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第 36 / 48 頁- 行政食品良好衛生規範準則 第29條 …整清潔；供應生食或不經加熱即可食用之魚類、肉類及其製品，另備專用刀具、砧板。五、使用絞肉機、切片機或其他相關機具，保持清潔，並避免污染。六、生鮮禽畜、水產食品之清洗，以水槽或適當容器盛裝；清洗之用水符合飲用水水質標準。七…
- 行政食品良好衛生規範準則 第32條 …具。二、使用之免洗餐具，用畢即丟棄；共桌分食之場所，提供分食專用之匙、筷、叉、刀及其他所需餐具。三、提供之餐具，維持乾燥清潔，餐具與食品接觸面平滑，且無變形、破損、裂縫、缺口或鏽蝕；無油脂、澱粉、蛋白質及食品用洗潔劑之殘…
- 行政管制藥品管理條例 第7條 …制藥品使用執照，不得使用第一級至第三級管制藥品或開立管制藥品專用處方箋。前項使用執照登載事項變更時，應自事實發生之日起十五日內，向食品藥物署辦理變更登記。第一項使用執照遺失或損毀時，應向食品藥物署申請補發或換發。第一項使…
- 行政管制藥品管理條例 第8條 醫師、牙醫師使用第一級至第三級管制藥品，應開立管制藥品專用處方箋。獸醫師、獸醫佐使用管制藥品，其診療紀錄應記載飼主之姓名、住址、動物種類名稱、體重、診療日期、發病情形、診斷結果、治療情形、管制藥品品名、藥量及用法。第一項…
- 行政管制藥品管理條例 第10條 …生調劑第一級至第三級管制藥品，非依醫師、牙醫師開立之管制藥品專用處方箋，不得為之。前項管制藥品，應由領受人憑身分證明簽名領受。第一級、第二級管制藥品專用處方箋，以調劑一次為限。
- 行政管制藥品管理條例 第29條 …向當地衛生主管機關及食品藥物署申報。二、簿冊、單據及管制藥品專用處方箋，由原負責人保管。三、受撤銷或廢止處分者，其結存之管制藥品，應自第一款所定申報之日起六十日內轉讓予其他領有管制藥品登記證者，並再分別報請當地衛生主管機…
- 行政管制藥品管理條例 第32條 本條例所規定之簿冊、單據及管制藥品專用處方箋，均應保存五年。
- 行政藥品查驗登記審查準則 第14條 …稱為品名者，應加冠商標、廠商名稱或其他可資辨別之名稱。但外銷專用品名，不在此限。三、品名不得與其他廠商藥品品名相同，或涉及仿冒或影射情事。四、品名不得涉有虛偽或誇大，或使人對品名與效能產生不當聯想或混淆。五、中文品名不得…
- 行政藥品查驗登記審查準則 本條文有附件第20條 …依規定格式擬製中文仿單（格式如附件一之一）。國產藥品申請外銷專用者，得不依前項第一款至第三款、第五款至第十款、第十二款至第十四款及第十六款至第二十一款之規定。擬製藥品仿單、標籤、外盒、鋁箔及其他各種標示材料圖樣，應另符合…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第24條 …五）符合指示藥品審查基準之製劑。（六）一般原料藥。（七）外銷專用之製劑及原料藥。（八）核醫放射性藥品。（九）過敏原藥品。二、變更登記。前項採書面審核之藥品，申請人須加送樣品掃描檔或彩色圖片供審查。必要時，應依中央衛生主管…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第44條 申請外銷專用許可證查驗登記，應檢附藥品查驗登記申請書正副本、切結書（甲）、切結書（乙）、外銷專用切結書、仿單標籤黏貼表二份、證照黏貼表、有效成分檢驗規格與方法及成績書、成品檢驗規格與方法及成績書、符合藥品優良製造規範之證…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第67條 申請外銷專用之國產藥品變更或增加外銷專用直接包裝材質、包裝限量、標籤、仿單、外盒、藥品名稱、適應症、賦形劑、檢驗規格、方法、外觀者，應檢附下列資料：一、藥品變更登記申請書。二、如申請藥品名稱、適應症、直接包裝材質、包裝限…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第75條 …有典籍收載之藥品許可證所載之處方，不得為處方依據。四、屬外銷專用許可證者，符合輸入國藥典、基準方或訂單要求。前項第二款固有典籍，指醫宗金鑑、醫方集解、本草綱目、本草綱目拾遺、外科正宗、本草備要、中國醫學大辭典及中國藥學大…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第76-1條 中藥有外銷專用品名，或有下列情形之一，於申請查驗登記時，檢附註明外銷專用品名之輸入國訂單或商標註冊證影本者，其品名得免含廠名：一、申請人為商標權人。二、申請人為非商標權人，其獲授權使用商標，且商標權人為接受申請人委託製造…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第77-1條 …以下。中藥多劑量之最小包裝，以成人二日最小用量為準。申請外銷專用、藥廠及食品製造廠商作為原料使用，或醫療機構及學術團體使用之中藥，其最大或最小包裝數量，不受前二項規定之限制。但申請供醫療機構使用之藥品包裝，不得超過包裝限…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第88條 本準則所定之切結書甲、乙表、外銷專用切結書丙表及遺失切結書丁表，應載明具切結公司或商號名稱、地址、負責人姓名及切結日期，並加蓋與申請書相同之印章；屬委託製造者，應由雙方具名切結。
- 行政藥品查驗登記審查準則 本條文有附件第92條 …書，並檢附下列文件、資料：一、切結書甲表、乙表；同時申請外銷專用品名者，並檢附外銷專用切結書丙表。二、外盒、仿單及標籤黏貼表各二份。三、證照黏貼表。四、處方依據影本。五、批次製造紀錄影本。六、成品檢驗規格、成品檢驗方法、…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第104條 …品名字體、經銷商名稱字體或貯藏法用詞，得自行變更，或增加外銷專用標籤、仿單或包裝，不受第一項第三款但書、第二項第四款但書及同項第九款但書規定之限制。前四項變更或增加外銷專用標籤、仿單或包裝，應符合藥物優良製造準則所定之藥…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第104-1條 …准文字內容變更情形之一，而不涉及藥品品質或用藥安全者，其外銷專用標籤、仿單或包裝得自行變更，免申請核准：一、變更或刪除品名之廠名或劑型名稱。二、品名變更為經中央衛生主管機關核准之外銷專用品名。三、變更處方標示方法或刪除賦…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第105-1條 除前條規定之情形外，國產中藥製劑申請外銷專用變更或增加外銷專用藥品名稱、包裝限量、包裝材質、效能、適應症、用法用量、標籤、仿單或包裝者，應檢附下列資料，申請變更登記：一、藥品變更登記申請書。二、外銷專用切結書丙表。三、藥…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第110條 …月一日施行；一百十年九月十四日修正發布之第四十二條附件八外銷專用原料藥之近二年內查核原料藥符合藥品優良製造規範之證明影本，自一百十一年一月一日施行；一百十二年四月二十七日修正發布之第四十六條、第五十六條、第六十二條、第六…
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第3條 本準則專用名詞定義如下：一、臨床試驗：以發現或證明藥品在臨床、藥理或其他藥學上之作用為目的，而於人體執行之研究。二、非臨床試驗：非於人體執行之生物醫學研究。三、受試者：參加臨床試驗而接受試驗藥品或對照藥品之個人。四、受試…
- 行政藥品優良調劑作業準則 第12條 調劑處所應依需要，設置藥品專用冷藏或冷凍冰箱；其內應置溫度計，並保持整潔。
- 行政老人福利法 第40條 …專戶儲存，專作增進老人福利之用。但捐贈者有指定用途者，應專款專用。前項所受之捐贈，應辦理公開徵信。
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第37條 …文商標具特殊意義經中央衛生主管機關核定者，不在此限。五、外銷專用醫療器材之中英文品名不得與國產醫療器材之中英文品名相同。六、不得有其他不適合為醫療器材名稱之情形。醫療器材品名相同或近似之標準，應依商標、廠商名稱或其他可資…
- 行政身心障礙者權益保障法 第2條 …、體育主管機關：身心障礙者體育活動、運動場地及設施設備與運動專用輔具之規劃、推動及監督等事項。十二、文化主管機關：身心障礙者精神生活之充實與藝文活動參與之規劃、推動及監督等事項。十三、採購法規主管機關：政府採購法有關採購…
- 行政身心障礙者權益保障法 第12條 …、縣（市）主管機關財政確有困難者，應由中央政府補助，並應專款專用。
- 行政身心障礙者權益保障法 第56條 公共停車場應保留百分之二停車位，作為行動不便之身心障礙者專用停車位，車位未滿五十個之公共停車場，至少應保留一個身心障礙者專用停車位。非領有專用停車位識別證明者，不得違規占用。前項專用停車位識別證明，應依需求評估結果核發。…
- 行政身心障礙者權益保障法 第63條 …於登記完成後，始得接受補助，或經主管機關核准後對外募捐並專款專用。但有下列情形之一者，得免辦理財團法人登記：一、依其他法律申請設立之財團法人或公益社團法人申請附設者。二、小型設立且不對外募捐、不接受補助及不享受租稅減免者…
- 行政身心障礙者權益保障法 第103條 …納金之收入，應繳入直轄市、縣（市）政府身心障礙者就業基金專款專用。