機關於野生動物驗放後，應將其物種、數量及流向，函知中央主管機關及飼養地之直轄市、縣（市）主管機關登錄查考。
- 行政野生動物保育法施行細則 第37條 …傳染疫病之虞，其屬檢疫品目者，由海關或其他查緝單位通知指定之檢驗、檢疫單位立即處理；其應銷毀時，由檢驗、檢疫單位會同海關或查緝單位及主管機關為之。二、特殊案例或無傳染疫病之虞者，由主管機關或交由有關機關、團體飼養、典藏或…
- 行政非農田排水之灌溉水質基準值檢測方式及品質管制作業準則 第3條 …環境樣品採集及保存作業指引（NIEA-PA102）。二、環境檢驗室品質管制指引通則（NIEA-PA101）。三、環境檢驗檢量線製備及查核指引（NIEA-PA103）。四、環境檢驗品管分析執行指引（NIEA-PA104）。…
- 行政動物用藥品管理法 第4條 本法所稱動物用偽藥，係指動物用藥品經檢驗認定有左列各款情形之一者：一、未經核准擅自製造者。二、將他人產品抽換或摻雜者。三、塗改或變更有效期間之標示者。四、所含成分之名稱與核准不符者。五、未依第十八條之規定，黏貼合格封緘者…
- 行政動物用藥品管理法 第6條 本法所稱動物用劣藥，係指已核准登記之動物用藥品經檢驗認為有左列各款情形之一者：一、所含成分之質、量或強度，與規定標準不符者。二、全部或一部污染或變質者。三、超過有效期間者。四、主治效能與核准不符者。前項第一款所稱標準，由…
- 行政動物用藥品管理法 第12條 …析方法及有關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費，申請中央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入。前項動物用藥品檢驗登記、審查程序、許可證之變更、展延、補發、換發、廢止及其他應遵行事項之準…
- 行政動物用藥品管理法 第12-4條 主管機關依本法規定之許可證證書費、檢驗費、查驗費等收費標準，由中央主管機關定之。
- 行政動物用藥品管理法 第14-1條 …製造業者或輸入業者，使用不實資料或證明文件，申請動物用藥品之檢驗登記、許可證展延或變更登記者，中央主管機關應不予核准；已核准者，應予撤銷該動物用藥品許可證。前項情形，中央主管機關對於其重行申請，應自不予核准或撤銷該動物用…
- 行政動物用藥品管理法 第14-3條 …品製造業者試製動物用藥品樣品，經中央主管機關核准者，得免申請檢驗登記及核發動物用藥品許可證；其應於核准試製之動物用藥品樣品容器上黏貼中央主管機關核發之專用標籤，且不得移作他用。前項動物用藥品樣品執行田間試驗，應經中央主管…
- 行政動物用藥品管理法 第18條 …，製造業者或輸入業者應逐批向直轄市或縣（市）主管機關申請抽樣檢驗，經該管主管機關派員抽取樣品，查驗合格並封緘後，始得出售。前項查驗辦法，由中央主管機關定之。
- 行政動物用藥品管理法 第18-1條 依前條規定檢驗不合格者，直轄市或縣（市）主管機關應將結果通知檢驗申請人；申請人得於通知送達後十四日內繳納複驗費申請複驗，以申請一次為限。經檢驗不合格之動物用藥品，申請人未於前項規定期限內申請複驗者，直轄市或縣（市）主管機…
- 行政動物用藥品管理法 第26條 …其他使用動物用藥品者，不得規避、妨礙或拒絕。經主管機關檢查、檢驗後，發現使用不符合本法規定動物用藥品者，主管機關得命其提供來源之相關資料，動物用藥品製造業者、販賣業者、獸醫診療機構、禽畜與水產養殖業者及飼料製造業者或其他…
- 行政動物用藥品管理法 第29條 依本法查獲之動物用劣藥，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣（市）主管機關派員監督製造廠商限期改製；如係核准輸入者，應即封存，並由中央主管機關飭令原進口商限期向國外原廠商請求退貨。