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第 23 / 143 頁- 行政農藥管理法 第33條 …藥殘留容許量標準者，應經複驗或重新抽樣檢驗合格，始得販售。為維護人體安全、環境保護及生態保育，中央主管機關應訂定農藥使用、農產品農藥殘留抽驗及其他應遵行事項之辦法。
- 行政衛生福利部中央健康保險署處務規程 第10條 …掌理事項如下：一、資訊系統與資訊安全之整體規劃、設計、推動、維護、檢討評核及教育訓練之籌辦。二、電腦軟硬體設備、資料庫、整體網路之建置、規劃及管理。三、電腦設備、網路之使用效率評估、監控、分析及調整。四、電腦主機與其週邊…
- 行政衛生福利部國民健康署處務規程 第5條 …進有關國際合作之規劃、協調及推動。七、國民健康資訊作業管理與維護。八、其他有關企劃事項。
- 行政性侵害案件通報及分級分類處理辦法 第3條 …訊方式通報，並於二十四小時內補送通報表。前項通報作業，應注意維護被害人之秘密或隱私，除法令另有規定外，不得無故洩漏。
- 行政藥師法施行細則 第9條 …查、鑑別及保管技術之指導事項。三、關於製造之指導、檢驗設備之維護及建議改良事項。四、關於製造、加工、品質管制程序及技術之擬訂與作業之監督事項。五、關於成品庫存、保存之檢查與指導事項。六、其他有關藥學技術事項。藥師執行前項…
- 行政人類免疫缺乏病毒感染者權益保障辦法 第2條 …居住及其相關權益保障事項。四、教育主管機關：感染者之就學權益維護及其相關權益保障事項。五、國防主管機關：具軍人身分之感染者權益維護及其相關權益保障事項。六、法務主管機關：具被收容人身分之感染者權益維護、收容環境改善及其相…
- 行政化粧品專業技術人員資格及訓練辦法 第4條 …、化粧品調配、製造之駐廠監督。二、化粧品製造場所、設施、設備維護之檢查及指導。三、符合化粧品優良製造準則作業計畫之擬訂及執行之監督。
- 行政化粧品衛生安全管理法 第1條 為維護化粧品之衛生安全，以保障國民健康，特制定本法。
- 行政化粧品優良製造準則 第2條 …學、物理或微生物等之非預期物質。十二、消耗品：指清潔、消毒或維護作業所使用而消耗減損，包括清潔劑及潤滑劑之材料。十三、受託者：指受化粧品製造業者委託，執行一項或多項有關本準則活動之機關、自然人、學校、機構、法人或團體。十…
- 行政化粧品優良製造準則 第10條 …認產品受到保護。二、得執行有效之清潔，必要時，予以消毒及保養維護。三、控制產品、原料及包裝材料混雜之風險至最低。前項廠房之設計，應考量所生產之化粧品類型、廠房現狀、清潔、消毒及其他必要措施。
- 行政化粧品優良製造準則 第21條 化粧品製造業者清潔、消毒或維護廠房設施，應使用不影響產品品質之清潔劑或潤滑劑。
- 行政化粧品優良製造準則 第22條 …場所之蟲害防治，應依下列規定辦理：一、廠房設施之設計、建造及維護，得有效防止昆蟲、鳥類、鼠類及其他對產品有害生物之進入。二、訂定蟲害防治計畫。三、廠房設施外部設有管制措施，避免有害產品之生物接近。
- 行政化粧品優良製造準則 第23條 …品製造場所之設備，應符合其預定用途，且易於清潔及必要之消毒與維護。
- 行政化粧品優良製造準則 第25條 …影響產品品質風險。三、設備下方、內部及周圍留有適當空間，以利維護與清潔。四、主要設備易於識別。
- 行政化粧品優良製造準則 第28條 化粧品製造場所之設備維護，應依下列規定辦理：一、定期實施維護作業。二、維護作業不得影響產品品質。三、區別辨識有瑕疵之設備，除有不能之情事者外，停止使用並隔離之。
- 行政化粧品優良製造準則 第48條 化粧品製造業者裝運成品，應具適當維護措施，確保裝運過程中之成品品質。
- 行政化粧品優良製造準則 第65條 …包裝、分析、蟲害防治、廠房設施之清潔與消毒、設備與廠房設施之維護及其他相關事項，委託機關、自然人、學校、機構、法人或團體為之。前項委託，委託者應就其委託辦理事項，與受託者訂定書面契約或協議，明定委託標的、義務與責任，及履…
- 行政血液製劑條例 第1條 為提昇血液製劑之安全與品質及確保其穩定供應，以維護國民健康，特制定本條例。本條例未規定者，依醫療法、藥事法及其他相關法律之規定。
- 行政食品安全衛生管理法 第1條 為管理食品衛生安全及品質，維護國民健康，特制定本法。
- 行政食品安全衛生管理法 第42-1條 為維護食品安全衛生，有效遏止廠商之違法行為，警察機關應派員協助主管機關。
- 行政食品查核檢驗管制措施辦法 第6條 …法第十九條或行政執行法第六條之規定，商請警察機關協助：一、有維護執行或稽查人員之安全與現場秩序之必要。二、發現犯罪、違法（規）行為，有依法取締查處之必要。三、執行取締遭受暴力威脅或抗拒。
- 行政醫療器材管理法 第3條 …，免列為前項醫療器材之品項。前項輔具係指協助身心障礙者改善或維護身體功能、構造，促進活動及參與，或便利其照顧者照顧之裝置、設備、儀器及軟體等產品。
- 行政醫療器材管理法 第47條 …視資料及報告，其繳交方式、期限、內容、格式、蒐集資料之限制與維護、監視期間、評估及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政醫療器材製造業者設置標準 第6條 …域應有環境控制措施；必要時，應設置潔淨室。前項潔淨室之設置及維護，應符合中央主管機關公告之空調系統作業指引或國際標準組織無塵室標準（ISO14644：Cleanroomsandassociatedcontrolleden…
- 行政醫療器材製造業者設置標準 第9條 …明產品符合規定要求之設施、設備，予以管制、校正、查證、確認及維護，並作成紀錄。前項紀錄，應依醫療器材品質管理系統準則之規定保存。
- 行政藥物製造工廠設廠標準 第33條 …品符合規定要求之檢驗、量測及試驗設備，應予記錄、管制、校正及維護。
- 行政藥物優良製造準則 第18條 …品之軟體及設備，應依既定計畫予以定期校正、巡視、檢查，並存檔維護。以電腦系統控制有關主要生產及其管理紀錄者，應善加維護，非經有關權責人員同意，不得變更；其所有資料之輸入及列印，應檢查其精確性，並依電腦系統之複雜性及可信度…
- 行政藥物優良製造準則 第21條 …有相關培養基及對照菌種。微生物檢定所需之菌種、培養基，應妥為維護。熱原試驗應以非活體動物替代方式優先。
- 行政藥物優良製造準則 第63條 …確保流程之有效運作及管制。四、確保可取得必要之資源與資訊，以維護品質管理系統流程之運作與監管。五、監管、量測及分析品質管理系統之流程。六、實施必要措施，以實現品質管理系統流程規劃之結果，並維持該流程之有效性。當製造業者決…
- 行政藥物優良製造準則 第82條 …二、製程設備（硬體及軟體）。三、支援服務（如運輸或通訊）。當維護活動或缺少該等維護活動而影響產品品質時，製造業者應以書面建立維護活動之要求及其實施頻率。前項維護紀錄應予以維持。