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第 27 / 200 頁- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第2條 …得藥師資格者，應於畢業前或畢業後修滿下列中藥課程學分，並獲有證明文件，始得從事中藥製劑之製造、供應及調劑：一、中藥概論一學分：包括中藥發展史、中藥材之應用及管理。二、本草二學分：包括本草綱目與各種典籍、各種中藥之單元性能…
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第3條 …資格者，應於畢業前或畢業後修滿中藥課程及中藥實習期滿，並獲有證明文件，始得從事中藥製劑之製造、供應及調劑。前項中藥課程，其學分規定如下：一、中醫藥概論二學分，或中醫概論及中藥概論各一學分：（一）中醫概論：包括中醫醫學理論…
- 行政藥師從事中藥製劑製造供應及調劑應修習中藥課程標準 第4條 …及與各該大專校院合作之前條第三項實習場所修習，由各該學校發給證明文件。
- 行政人類免疫缺乏病毒及其他性病防治講習辦法 第7條 …理之講習。講習對象於接獲通知後，應依指定日期攜帶通知單及身分證明文件，前往講習場所報到。
- 行政人類免疫缺乏病毒及其他性病防治講習辦法 第8條 …員徵召或有其他正當理由，未能依指定日期參加講習者，應檢具相關證明文件向通知單位申請改期。前項改期之申請，以一次為限。
- 行政受聘僱外國人入國後健康檢查醫院指定與管理辦法 第3條 …一、受聘僱外國人健康檢查指定醫院申請書。二、前條第一項規定之證明文件。三、腸道原蟲檢驗受訓及測試三年內合格證明。四、其他經中央衛生主管機關規定之文件。前項醫院經中央衛生主管機關審核通過者，得為指定醫院；其有效期間為三年。…
- 行政長期照護矯正機關（構）與場所執行感染管制措施及查核辦法 第5條 …員工感染管制教育訓練計畫，並依計畫辦理員工教育訓練及留存訓練證明文件備查。機關（構）及場所新進員工應於到職後一個月內接受至少四小時感染管制課程；在職員工每年應接受至少四小時感染管制課程，專責人員每年應接受至少八小時感染管…
- 行政屍體解剖喪葬費用補助標準 第4條 …提出申請：一、個案之死亡證明書或屍體相驗證明書正本。二、戶籍證明文件（證明請求權人與死者之親屬關係）。三、屍體病理解剖檢驗通知書正本。四、其他中央主管機關指定之文件。
- 行政指定徵用設立檢疫隔離場所及徵調相關人員作業程序與補償辦法 第11條 …失等資料。二、人員：由本人或法定繼承人填具申請書，並檢附相關證明文件、單據等資料。三、接受檢疫者：填具申請書，並檢附檢疫通知書或相關證明文件，於接受檢疫事實發生後六個月內，提出申請。
- 行政執行人類免疫缺乏病毒傳染防治工作致感染者補償辦法 第5條 …感染者服務工作或執行本條例相關防治工作致感染人類免疫缺乏病毒證明文件，並經疾病管制署認定。（四）國民身分證正反面影本。（五）其他經中央主管機關規定應檢附之文件。二、第三條第二款：（一）第一款各目規定文件。（二）醫院出具死…
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎員工防疫隔離假薪資費用加倍減除辦法 第5條 …請防疫隔離假者：（一）員工請防疫隔離假之假單、請假紀錄或其他證明文件。（二）各級衛生主管機關開立之居家隔離通知書、居家檢疫通知書、集中隔離證明、集中檢疫證明或其他證明文件。二、員工為照顧生活不能自理之受隔離、檢疫家屬而請…
- 行政化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗辦法 第2條 …管機關申請許可，始得為之：一、申請動物試驗者之公司或商業登記證明文件影本。二、委託執行動物試驗者，其受託試驗者之公司、商號、大專校院、法人、團體或機構依法設立登記之文件影本。三、執行動物試驗者依動物保護法第十六條規定設置…
- 行政化粧品專業技術人員資格及訓練辦法 第3條 …主管機關或其認可機構舉辦之下列職前訓練二十四小時以上，並領有證明文件：一、化粧品衛生安全法令。二、化粧品製造相關職業倫理。三、第四條職責之範圍及內容。四、其他與化粧品製造及品質管制相關課程。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第13條 …者。執行抽查或抽樣檢驗之人員依法執行公務時，應出示執行職務之證明文件。
- 行政化粧品優良製造準則 第36條 …及知識，其測試方法經業者同意，且有適當稽核者，以所提供之分析證明文件作為業者判定允收之基礎。前項放行之原料，經稱量後剩餘者，應盛裝於密閉容器，並適當標示後，始得回存至倉庫。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第2條 …：一、化粧品甲式產銷證明書：指國產化粧品得於國內製造及銷售之證明文件。二、化粧品乙式產銷證明書：指國產化粧品已於國內製造及銷售之證明文件。三、化粧品製造證明書：指國產化粧品於國內製造場所製造之證明文件。四、輸入化粧品銷售…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第3條 …明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、其他經中央主管機…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第4條 …明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、已銷售之證明文件…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第5條 …明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、工廠登記證明文件影本；依法免辦理工廠登記者，免附。四、委託製造者，其委託契約。五、其他經中央主管機…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第6條 …明書，應填具申請書，並檢附下列文件、資料：一、完成產品登錄之證明文件或許可證影本。二、公司登記或商業登記證明文件影本。三、原廠授權證明文件。四、其他經中央主管機關指定之文件、資料。
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第7條 …管機關提出：一、申請者之公司或商業登記文件影本。二、工廠登記證明文件影本。中央主管機關受理前項申請後，應執行現場檢查，經認定符合化粧品優良製造準則者，發給檢查合格文件及證明書。化粧品業者得準用前二項規定，向中央主管機關申…
- 行政化粧品證明書核發及管理辦法 第10條 …有下列情形之一者，得廢止依本辦法核發之證明書：一、化粧品登錄證明文件或許可證經撤銷或廢止。二、公司登記、商業登記或工廠登記經撤銷或廢止。化粧品製造場所經依本法第八條第二項規定檢查結果不合格，經依本法第二十二條第一項第三款…
- 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第5條 …專案核准製造，應檢附下列文件、資料：一、申請書。二、藥商資格證明文件。三、藥物製造許可證明文件。四、製造管制標準書。五、預計製造數量及估算方式。六、藥品之標籤、仿單及包裝擬稿。七、其他經中央衛生主管機關認有必要提出之文件…
- 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第6條 …專案核准輸入，應檢附下列文件、資料：一、申請書。二、藥商資格證明文件。三、輸入藥品之國外核准製造及販賣證明。四、製造廠資料。五、藥品檢驗規格成績書。六、預計輸入數量及估算方式。七、藥品之標籤、仿單及包裝。八、其他經中央衛…
- 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第7條 …如下：一、製售（銷售）證明書，新臺幣二千元。二、藥物優良製造證明文件，新臺幣二千元。三、西藥運銷許可證明文件，新臺幣二千元。四、臨床試驗、生體可用率及生體相等性相關試驗之備查函證明，新臺幣二千元。五、藥物製造許可、西藥運…
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第7條 中央衛生主管機關人員執行檢查任務時，應出示身分證明文件及說明檢查目的，並得就違反本法或本辦法所定義務之行為，為保全證據措施。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第8條 …許可執照影本及繳納費用後，向中央衛生主管機關申請西藥運銷許可證明文件（以下簡稱證明文件）。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第10條 藥商經中央衛生主管機關廢止西藥運銷許可，有申領證明文件者，應自受處分之日起十五日內，返還其證明文件；屆期未返還者，註銷之。
- 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第11條 藥商停業時，應將原領之證明文件交付當地衛生主管機關保管，俟復業時發還。藥商歇業時，應返還原領之證明文件；未返還者，由中央衛生主管機關註銷之。
- 行政罕見疾病特殊營養食品專案申請輸入辦法 第3條 本辦法所稱之產品證明文件，係指工廠認證證明、產品於其他國家販售證明或核准用於臨床治療證明等文件。