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第 3 / 16 頁- 行政飼料或飼料添加物製造及輸入許可辦法 第4條 前二條之申請案件有未繳納費用、提供資料、物品或樣品有不全或有其他不符規定得補正之情形者，中央主管機關應通知限期補正；屆期未補正或補正不完全者，中央主管機關得不予受理，或依現有資料、物品或樣品逕為審查。
- 行政動物用藥品管理法施行細則 第5條 …禽畜與水產養殖業者、飼料製造業者或其他使用動物用藥品者之抽取樣品、稽查及抽樣檢查。七、本法第二十八條所定對涉嫌之動物用偽藥、禁藥或劣藥之抽樣鑑定。
- 行政動物用藥品管理法施行細則 第6條 …分裝廠商之核准登記證明文件及同意分裝文件影本。六、標籤、仿單樣品及分裝用容器或容器照片。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第9條 原料、產品容器或封蓋於進貨時，應逐批抽取具代表性之樣品，並於原裝容器上註明。前項樣品之容器應予適當標示，俾能追溯樣品之名稱、批號、取樣之依據、原裝容器及取樣者姓名。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第10條 前條樣品應依下列原則檢驗之：一、每一原料均應予檢驗，確定其本質、純度及含量等均符合書面規格。但除鑑別試驗外，得視供應商所提供檢驗報告之可靠性為評估後，酌予減免。二、產品容器及封蓋應予檢驗，以確定其符合既定規格。三、原料、…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第12條 …材料之規格，應附簽有核定人姓名、日期之標籤，及其他所有標示之樣品或副本。九、完整之製造及管制說明書、取樣及檢驗程序、規格及注意事項。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第15條 …離場所行之，並予適當之監督管制。每批半製品或中間產品之代表性樣品，應有詳確之書面檢驗管制程序。製造生產過程中，品質管制部門應依既定檢驗程序執行半製品或中間產品之各項檢驗，並決定准用或拒用。拒用之半製品或中間產品應予標識並…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第24條 …行之。標示材料或包裝材料於驗收或使用前，應逐批抽取具代表性之樣品予以檢驗，記錄其結果，並保存之。檢驗結果符合既定規格者，始予准用；不符者拒用之。
- 行政動物用藥品優良製造準則 第32條 …。每批產品或最終產品與其各有效成分之原料，應抽取代表性之儲備樣品保存，產品或最終產品儲備樣品之存放條件應與標示者相同；儲備數量應為足供所有規定檢驗所需要之兩倍以上，惟做無菌試驗，其數量另視需要而定。儲備樣品應保存至該產品…
- 行政動物用藥品優良製造準則 第37條 …為確定符合既定規格與標準之檢驗所得數據，並包括下列事項：一、樣品之取樣地點、數量、批號或其他明確之代號、取樣日期及樣品驗收日期。二、所有檢驗方法之依據。三、每一檢驗所用樣品之重量或容量。四、每一檢驗過程所產生數據之完整紀…
- 行政植物防疫及檢疫執行辦法 第5條 防疫人員依本法第十一條規定執行防治措施，採取植物或植物產品樣品時，應請所有人或管理人會同簽認；檢驗後應將檢驗結果通知植物或植物產品之所有人或管理人。
- 行政植物防疫及檢疫執行辦法 第15條 …行輸出植物或植物產品、輸入檢疫物之檢查、檢疫，以無償方式採取樣品供分離、培養及作標本保存之用，其數量以足供檢疫所需者為限。採取樣品時，應開具取樣憑單予輸出人、輸入人或其代理人。
- 行政農藥管理法 第41條 …務時，應出示有關執行職務之證明文件或顯示足資辨別之標誌；抽取樣品時，應給付價款。
- 行政農藥管理法 第42條 …者，應先予封存，由廠商出具切結保管，廠商不得拒絕。前項抽取之樣品，應儘速鑑定及處理；其鑑定及處理期間，自查獲之日起，以二個月為限。但為檢驗之必要，須延長其鑑定及處理期間者，應於期間屆滿前，將延長之事由及期間，以書面通知廠…
- 行政農藥檢查辦法 第7條 農藥檢查人員執行農藥檢查時，樣品需經檢驗或鑑定者，應抽取同批號樣品二份，會同農藥業者之陪同人員簽封，並由檢查人員編列密碼；其中一份由主管機關留存，另一份應於十日內送中央主管機關指定之檢驗機關檢驗或鑑定。
- 行政農藥檢查辦法 第8條 農藥業者對樣品之檢驗或鑑定結果有異議者，得於接到主管機關通知之日起十五日內，繳納檢驗費用，向主管機關申請複驗，並以一次為限。前項複驗，如原樣品已無剩餘或已無法再加檢驗者，應以主管機關留存之樣品複驗。
- 行政農藥檢查辦法 第9條 …項：一、執行封存應拍照存證，並清點數量及製作清冊。二、抽取之樣品應於五日內送檢驗機關，並請檢驗機關優先檢驗或鑑定。前項樣品經檢驗或鑑定結果認未違反本法規定時，主管機關應即通知農藥業者得予啟封。
- 行政藥師法施行細則 第9條 …製，其職責如下：一、關於申請製造藥品或含藥化粧品查驗登記所需樣品之試製及其品質管制紀錄、檢驗（定）規格、檢驗成績，以及申請書所載原料名稱、分量、製法、效能、用法、用量、配方依據、類似製品之審核事項。二、關於原料、物料之檢…
- 行政化粧品衛生安全管理法 第15條 …業者提供原廠檢驗規格、檢驗方法、檢驗報告書與檢驗所需之資訊、樣品、對照標準品及有關資料，化粧品業者應予配合，不得規避、妨礙或拒絕。第一項情形經調查無違規者，應撤銷原處分，並予啟封。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …發生及未發生品質瑕疵之化粧品成品送回化粧品製造場所。三十二、樣品：指為取得產品資訊，自特定產品中選出之一個或多個代表性物件。三十三、抽樣：指有關採集及製備樣品之作業。三十四、消毒：指依據預設目標，減少受污染之惰性表面上非…
- 行政化粧品優良製造準則 第55條 …括下列事項：一、抽樣方法。二、使用設備。三、樣本數。四、避免樣品污染或變質之防範措施。五、樣品識別資訊。六、抽樣頻率。
- 行政化粧品優良製造準則 第56條 前條第二項第五款樣品識別資訊，應包括下列事項：一、名稱或識別碼。二、批號。三、抽樣日期。四、取樣時，樣品盛裝之容器。五、必要時之抽樣點。
- 行政化粧品優良製造準則 第57條 …三、成品以完整包裝，依建議之儲存條件，保存適當期間。四、原料樣品依製造場所或相關法規之規定保存。
- 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第13條 …認及記錄。二、詳實記錄委託者資料、檢驗報告用途。三、詳實記錄樣品之收樣狀態，包括產品名稱、批號、製造或有效日期、來源、包裝及數量之樣品資訊，不得空白，並就送驗樣品照相留存。四、檢驗報告註明樣品資訊、檢驗項目、檢驗方法、檢…
- 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第16條 …管機關緊急動員之通知，於指定期限內辦理化粧品檢驗，並將完整之樣品資訊及檢驗結果，通報中央主管機關。
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第9條 …許可證辦理展延及變更中之專案進口，新臺幣一萬元。六、輸入藥品樣品申請案，新臺幣三千元。七、申請切結不輸入，新臺幣三千元。
- 行政食品查核檢驗管制措施辦法 第9條 …時，得對產品取樣。前項取樣為無償並隨機為之，業者不得指定；其樣品數量以足供檢驗及留樣所需為限。主管機關取樣後，應填寫相關紀錄文件或收據，經在場業者簽名、蓋章或捺指印確認後，一份交由業者收執。
- 行政食品原料阿拉伯樹膠規格標準 第2條 …蕊試紙呈酸性反應，且不溶於乙醇。三、純度：1.乾燥減重：粒狀樣品15％以下（105℃，5小時），噴霧乾燥物10％以下（105℃，4小時）。2.總灰分：4％以下。3.灰分（酸不溶）：0.5％以下。4.酸不溶性物質：1％以下…
- 行政食品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第13條 …認及記錄。二、詳實記錄委託者資料、檢驗報告用途。三、詳實記錄樣品之收樣狀態，包括產品名稱、批號、製造或有效日期、來源、包裝及數量之樣品資訊，不得空白，並就送驗樣品照相留存。四、檢驗報告註明樣品資訊、檢驗項目、檢驗方法、檢…
- 行政食品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第16條 …主管機關緊急動員之通知，於指定期限內辦理食品檢驗，並將完整之樣品資訊及檢驗結果，通報中央主管機關。