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第 3 / 10 頁- 行政特定用途農藥申請審核辦法 第2條 …試驗研究、教育示範或緊急防治之用。二、輸入後進行製造、加工、分裝等相關處理程序而專供輸出之用。三、製造或加工專供輸出之用。
- 行政特定用途農藥申請審核辦法 第6條 …申請核准：一、農藥簡要理化性及毒理試驗資料。二、輸入後加工或分裝而專供輸出者，應提供具有加工或分裝同一劑型設備之證明文件一份；製造農藥原體者，應提供製程說明文件。三、國外買方訂購文件影本一份。四、國外廠商報價單或足以證明…
- 行政農藥工廠設廠標準 第4條 各種劑型成品農藥加工、分裝及農藥原體製造應有適當具量產規模之生產設備及生產管理制度，並應視生產過程之實際需要設安全設施、監測控制記錄系統或有效緊急處理設備。生產微生物製劑農藥之作業場所有擴散污染之虞者，應具備滅菌消毒設備…
- 行政農藥管理法 第5條 …文字、圖案或記號。五、農藥生產業者：指經營農藥之製造、加工、分裝與其產品批發、輸出及自用原體輸入之業者，並得兼營自產產品之零售業務。六、農藥販賣業者：指經營農藥之批發、零售、輸入及輸出之業者。七、製造：指將原料生產為農藥…
- 行政農藥管理法 第6條 本法所稱禁用農藥，指經中央主管機關公告禁止製造、加工、分裝、輸入、輸出、販賣、使用之農藥。
- 行政農藥管理法 第23條 成品農藥分裝之委託，委託人應向中央主管機關申請核准，始得為之。受委託人以具備同一劑型設備之農藥工廠為限。前項委託終止或解除時，應由委託人報請中央主管機關廢止其核准。依第一項及前項核准或廢止核准之農藥，應辦理農藥標示變更。
- 行政農藥管理法 第24條 …試驗研究、教育示範或緊急防治之用。二、輸入後進行製造、加工、分裝等相關處理程序而專供輸出之用。三、製造或加工專供輸出之用。前項農藥不得在國內販賣或移作他用。但專供緊急防治之用於國內販賣者，不在此限。第一項農藥之申請、審核…
- 行政農藥管理法 第40條 …人員，進入農藥生產業或販賣業者之營業場所、倉庫及製造、加工或分裝場所檢查，並得令其提出業務報告。前項所定農藥檢查之事項、抽驗、複驗、執行封存及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政農藥管理法 第45條 製造、加工、分裝或輸入禁用農藥者，處一年以上七年以下有期徒刑，併科新臺幣一百五十萬元以上七百五十萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。
- 行政農藥管理法 第47條 製造、加工、分裝或輸入第七條第一款之偽農藥者，處六月以上五年以下有期徒刑，併科新臺幣一百萬元以上五百萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。
- 行政農藥管理法 第49-1條 製造、加工、分裝或輸入第七條第二款、第三款或第五款偽農藥者，處新臺幣三十萬元以上三百萬元以下罰鍰。
- 行政農藥管理法 第50條 製造、加工、分裝或輸入第八條第一款劣農藥者，處新臺幣六萬元以上六十萬元以下罰鍰。
- 行政農藥管理法 第51條 製造、加工、分裝或輸入第八條第三款劣農藥者，處新臺幣三萬元以上三十萬元以下罰鍰。
- 行政農藥管理法 第55條 …偽農藥。二、依本法查獲之劣農藥。三、依本法查獲供製造、加工或分裝禁用農藥或第七條第一款偽農藥之器械、原料。四、違反第十九條、第三十七條或第三十八條規定，其農藥、標示、宣傳或廣告具有農藥藥效之物品。前項沒入物品之處理辦法，…
- 行政農藥管理法施行細則 第4條 依本法第二十三條規定申請成品農藥之分裝，應由委託人檢附下列文件，向中央主管機關申請核准，並辦理農藥標示之變更：一、成品農藥輸入或加工許可證影本一份。二、受委託人具備分裝同一劑型成品農藥設備之農藥工廠證明文件一份。三、委託…
- 行政農藥檢查辦法 第4條 …農藥委託或接受委託加工之核准。五、本法第二十三條所定成品農藥分裝之核准。六、本法第二十四條所定特定用途農藥之核准、販賣及使用之限制。七、本法第二十五條第二項及第二十八條所定輸入農藥原體之使用限制及農藥原體之販賣限制。八、…
- 行政農藥檢查辦法 第5條 …或販賣業者（以下簡稱農藥業者）之營業場所、倉庫及製造、加工或分裝場所執行檢查時，應出示中央主管機關核發之農藥檢查人員證。前項檢查，農藥業者不得規避、妨礙或拒絕，並應由其負責人或其指派之人員陪同檢查及提供檢查所需之相關資料…
- 行政藥師法施行細則 第12條 藥師執行本法第十五條第一項第五款所定藥品分裝之監督職責如下：一、關於申請原料藥分裝所需檢驗方法、有關文獻、分裝用容器、標籤實樣及申請書所載原料藥品名、有效期間之審核事項。二、關於分裝場所、設備、容器及包裝物料之檢查事項。…
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …結果未符合允收基準之情形。二十二、包裝作業：指半成品經充填、分裝及標示等所有包裝步驟成為成品之過程。二十三、包裝材料：指包裝化粧品之材料，不包括供運輸包裝使用之材料。包裝材料，依其使用上直接與產品接觸之直接性，分為初級包…
- 行政食品工廠建築及設備設廠標準 第13條 …基本設施及檢驗設備：一、基本設施：（一）乳品工廠貯乳、加工、分裝、或調配等過程必需在調理場內進行，所有之加工設備必須具備優良之衛生條件，乳液或乳粉流經之管道，及與乳液或乳粉接觸之設備，應為內壁光滑、無針孔、無直角、無狹縫…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第10條 …終產品之廠商。二、委託製造、加工或調配者，其受託廠商。三、經分裝、切割、裝配、組合等改裝製程，且足以影響產品衛生安全者，其改裝廠商或前二款之廠商。前項製造廠商之標示，應依下列規定辦理：一、輸入食品或食品添加物之製造廠商名…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第18條 …物原產地認定標準認定之；其產品經於我國進行產品之分類、分級、分裝、包裝、加作記號或重貼標籤者，不得認定為實質轉型，仍應標示實際製造、加工或調配製成終產品之國家或地區。二、中文標示之食品添加物製造廠商地址足以表徵為原產地（…
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第19條 …二十二條及第二十四條規定加中文標示，始得輸入。但需再經改裝、分裝或其他加工程序者，輸入時應有品名、廠商名稱、日期等標示，或其他能達貨證相符目的之標示或資訊，並應於販賣前完成中文標示。
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第22條 …，應依本法第二十七條規定加中文標示，始得輸入。但需再經改裝、分裝或其他加工程序者，輸入時應有品名、廠商名稱、日期等標示，或其他能達貨證相符目的之標示或資訊，並應於販賣前完成中文標示。
- 行政食品安全衛生管理法施行細則 第25條 …物原產地認定標準認定之；其產品經於我國進行產品之分類、分級、分裝、包裝、加作記號或重貼標籤者，不得認定為實質轉型，仍應標示實際製造、加工或調配製成終產品之國家或地區。二、中文標示之製造廠商地址足以表徵為原產地（國）者，得…
- 行政醫療器材製造業者設置標準 第8條 …標之作業區域，應視作業需要，設置下列設備：一、度量衡器。二、分裝設備。三、包裝設備。四、封蓋設備。五、標籤印製設備。六、批號印製設備。
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第4條 …：一、工廠廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶；其製造、加工及分裝作業場所，應依建築相關法規，並與工廠周圍邊界保持足以避免污染及防火需要之適當距離。生物藥品或生物技術產品之製造工廠及設施，對病原體之安全防護，不得妨礙公共衛…
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第8條 …用錠劑製造工廠，另應視需要設置滅菌設備、空氣潔淨、無菌充填（分裝）及無菌試驗設備。
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第9條 …下列設備：一、攪拌乳化設備。二、乳劑調勻設備。三、乳劑充填（分裝）設備。
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第10條 …備。四、浸漬設備。五、過濾設備。六、攪拌設備。七、定量充填（分裝）及容器封閉設備。八、加熱濃縮（減壓）裝置。九、滅菌設備。眼用液劑製造工廠，另應視需要設置空氣潔淨、無菌充填（分裝）及無菌試驗設備。