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  1. 行政管制藥品管理條例 第39條 …情節重大者,並得由原核發證書、執照機關廢止其管制藥品登記證、醫師證書、牙醫師證書、獸醫師證書、獸醫佐證書或管制藥品使用執照。
  2. 行政藥事法施行細則 第3條 本法第八條第二項所稱醫師處方藥品,係指經中央衛生主管機關審定,在藥品許可證上,載明須由醫師處方或限由醫師使用者。
  3. 行政藥事法施行細則 第18條 藥品販賣業者依本法第二十八條規定聘用之藥師、藥劑生或中醫師,或本法第十九條規定親自主持藥局業務之藥師、藥劑生,均應親自在營業場所執行業務,其不在場時,應於門口懸掛明顯標示。
  4. 行政藥事法施行細則 第50條 本法第一百零二條第二項所稱醫療急迫情形,係指醫師於醫療機構為急迫醫療處置,須立即使用藥品之情況。
  5. 行政藥物樣品贈品管理辦法 第2條 …大病患之用者。四、病患經醫療機構出具證明申請供自用者。但應由醫師或專業人員操作之醫療器材除外。五、醫療器材藥商申請供特定展覽或示範之醫療器材。六、藥商申請依本法規定已核發許可證之藥物供教育宣導之用者。七、申請供公共安全或…
  6. 行政藥物樣品贈品管理辦法 第14條 …屬處方藥品或醫療器材者,並應檢附國內醫療院所出具之診斷證明及醫師處方,或由中央衛生主管機關認定之國外原就診之醫療院所出具之診斷證明及醫師處方。除前二項規定資料外,必要時,中央衛生主管機關得令申請者檢附藥物原產國上市證明。
  7. 行政藥品查驗登記審查準則 本條文有附件第20條 …載明中文者。(三)依中央衛生主管機關核定之藥品類別列屬「限由醫師使用」之製劑,其外盒已載明中文者。六、下列品項,其外盒已載明中文者,最小單位包裝(直接包材之包裝)得僅標示中文品名或英文品名及含量,並視為符合前款規定:(一…
  8. 行政藥品查驗登記審查準則 第80條 …服成人三分之一量;或標示兒童依年齡遞減。二歲以下嬰幼兒,應由醫師診治服用,成藥不得對二歲以下嬰幼兒標示用法、用量。
  9. 行政捐血者健康標準(950315訂定) 第2條 …)逾六十五歲者,應有二年內之捐血紀錄;其逾七十歲者,並應取得醫師之同意。二、體重:(一)捐全血者:四十五公斤以上。(二)捐前目以外,分離術血品(包括血小板、白血球或血漿):五十公斤以上。三、體溫:口溫、耳溫,不超過攝氏三…
  10. 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第12條 …用之風險與利益,特規定該類製劑之外盒,應以中文標示「請與你的醫師討論使用此產品之風險與利益」,其中文仿單應加刊下列注意事項:1.凝血因子應加刊:(1)注意事項:本品係由人類血漿製得,自人類血漿所製得之產品,可能存在著某些…
  11. 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第7條 若受試者有轉介醫師且經受試者同意,試驗主持人應通知其轉介醫師。
  12. 行政藥品優良調劑作業準則 第5條 本準則所稱調劑處所,指從事處方調劑、存放醫師處方藥品、調劑器具、設備及其他必要物品之場所。
  13. 行政藥品優良調劑作業準則 第7條 本準則所稱調製,指調劑作業過程中,依醫師所開具之處方箋,改變原劑型或配製新製品之行為。
  14. 行政藥品優良調劑作業準則 第15條 醫師處方藥品,不得以開架式陳列。
  15. 行政藥品優良調劑作業準則 第19條 …方,應包括下列各項:一、病人姓名、年齡、性別及病名。二、處方醫師姓名、其簽名或蓋章,所屬醫療機構名稱地址及電話;其為管制藥品者,管制藥品使用執照號碼。三、藥品之名稱、劑型及單位含量。四、藥品數量或重量。五、劑量及用藥指示…
  16. 行政藥品優良調劑作業準則 第27條 …可證之製劑具相同有效成分、含量及劑型。但有下列情形之一,並經醫師臨床評估有必要者,不在此限:一、經中央衛生主管機關公告短缺,且建議調製。二、與領有藥品許可證之製劑具相同有效成分、含量及劑型,而不含防腐劑。三、依斷層掃描用…
  17. 行政藥品優良調劑作業準則 第35條 藥事人員交付調製藥品時,應就該藥品為依醫師處方調製,告知交付對象或於前條藥品容器或包裝標示。
  18. 行政藥品優良調劑作業準則 第48條 …五、貯存條件。藥事人員交付調製中藥藥品時,應就該中藥藥品為依醫師處方調製,告知交付對象或於前項藥品容器或包裝標示。
  19. 行政藥品優良調劑作業準則 第50條 醫師依本法第一百零二條規定親自調劑藥品者,準用藥師法第十六條至第十八條及本準則之相關規定。
  20. 行政戒菸服務補助獎勵辦法 第2條 …診療、衛生教育指導。二、開立戒菸輔助用藥處方、調劑。三、給予醫師藥師藥劑生指示藥品。四、個案管理。五、戒菸之教育訓練或宣導。
  21. 行政癌症防治法 第8條 …委員會代表。三、醫學院校代表。四、公共衛生學者、癌症研究者、醫師團體代表及病理、腫瘤科、放射腫瘤科醫師與相關專家學者。五、社會公正人士、民間團體代表。前項第三款至第五款之委員,由召集人遴聘,任期二年,期滿得連任。第四款及…
  22. 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第5條 …補助,每一個案補助金額累計上限為新臺幣一萬元。醫療或研究機構醫師一人陪同罕見疾病病人至國外進行國際醫療合作,得於返國後三個月內檢附機票票根正本及購票證明或旅行業代收轉付收據證明,申請補助經濟(標準)座(艙)位機票費用,並…
  23. 行政濫用藥物尿液檢驗作業準則 第3條 …本準則名詞,定義如下:一、濫用藥物:指非以醫療為目的,在未經醫師處方或指示情況下,使用本條例所稱之毒品者。二、尿液檢體:指用於檢驗之尿液。尿液檢體(甲)為供作例行檢驗者,尿液檢體(乙)為供作複驗者。三、委驗機構:指委託檢…
  24. 行政藥事法 第8條 …,係指以原料藥經加工調製,製成一定劑型及劑量之藥品。製劑分為醫師處方藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑。前項成藥之分類、審核、固有成方製劑製售之申請、成藥及固有成方製劑販賣之管理及其他應遵行事項之辦法,由中…
  25. 行政藥事法 第9條 …便,並明示其效能、用量、用法,標明成藥許可證字號,其使用不待醫師指示,即供治療疾病之用者。
  26. 行政藥事法 第28條 …,得由專任藥劑生為之。中藥販賣業者之藥品及其買賣,應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師或藥劑生駐店管理。西藥、中藥販賣業者,分設營業處所,仍應依第一項及第二項之規定。
  27. 行政藥事法 第29條 …西藥製造業者,應由專任藥師駐廠監製;中藥製造業者,應由專任中醫師或修習中藥課程達適當標準之藥師駐廠監製。中藥製造業者,以西藥劑型製造中藥,或摻入西藥製造中藥時,除依前項規定外,應由專任藥師監製。西藥、中藥製造業者,設立分…
  28. 行政藥事法 第30條 藥商聘用之藥師、藥劑生或中醫師,如有解聘或辭聘,應即另聘。
  29. 行政藥事法 第37條 …定,並得繼續或轉院任職。中藥之調劑,除法律另有規定外,應由中醫師監督為之。
  30. 行政藥事法 第50條 須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。但左列各款情形不在此限:一、同業藥商之批發、販賣。二、醫院、診所及機關、團體、學校之醫療機構或檢驗及學術研究機構之購買。三、依中華藥典、國民處方選輯處方之調劑。前項須經醫師…