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第 48 / 57 頁- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第34條 園區事業以其產品作為樣品或贈品，售予或贈送國內外廠商及參觀之客戶，其非屬貿易主管機關公告限制輸出入貨品項目且價值在美金二萬元以下者，依下列規定辦理：一、售予或贈與課稅區廠商者，應繕具報單，向海關辦理通關手續。二、寄送國外…
- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第36條 園區事業之成品由其他廠商或貿易商報運出口者，應依第二十八條規定辦理，其出口報單於出口後交由園區事業除帳，出口廠商不得申請退稅。
- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第37條 …管機關公告限制輸出入貨品項目者，須經管理局核准；屬售予課稅區廠商再加工外銷者，應另行報明並加附一份退稅用報單副本由海關驗證後逕送退稅單位，供加工外銷出口後辦理退稅。前項內銷課稅區之貨品，發現損壞或規格、品質與原訂合約不符…
- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第39條 …經廢止進駐核准之園區事業自國外進口，或向課稅區及其他保稅區之廠商購買免徵進口稅捐、貨物稅及營業稅之機器、設備、原料、物料、燃料、半製品、樣品及經核准兼營貿易之成品，於移運課稅區時，應依本條例第二十二條之規定課徵進口稅捐、…
- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第44條 …申請委託加工須檢附合約書或經委、受託加工雙方簽署之訂單、加工廠商之公司與工廠登記證明文件、加工前後之樣品或圖說、加工過程及所使用或添加之原料，向管理局申請核准；委託加工案件之申請，得以電子文件方式辦理之。園區事業依前項申…
- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第46條 區外廠商以其原料或半製品委託園區事業加工，園區事業應檢附委託加工合約書或訂單，委託加工廠商之設立登記證明文件、加工前後之樣品或圖說、加工過程及所使用或添加之原料，向管理局申請核准。前項加工用原料或半製品進區時園區事業應填…
- 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 第48條 …項出區之保稅貨品，如情形特殊不能於期限運回者，應檢具區外受理廠商或他關區分廠書面資料，於期限屆滿前提出申請，經海關查明屬實後，始准展延。但機器、設備應經管理局同意，且合計期限不得超過一年。
- 行政飼料管理法施行細則 第3條 主管機關依本法第二十二條第一項規定抽取之樣品，應會同廠商或使用戶封緘後，掣給收據。本法第二十二條第二項所定足供檢驗之樣品數量，不得超過四份，每份以三百公克為限。本法第二十二條第三項所定身分證明文件，為主管機關製發之查驗證…
- 行政飼料管理法施行細則 第4條 依本法第二十三條第一項規定封存之飼料或飼料添加物，廠商或使用戶不得移動或出售；抽取之樣品，以四份為限，每份重量，視檢驗、鑑定需要而定，並經會同廠商或使用戶封緘後，掣給收據。
- 行政飼料管理法施行細則 第5條 …二條或第二十三條規定所為之檢驗、鑑定報告後十日內，將結果通知廠商或使用戶。廠商或使用戶於接到通知後七日內，得繳納檢驗費，向主管機關申請複驗，並以一次為限。
- 行政農業科技園區設置管理條例施行細則 第13條 …科學工業、加工出口區區內事業、保稅工廠間之交易。二、售與外銷廠商直接出口或存入保稅倉庫、物流中心以供外銷者。三、售與自由港區事業貨物以供營運者。
- 行政野生動物保育法施行細則 第26條 …品名稱、數量、用途、來源。二、以營利為目的，自行或委託出進口廠商辦理輸入者，均應檢附具經營野生動物或其產製品進口業務之公司登記或商業登記之證明文件影本。三、申請輸入保育類野生動物活體或其產製品時，其輸出國或再輸出國為瀕臨…
- 行政野生動物保育法施行細則 第27條 …名稱、數量、用途、目的地。二、以營利為目的，自行或委託出進口廠商辦理輸出者，均應檢附具經營野生動物或其產製品出口業務之公司登記或商業登記之證明文件影本。三、直轄市或縣（市）主管機關核發之保育類野生動物登記卡。四、申請輸出…
- 行政動物用藥品管理法 第12-2條 …品之標籤及仿單，應依核准，分別記載下列事項：一、動物用。二、廠商名稱及地址。三、品名及許可證字號。四、有效成分、含量、用法及用量。五、主治效能、性能或適應症。六、副作用、禁忌及其他應注意事項。七、停藥期間。八、製造日期及…
- 行政動物用藥品管理法 第28條 …於涉嫌之動物用偽藥、禁藥或劣藥，須經抽樣鑑定者，應予封存，由廠商出具切結保管。前項抽取之樣品，應儘速鑑定及處理，其期間自查獲之日起，至多不得超過二個月。
- 行政動物用藥品管理法 第29條 …驗後仍可改製使用者，應由直轄市或縣（市）主管機關派員監督製造廠商限期改製；如係核准輸入者，應即封存，並由中央主管機關飭令原進口商限期向國外原廠商請求退貨。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第5條 …典或美、英、日等先進國家之藥典為依據，各藥典無記載之藥品得以廠商準據之檢驗法作參考。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第142條 …日，須無不良反應而全部健存。（二）非屬注射劑型者：依審查製造廠商提供之批次檢驗紀錄、不良反應監視報告及其他相關資料核定之。五、效力試驗：依製造廠商提供之效力試驗成績核定之。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政全民健康保險藥品價格調整作業辦法 第26條 …國藥價核價。二、第一項應以十國藥價中位數或最低價核價之藥品，廠商建議之價格低於十國藥價中位數或最低價者，以廠商建議價格訂定支付價格。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第4條 …過核准函。屬不分廠牌別編列代碼之特殊材料者，藥物許可證之持有廠商或保險醫事服務機構無須向保險人提議訂定收載；保險醫事服務機構按其所提供之特殊材料類別，不分廠牌，依第八十條附件三所列代碼申報。本標準提議訂定收載項目，經本保…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第4-3條 …事法第二十七條之二公告為必要藥品，保險人得通知藥品許可證持有廠商於一定期限內依第四條第一項規定提議訂定收載；逾期未提出者，保險人得逕提藥物擬訂會議同意後暫予收載。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第6-1條 …之末日起，往前計算至第四個月之末日。二、許可證逾期之藥物，經廠商檢具許可證效期申請展延中、變更或涉及藥事法尚未辦理完成之文件者，自原訂取消給付日起延長給付六個月，必要時得再延長。三、註銷或廢止原因如與藥物之安全或療效有關…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第12-2條 …使用者，該項目不列入本標準。但如有特殊情形，藥物許可證之持有廠商或保險醫事服務機構得向保險人提出說明，並提藥物擬訂會議審議。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第15條 …發公司必應為擁有全部有效成分之專利權或經專利權人授權者。四、廠商應檢附下列相關文件之一，始得認定為原開發廠藥品：（一）該藥品之有效成分具專利之證明文件，以中華民國專利為優先，若非為中、英文版本，應提供經政府立案之翻譯社所…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第17-2條 …國藥價，且不得高於十國藥價中位價。前項第二款之成本計算，應由廠商提出成本資料切結無誤，並經保險人或其受託機構邀集會計、財務及醫藥專家審議之。
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第22條 …單方以同廠牌藥品之支付價優先）合計乘以百分之七十後價格。4.廠商建議價格。（三）新項目之單位含量組成與已收載同成分劑型項目之單位含量組成，不具比例關係時，取下列條件之最低價：1.該項目或同單位含量組成之原開發廠藥品之十國…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第28條 …監視中藥品者，以十大先進國家藥價中位數為支付價格上限。（二）廠商建議價格。二、本標準有收載具同成分、劑型原開發廠藥品者：（一）有同規格原開發廠藥品者，取下列條件之最低價：1.同規格原開發廠藥品最低價。2.同規格原開發廠藥…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第30條 …同規格BA／BE學名藥品最低價。（三）BE對照品藥價。（四）廠商建議價格。二、未收載同規格BA／BE學名藥品及原開發廠藥品：（一）有收載不同規格BA／BE學名藥品或原開發廠藥品者，取下列條件之最低價：1.原開發廠藥品最低…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第32條 …名藥最低價。（三）同規格原開發廠藥品藥價之百分之八十。（四）廠商建議價格。二、未收載同規格一般學名藥、BA／BE學名藥及原開發廠藥品者，取下列條件之最低價：（一）一般學名藥最低價規格量換算後之價格。（二）BA／BE學名藥…
- 行政全民健康保險藥物給付項目及支付標準 第32-1條 …位數之零點八五倍。（四）已收載生物相似性藥品之最低價。（五）廠商建議價格。二、未收載同成分規格生物相似性藥品、原開發廠藥品及參考藥品者，取下列條件之最低價：（一）本標準已收載原開發廠藥品或參考藥品最低價規格量換算後價格之…