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第 29 / 41 頁- 行政醫療機構設置標準 第2條 醫療機構分類如下：一、醫院：（一）醫院：指設有一科或數科診療科別，每科均有專科醫師之醫院。（二）慢性醫院：指設有慢性一般病床，其收治之病人平均住院日在三十日以上之醫院。（三）精神科醫院：指設有病床，主要收治罹患精神疾病病…
- 行政醫療機構設置標準 第15條 醫院病床分類如下：一、一般病床：包括急性一般病床、精神急性一般病床、慢性一般病床、精神慢性一般病床。二、特殊病床：包括加護病床、精神科加護病床、燒傷加護病床、燒傷病床、亞急性呼吸照護病床、慢性呼吸照護病床、隔離病床、骨髓…
- 行政醫療法施行細則 第49條 醫院、診所對於疾病之診斷，應依國際疾病傷害及死因分類之規定。醫院之病歷，應依前項分類規定，製作各項索引及統計分析。
- 行政傳染病防治法 第3條 …列由中央主管機關依致死率、發生率及傳播速度等危害風險程度高低分類之疾病：一、第一類傳染病：指天花、鼠疫、嚴重急性呼吸道症候群等。二、第二類傳染病：指白喉、傷寒、登革熱等。三、第三類傳染病：指百日咳、破傷風、日本腦炎等。四…
- 行政傳染病流行疫情監視及預警系統實施辦法 第3條 傳染病流行疫情監視及預警系統分類如下：一、傳染病監視及預警系統。二、實驗室監視及預警系統。三、定點醫療機構監視及預警系統。四、學校監視及預警系統。五、醫院院內感染監視及預警系統。六、全民監視及預警系統。七、防疫物資監視及…
- 行政受聘僱外國人健康檢查管理辦法 第3條 本辦法所定健康檢查，其分類如下：一、聘僱健康檢查：受聘僱外國人依本法由雇主申請聘僱許可、展延聘僱許可及期滿轉換許可時，至指定醫院辦理之健康檢查。二、母國健康檢查：受聘僱外國人於入國前，至認可醫院辦理之健康檢查。三、入國三…
- 行政預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法 第13條 審議小組鑑定預防接種與受害情形關聯性之分類如下：一、無關：有下列情形之一者，鑑定結果為無關：（一）臨床檢查或實驗室檢驗結果，證實受害情形係由預防接種以外其他原因所致。（二）醫學實證證實為無關聯性或醫學實證未支持其關聯性。…
- 行政食品良好衛生規範準則 第7條 …，分別設置或予以適當區隔，並有足夠供搬運之空間。二、物品應予分類，採取有效措施離地貯放，並保持整潔及良好通風。三、倉儲作業，依先到期先出或先進先出原則辦理，並確實記錄。四、倉儲作業，避免溫度劇烈變動；有管制溫度或溼度必要…
- 行政食品良好衛生規範準則 第28條 …者，應符合下列規定：一、未包裝者，使用清潔之容器、器具裝貯，分類陳列，並有防止污染之措施及設備，且備有清潔之夾子及盛物籃（盤）供消費者選購使用。二、以奶油、布丁、果凍、水果或易變質、腐敗之餡料或其他相關食品裝飾或充餡者，…
- 行政食品良好衛生規範準則 第29條 …賣場所有適當洗滌及排水設施。三、禽畜、水產食品之販賣及處理，分類貯放於棧板、貨架或採取其他隔離措施，不得直接放置地面，並保持良好通風及排水。四、工作檯面、砧板或刀具，保持平整清潔；供應生食或不經加熱即可食用之魚類、肉類及…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第5條 …人申請查驗之同一報驗案號（以下稱同批）產品，其進口報單、貨品分類號列、品名、成分、廠牌、製造廠及產地，均應相同。輸入下列同款類別產品，且屬活體、生鮮或冷藏者，得併成同批申請查驗；不同類別產品，不得併成同批申請查驗：一、魚…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第9條 …逐批查驗。二、報驗義務人前一批為加強抽批查驗之同產地、同貨品分類號列產品，檢驗結果不符合規定。三、採監視查驗之產品，連續二批檢驗不符合規定。四、查驗機關依國內外產品安全衛生資訊或科學證據，認有危害安全衛生之虞。逐批查驗產…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第10條 …之一者，其再輸入產品：（一）同一報驗義務人，就同產地、同貨品分類號列之產品，自有檢驗不合格之該批後，連續輸入五批，均經檢驗合格，且其數量達該批不合格產品數量之三倍。（二）非屬前目情形，同一報驗義務人，就同產地、同貨品分類…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第11條 …之一者，其再輸入產品：（一）同一報驗義務人，就同產地、同貨品分類號列之產品，自有檢驗不合格之該批後，連續輸入五批，均經檢驗合格，且其數量達該批不合格產品數量之三倍。（二）非屬前目情形，同一報驗義務人，就同產地、同貨品分類…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第12條 …項第八款至第十款或第十八條規定，再次申請查驗之同產地、同貨品分類號列產品。二、查驗機關依國內外產品安全衛生資訊或科學證據，認有危害安全衛生之虞。前項逐批查核，符合下列規定之一者，其再輸入產品，免除逐批查核，並依第八條規定…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第26條 同一報驗義務人輸入同產地、同貨品分類號列產品，自核發查驗不符合通知之日起六個月內，檢驗不符合規定達二批時，查驗機關得要求報驗義務人限期提供書面資料，說明不符合原因之改善或預防措施。同產地、同貨品分類號列產品，自核發查驗不…
- 行政食品及相關產品輸入查驗辦法 第27條 …不符合規定者，查驗機關得針對同一報驗義務人輸入同產地、同貨品分類號列之產品，暫停受理查驗。輸出國（地區）政府未於前條之期限內提供書面資料，或於收受前條通知後，再次申請查驗之產品，經檢驗仍不符合規定者，中央主管機關或其委任…
- 行政醫療器材管理辦法 本條文有附件第3條 醫療器材依據功能、用途、使用方法及工作原理，分類如下：一、臨床化學及臨床毒理學。二、血液學及病理學。三、免疫學及微生物學。四、麻醉學。五、心臟血管醫學。六、牙科學。七、耳鼻喉科學。八、胃腸病科學及泌尿科學。九、一般及整形…
- 行政醫療器材管理辦法 第6條 …或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函詢醫療器材分類分級品項及管理模式：一、原廠產品說明書（或目錄）及其詳細中文翻譯稿（包括使用方法、功能及工作原理）。二、美國或歐盟對該產品之分類分級參考資料。三、其他經中央…
- 行政藥物製造業者檢查辦法 第3條 藥物製造業者之檢查，分類如下：一、藥物製造業者之新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查。二、藥物製造業者後續追蹤管理之檢查。三、區域例行性檢查。四、其他檢查。前項第一款之國產藥物製造業者，其硬體設…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第18條 …央衛生主管機關核定之藥品效能或適應症品目資料為準，包括藥品再分類品項、藥品再評估結果、指示藥品審查基準。藥品效能或適應症除依前項規定填明外，申請人得另參考新藥新適應症及十大醫藥先進國家之醫藥品集，簡明填寫。如療效有所增減…
- 行政藥品查驗登記審查準則 本條文有附件第20條 …須加刊注意事項品目、藥品再評估結果、指示藥品審查基準、藥品再分類品項、醫療藥品仿單刊載事項標準化之規定。管制藥品之標籤及包裝應加刊事項，除準用前三項之規定外，應另依管制藥品理條例及其相關法令規定辦理。外盒、仿單標籤黏貼表…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第64條 …請書。四、藥品許可證正本。五、藥品許可證清冊，其內容應以劑型分類。但單張委託製造者，免附。六、說明製程之分段委託製造情形之資料。但全程委託製造者，免附。七、製造管制標準書及批次製造紀錄中之下料量或同批次之批次製造紀錄。但…
- 行政藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 第1條 …類嗜T淋巴球病毒檢驗試劑（四）Anti-A，Anti-B血型分類試劑。行政院衛生署將適時檢討須辦理查驗登記之生物性體外診斷試劑品項，另行公告。二上述體外診斷試劑之管理適用藥事法之藥品管理；非屬上述四類試劑的體外診斷試劑，…
- 行政農藥殘留容許量標準 本條文有附件第6條 農藥殘留容許量標準表中之作物分類詳如附表五。
- 行政油症患者健康照護服務條例 第3條 …華民國六十八年間，因多氯聯苯米糠油事件致中毒者。前項油症患者分類如下：一、第一代油症患者，指具下列情形之一者：（一）中華民國六十八年十二月三十一日前出生，已由中央主管機關列冊，或經審查確認。（二）中華民國六十九年一月一日…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 本條文有附件第4-1條 原料藥屬中華民國輸出入貨品分類表第二十八章、第二十九章分類號列者，前條第二款抽批檢驗方式，規定如下：一、抽中者：（一）以快速檢測儀器進行檢驗。經判定為毒品者，移請海關或司法警察機關處理。（二）檢驗結果為無法判定或未能以快…
- 行政輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 第12條 …百八十日內，查驗不合格達三次者。三、同產地或國家相同輸入貨品分類號列之中藥材，自發生查驗不合格日起一百八十日內，查驗不合格達三次者。
- 行政身心障礙者日間照顧及住宿式照顧費用補助辦法 第12條 …應定期辦理補助資格重新調查，並於每年十二月三十一日以前完成，分類列冊登記，如有異動，應隨時變更；並不得以受補助人未申請為由停止其補助。
- 行政藥事法 第8條 …藥品、醫師藥師藥劑生指示藥品、成藥及固有成方製劑。前項成藥之分類、審核、固有成方製劑製售之申請、成藥及固有成方製劑販賣之管理及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。