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  1. 行政長期照護矯正機關(構)與場所執行感染管制措施及查核辦法 第17條 …、服務對象感染預防、處理及監測。前項查核至少每四年辦理一次,必要時得增減之;中央主管機關得派員協助或進行查核。第一項查核基準,由中央主管機關公告之。
  2. 行政指定徵用設立檢疫隔離場所及徵調相關人員作業程序與補償辦法 第4條 …構或公共場所。設立機關應依指揮官指示就所建立之人員名冊徵調,必要時得徵調其他相關人員協助防治工作。
  3. 行政執行人類免疫缺乏病毒傳染防治工作致感染者補償辦法 第6條 …者之服務機關(構)應於受理或資料齊全之日起三個月內完成審定。必要時,得予延長一次,並以二個月為限。受理後因申請人提具之資料不全者,得通知其限期補正。
  4. 行政傳染病防治法施行細則 第10條 本法第四十四條第一項第二款所稱必要時,指該傳染病病人有傳染他人之虞時。本法第四十四條第三項所定由中央主管機關支應之各類傳染病病人施行隔離治療之費用,指比照全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準核付之醫療費用及隔離治療機構…
  5. 行政傳染病防治財物徵用徵調作業程序及補償辦法 第3條 …先行徵用,並於徵用後三日內補發徵用書。徵用之財物有展延期限之必要時,徵用機關應於徵用期限屆至七日前,重新陳請指揮官核准之。各級徵用機關於徵用原因消滅後,應於十日內解除並發給解除徵用書及補償通知書。
  6. 行政醫事人員發現人類免疫缺乏病毒感染者通報辦法 第5條 通報方式,應以書面或網路為原則,必要時,得先以電話或電子文件等方式先行通知。
  7. 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第5條 …成調查處理報告,向感管會說明改善計畫及建檔,追蹤至事件結束。必要時,得請求主管機關協助。
  8. 行政醫療機構執行感染管制措施及查核辦法 第17條 …主管機關應定期查核轄區內醫療機構執行感染管制措施之作業情形;必要時,中央主管機關得派員協助或進行查核。前項地方主管機關查核,至少每二年辦理一次;必要時,得增減之。
  9. 行政化粧品回收處理辦法 第3條 …級:自化粧品製造或輸入業者接獲主管機關通知日之次日起一個月;必要時,主管機關得縮短為十四日。二、第二級:自化粧品製造或輸入業者接獲主管機關通知日之次日起二個月。三、第三級:自化粧品製造或輸入業者接獲主管機關通知日之次日起…
  10. 行政化粧品衛生安全案件檢舉獎勵辦法 第9條 主管機關對於檢舉人之安全,於必要時得洽請警察機關提供保護。檢舉人因檢舉案件而有受威脅、恐嚇或其他危害安全之行為或有發生之虞者,主管機關應洽請警察機關依法處理。
  11. 行政化粧品衛生安全管理法 第26條 …,由中央主管機關處罰外,其餘由直轄市、縣(市)主管機關為之,必要時得由中央主管機關為之。
  12. 行政化粧品優良製造準則 第7條 …其職掌與責任,設計訓練課程。四、評估訓練需求及製造場所資源,必要時,得委由外部專業機構辦理。五、實施常態性及持續性之訓練,並定期更新項目或內容。六、實施新進人員接受與本準則相關之理論與實務基本訓練,及依其職掌安排之特定訓…
  13. 行政化粧品優良製造準則 第10條 …應遵守下列事項:一、確認產品受到保護。二、得執行有效之清潔,必要時,予以消毒及保養維護。三、控制產品、原料及包裝材料混雜之風險至最低。前項廠房之設計,應考量所生產之化粧品類型、廠房現狀、清潔、消毒及其他必要措施。
  14. 行政化粧品優良製造準則 第15條 …應有足夠、乾淨及便利使用之清洗與衛廁設施,並與生產區域區別。必要時,應提供足夠之淋浴及更衣設施。
  15. 行政化粧品優良製造準則 第18條 …道暴露者,以托架懸吊或支撐隔離,使其不觸及牆壁易於清潔。四、必要時,其他可保護產品之特定措施。
  16. 行政化粧品優良製造準則 第20條 化粧品製造場所之廠房設施,應維持良好狀態,必要時予以適當之修繕。
  17. 行政化粧品優良製造準則 第27條 …備清潔與消毒,應依下列規定辦理:一、對所有設備實施適當清潔,必要時,訂定消毒計畫。二、明定使用之清潔劑與消毒劑,並確保發揮效果。三、清潔持續生產或生產同一產品連續批次之設備;必要時,訂定適當消毒週期,並執行之。
  18. 行政化粧品優良製造準則 第34條 …際收受之原物料相符。二、檢視原料與包裝材料裝運容器之完整性。必要時,查核運輸資料。
  19. 行政化粧品優良製造準則 第35條 …之批次參考資訊與收據所示資料不同之情形。四、供應商名稱。五、必要時,收據日期或號碼。
  20. 行政化粧品優良製造準則 第37條 …:一、每一原料及包裝材料應以適合其特性之方式予以儲存與處理,必要時,實施監控以維持之。二、以適合儲存物品特性之儲存及處理方式為之。三、原料或包裝材料應適當儲存,並不得與地面直接接觸。四、重新包裝時,其標籤內容與原標籤之記…
  21. 行政化粧品優良製造準則 第54條 …液、參考標準品及培養基,應至少載有名稱及開封日期之識別資訊;必要時,並應記載力價或濃度、儲存條件、有效日期、製備人員姓名或簽名。
  22. 行政化粧品優良製造準則 第56條 …碼。二、批號。三、抽樣日期。四、取樣時,樣品盛裝之容器。五、必要時之抽樣點。
  23. 行政化粧品優良製造準則 第71條 …及後續處置,包括下列事項:(一)預防瑕疵再發生之措施。(二)必要時,檢查其他批次產品,確認其影響情形。五、定期檢視申訴案件之數量及其內容,確認瑕疵發生之趨勢或特定瑕疵再發生之情形。
  24. 行政化粧品優良製造準則 第81條 …載日期;修正時,亦同。前項紀錄之修正,應確保原始記載可辨讀,必要時,並記錄修正之理由。
  25. 行政化粧品優良製造準則 第82條 文件有必要時,應予更新;有更新者,應予編定版次,並留存更新理由。
  26. 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第10條 …室負責人或報告簽署人變更:自事實發生之日起九十日。前項申請,必要時,中央主管機關得進行實地查核。
  27. 行政化粧品檢驗機構認證及委託認證管理辦法 第14條 …檢驗紀錄,進行查核,並得要求其就認證範圍之檢驗業務提出報告;必要時,得進行不定期查核。中央主管機關得命檢驗機構參加中央主管機關自行、委託或其他經中央主管機關認可機構辦理之能力試驗;其參加費用,由檢驗機構自行負擔。檢驗機構…
  28. 行政必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法 第3條 …或得知必要藥品有不足供應之虞,於登錄公開網站後,應進行評估。必要時,得通知持有該藥品許可證之藥商說明及提供資料。依前項評估結果,必要藥品確有不足供應之虞者,中央衛生主管機關得公開徵求藥商申請專案核准。依第一項評估結果,有…
  29. 行政血液製劑條例 第15條 捐血機構於必要時,應提供血液製劑製造業者相關血液原料之採集時間、檢驗項目與結果及捐血者資料等必要資訊,以防止血液原料發生健康危害。
  30. 行政食品工廠建築及設備設廠標準 第14條 …設置內包裝室,並裝設紗窗、紗門或空氣簾、空氣清淨器相關設備,必要時設置殺菌裝置。(無生產小包裝者得免設置)。三、動物性油脂工廠應設有攝氏零度以下之凍藏庫。四、各種食用油貯槽宜為不銹鋼材質,並有原料貯槽或原料儲存專區及成品…