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  1. 行政罕見疾病特殊營養食品專案申請輸入辦法 第5條 …(三)產品標示、產品說明書及有關之安全或說明資料。(四)產品證明文件。(五)委託廠商營利事業登記證影本。(六)病患同意書。(七)其他應補充說明事項。
  2. 行政食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法 第9條 …追溯追蹤系統紀錄,得進入食品業者作業場所查核及要求其提供相關證明文件,食品業者不得規避、妨礙或拒絕。
  3. 行政食品安全保護基金補助辦法 第3條 申請本基金補助者(以下簡稱申請人),應檢附申請書表及資格證明文件,向中央主管機關提出之。申請依本法第五十六條之一第四項第一款及第三款補助者,應另提出足以釋明所受損害、不利處分或食品業者重大違反消費者保護法中有關保護消費者…
  4. 行政食品安全衛生管理法 第36條 …關公告者,旅客攜帶入境時,應檢附出產國衛生主管機關開具之衛生證明文件申報之;對民眾之身體或健康有嚴重危害者,中央主管機關並得公告禁止旅客攜帶入境。違反前項規定之產品,不問屬於何人所有,沒入銷毀之。
  5. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第30條 …經營食品、食品添加物、食品器具或食品容器輸出之業者,為應出具證明文件之需要,得向主管機關申請辦理檢驗或查驗;其符合規定者,核發衛生證明、檢驗報告或自由銷售證明等外銷證明文件。
  6. 行政食品查核檢驗管制措施辦法 第7條 執行查核任務時,應出示身分證明文件並說明目的,並得對執行過程之內容照相、錄音或錄影。
  7. 行政食品製造工廠衛生管理人員設置辦法 第5條 …二十小時以上,持有經中央主管機關認可之食品衛生相關機構核發之證明文件者擔任。
  8. 行政食品製造工廠衛生管理人員設置辦法 第6條 …制系統訓練機關(構)核發之食品安全管制系統訓練六十小時以上之證明文件。
  9. 行政食品製造工廠衛生管理人員設置辦法 第7條 …定,以中央主管機關認可之食品安全管制系統訓練機關(構)核發之證明文件為據。
  10. 行政食品製造工廠衛生管理人員設置辦法 第8條 …管理人員之資格證件文件、身分證、契約書影本一份。三、工廠登記證明文件影本一份。
  11. 行政食品衛生檢驗委託辦法 第6條 …列文件送交主管機關:一、執行委託計畫書。二、機構及人員之資格證明文件。三、機構簡介。四、檢驗場所配置圖。五、申請接受委託檢驗之項目及其相關檢驗設備、數量、規格、性能之說明。六、檢驗作業管控程序及品質保證措施之說明。七、符…
  12. 行政特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法 第5條 …(盒、罐、包、袋、支)。二、研究試驗:依研究試驗計畫書及相關證明文件推估之需求量。
  13. 行政屠體內臟及其分切物運送衛生查核辦法 第5條 …機關執行屠體、內臟及其分切物運送過程之衛生查核時,應出示身分證明文件;查核時應作成紀錄,並由查核人員及物品持有人或在場人簽章。
  14. 行政管制藥品使用執照與登記證核發及管理辦法 第10條 …許可證。(八)動物用藥品製造業:工廠登記、公司登記或商業登記證明文件。(九)醫藥教育研究試驗機構:經政府立案之設立許可文件或其他證明文件。三、機構或業者負責人之身分證明文件影本。四、管制藥品管理人之資格文件影本:(一)第…
  15. 行政管制藥品管理條例施行細則 第2條 …品,應由該機構或業者備具申請書,檢附醫藥教育研究試驗人員身分證明文件影本及其相關研究試驗計畫資料,向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食品藥物署)申請,經中央衛生主管機關核准後,始得為之。
  16. 行政管制藥品管理條例施行細則 第16條 …可證影本、經核准之醫藥教育研究試驗計畫文件影本或藥品試製許可證明文件影本。但上開證件影本已送食品藥物署備查者,無須檢附。二、申請製造之管制藥品於申請日前月之收支結存情形。但已依第二十六條規定申報者,無須檢附。前項管制藥品…
  17. 行政管制藥品管理條例施行細則 第23條 …刑事案件時,應保留現場,立即向當地警察機關報案,並取得報案之證明文件;警察機關應列入管制刑案,加強偵辦。
  18. 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第4條 …通過環境影響評估之文件。十一、其他經本部指定之文件。前項各款證明文件為外文者,應檢附駐外館處或其他經授權之機構認證之中譯本。
  19. 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第21條 …停止收受事業廢棄物進廠。前二項經令停止收受者,應檢具改善情形證明文件報請本部核准後,始得恢復收受。
  20. 行政醫療器材查驗登記及廣告審查費收費標準 第2條 …英文製售(銷售)證明書,新臺幣一千五百元。(六)中文優良製造證明文件,新臺幣一千五百元。(七)英文優良製造證明文件,新臺幣一千五百元。(八)製造許可函、核備函及認可函遺失補發,新臺幣一千五百元。六、醫療器材廣告審查(一)…
  21. 行政醫療器材管理法 第34條 國內製造之醫療器材輸出國外銷售時,其應輸入國家要求證明文件者,製造業者得向中央主管機關申請證明文件。前項醫療器材,中央主管機關認有不敷國內需求之虞時,得限制其輸出。經核准製造專供外銷之醫療器材,不得於國內銷售。但中央主管…
  22. 行政醫療器材管理法 第42條 …刊播日之次日起六個月內,保存委託刊播廣告者之姓名或名稱、身分證明文件或事業登記文件字號、住居所、事務所或營業所、電話及其他相關資料;主管機關要求提供時,傳播業者不得規避、妨礙或拒絕。
  23. 行政醫療器材管理法 第43條 醫療器材廣告核准文件有效期間為三年,自核發證明文件之日起算。期滿有繼續刊播之必要者,應於期滿前六個月內,申請原核准機關展延之;每次展延期間,不得超過三年。
  24. 行政醫療器材管理法 第79條 本法關於技術人員之教育訓練、醫療器材之查驗登記審查、證明文件之核發、臨床試驗審查及查核、廣告審查、嚴重不良事件通報、醫療器材商檢查或普查等事項,主管機關得委任所屬機關(構),或委託其他機關(構)或經認證之法人或團體辦理。…
  25. 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第6條 受託抽查者執行藥物抽查時,應向受查單位出示受託執行之證明文件及現場執行人員之職務身分證明文件,告知抽查事由,並作成現場抽查紀錄,由受查單位於紀錄上簽名或蓋章確認。受託抽查者應妥善包裹檢體黏貼封條,明確標示檢體資訊,依檢體…
  26. 行政藥物製造工廠設廠標準 第3條 …導法規定者,由直轄市或縣(市)工業主管機關依申請核發工廠登記證明文件或核准變更登記,並由直轄市或縣(市)衛生主管機關依申請核發製造業藥商許可執照或核准變更登記。依前項規定取得工廠登記證明文件及製造業藥商許可執照或經核准變…
  27. 行政罕見疾病防治及藥物法 第13條 …書、第十條規定之醫療或研究機構出具之證明書、診療計畫書及相關證明文件,向中央主管機關提出申請,經審議會審議通過後,中央主管機關得提供補助至國外進行國際醫療合作。前項醫療合作為代行檢驗項目者,得由第十條規定之醫療或研究機構…
  28. 行政油症患者權益訴訟案件法律扶助辦法 第5條 …一審或第二審裁判書影本。五、身分證明:申請人身分證明或代理人證明文件。六、切結書:未受其他政府機關(構)、機構或單位法律扶助費用補助之切結書。前項申請,至遲應於各該審訴訟終結後二個月內為之。
  29. 行政衛生福利部國民健康署提供統計資訊收費標準 第5條 申請統計資訊供學術研究或公益用途者,於申請時應檢附相關證明文件,經核准後,除郵遞費用仍以實支數額計算外,其餘費用,減半收費。
  30. 行政老人福利服務專業人員資格及訓練辦法 第5條 …照顧型機構照顧服務員除應具前項資格外,並應取得失智症相關訓練證明文件。