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第 29 / 41 頁- 行政藥品優良調劑作業準則 第32條 …用於調製之藥品名稱及數量。四、完成調製之藥品數量。前項紀錄，醫療機構或藥局應至少保存三年，並以書面或電子化方式為之。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第33條 藥事人員調製藥品，應依調製作業需求，完成適當訓練，並經所屬醫療機構或藥局評估，確認其足以勝任；其訓練內容，應包括調製標準作業程序。前項訓練及評估之實施時間與內容，醫療機構或藥局應製作紀錄，至少保存三年，並以書面或電子化方…
- 行政藥品優良調劑作業準則 第34條 …一、藥品名稱。二、調製日期。三、使用期限。四、貯存條件。非於醫療機構內使用之調製藥品，應另標示調製所使用之各別藥品名稱及其單位含量。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第36條 醫療機構或藥局執行無菌調製，應申請中央衛生主管機關核准後，始得為之。但依醫療法規定評鑑合格之醫院，不在此限。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第37條 前條申請，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、醫療機構開業執照或藥局執照影本。二、無菌調製作業處所之下列基本資料：（一）作業場所及設備。（二）無菌調製作業人員之訓練及評估之紀錄。（三）無菌調製相關之標準作業程序。（四…
- 行政藥品優良調劑作業準則 第38條 醫療機構或藥局執行無菌調製之處所，依ISO14644-1國際標準，其空氣潔淨度，應符合下列規定：一、作業區域：（一）中央靜脈營養輸液：至少第七級。（二）前目以外其他藥品：至少第八級。二、無菌層流操作臺：至少第五級。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第39條 醫療機構或藥局執行無菌調製，其涉及無菌操作者，應於無菌層流操作臺內為之。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第40條 醫療機構或藥局執行無菌調製，應訂定人員清潔及著裝之標準作業程序，並包括人員進入無菌調製作業區域應著潔淨衣帽及手套之相關規定。人員進入無菌調製作業區域，應依前項標準作業程序為之。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第41條 醫療機構或藥局執行無菌調製，應就其調製作業區域及無菌層流操作臺之下列事項，分別訂定標準作業程序，並依所定程序執行之：一、空氣懸浮粒子監測。二、微生物監測。三、環境清潔及消毒。醫療機構或藥局執行前項事項，應製作紀錄，至少保…
- 行政藥品優良調劑作業準則 第42條 醫療機構或藥局調劑核醫放射性藥品，其人員、物質及設施設備，應符合游離輻射防護法之規定。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第43條 醫療機構或藥局調劑核醫放射性藥品，應訂定標準作業程序。前項標準作業程序，其內容應包括下列事項：一、調劑之步驟。二、調劑正確性之確認。三、調劑紀錄之製作及保存。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第44條 …度。四、完成調劑之核醫放射性藥品之放射活度及數量。前項紀錄，醫療機構或藥局應至少保存三年，並以書面或電子化方式為之。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第45條 醫療機構或藥局就粉末型態中藥之調劑作業處所，應設置避免交叉污染之設備。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第46條 醫療機構或藥局就中藥製劑及飲片，應區隔貯存，並依個別品項明確標示，避免混用或誤用。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第47條 醫療機構或藥局就中藥製劑及飲片，自拆封至調劑之期間，應注意專業包裝藥品之包裝材料及貯存環境，並標示藥品名稱及保存期限；中藥製劑，並應標示單位含量。
- 行政藥品優良調劑作業準則 第51條 醫療機構或藥局，應督導其人員遵守本準則之規範。
- 行政藥害救濟申請辦法 第3條 …錄。二、藥害事件發生後之就醫過程及記錄。三、藥害事件發生後之醫療機構診斷證明書。四、受害人藥害事件發生前健康狀況資料。五、申請人與受害人關係證明。六、受害人因藥害事實申請嚴重疾病給付之醫療機構必要醫療費用收據影本。七、受…
- 行政藥害救濟給付標準 第5條 …件經審議後，可合理認定係因藥品不良反應致嚴重疾病者，給付其至醫療機構診療所支出並具有正式收據之必要醫療費用。經審議後無法合理認定有其他原因致嚴重疾病者，亦依前述規定酌予給付。但因病情需要住入加護病房或燒燙傷病房者，得酌予…
- 行政第一級第二級管制藥品限量核配辦法 第2條 醫療機構、藥局、獸醫診療機構及畜牧獸醫機構，每年（一月一日至同年十二月三十一日）購買第一級、第二級管制藥品數量，不得超過附表之規定。但其藥品結存量逾規定之年限量一半以上者，得限制其購藥量。前項機構購用數量如因實際需要超過…
- 行政癌症防治法 第9條 …域癌症篩檢及治療服務網，並得視需要獎助設立癌症防治中心及獎助醫療機構辦理癌症防治有關服務措施。癌症防治中心應依據癌症防治政策委員會議之決議，辦理下列事項：一、推廣癌症宣導教育及癌症篩檢。二、參照癌症診斷治療指引診治癌症病…
- 行政癌症防治法 第11條 為建立癌症防治相關資料庫，癌症防治醫療機構應向中央主管機關所委託之學術研究機構，提報下列資料：一、新發生之癌症個案與期別等相關診斷及治療資料。二、癌症篩檢陽性個案之後續確診及治療資料。三、經由病理切片證實及經其他檢查、檢…
- 行政癌症防治法 第14條 癌症篩檢醫療機構應主動催促其篩檢之癌前期及癌症陽性個案回院確診，或提供轉診資訊。
- 行政癌症防治法 第15條 癌症防治醫療機構應於內部成立癌症醫療品質小組，以確保其癌症篩檢及診斷治療之品質。前項品質保證相關措施之準則，由中央主管機關會商相關專家學者定之。
- 行政菸害防制法 第18條 …、博物館、美術館及其他文化或社會教育機構所在之室內場所。三、醫療機構、護理機構、其他醫事機構及社會福利機構所在場所。但老人福利機構之室外場所與設有獨立空調及獨立隔間之室內吸菸室，不在此限。四、政府機關及公營事業機構所在之…
- 行政老人健康檢查保健服務及追蹤服務準則 第5條 …其複檢；發現需追蹤治療之病症時，應通知其治療或將其轉介至適當醫療機構治療。
- 行政精卵捐贈親屬關係查證辦法 第4條 …，應再向主管機關申請就人工生殖資料庫之捐贈人資料，進行查證。醫療機構對持有受術夫妻所提供之親等關聯資料，應善盡保密之責任，不得無故洩漏。
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第2條 中央主管機關為建立癌症篩檢資料庫，得請醫療機構提報下列資料：一、基本資料：姓名、身分證統一編號或護照號碼、性別、出生日期、戶籍地址、現居住地址、電話、病歷號碼、相關疾病史及其他基本資料。二、篩檢資料：篩檢方式、篩檢結果及…
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第3條 中央主管機關為建立新診斷癌症個案之資料庫，得請醫療機構提報下列資料：一、基本資料：姓名、身分證統一編號或護照號碼、性別、出生日期、戶籍地鄉鎮代碼、電話、病歷號碼及其他基本資料。二、診斷及治療資料：診斷結果、診斷依據、最初…
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第4條 醫療機構如未於規定期限內提報，並經主管機關通知二個月以內仍未提報者，依本法第十七條規定處罰。
- 行政醫療機構提報癌症防治資料作業辦法 第5條 醫療機構應以網路、磁片或書面方式向中央主管機關所委託之學術研究機構提報癌症防治相關資料。