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第 21 / 23 頁- 行政野生動物保育法 第35條 保育類野生動物及其產製品，非經主管機關之同意，不得買賣或在公共場所陳列、展示。前項保育類野生動物及其產製品之種類，由中央主管機關公告之。
- 行政野生動物保育法 第40條 …定，未經中央主管機關同意，輸入或輸出保育類野生動物之活體或其產製品者。二、違反第三十五條第一項規定，未經主管機關同意，買賣或意圖販賣而陳列、展示保育類野生動物或其產製品者。
- 行政野生動物保育法 第48條 商品虛偽標示為保育類野生動物或其產製品者，處新臺幣十五萬元以上七十五萬元以下罰鍰。
- 行政野生動物保育法 第51條 …體。四、違反第二十八條規定，未於輸入、輸出保育類野生動物或其產製品之日起一年內，向中央主管機關提出相關報告，或提出之報告內容不實。五、違反第三十一條第一項規定，於中央主管機關指定公告前，飼養、繁殖保育類或有害生態環境、人…
- 行政野生動物保育法 第52條 …、第四十二條或第四十三條第三項之罪，查獲之保育類野生動物與其產製品及供犯罪所用之獵具、藥品、器具、工作物、施工材料及所使用之機具，不問屬於犯罪行為人與否，得沒收之。違反本法之規定，除前項規定者外，查獲之野生動物與其產製品…
- 行政野生動物保育法施行細則 第17條 本法所稱保育類野生動物產製品，不包括文化資產保存法所稱之古物。
- 行政野生動物保育法施行細則 第26條 …，自行或委託出進口廠商辦理輸入者，均應檢附具經營野生動物或其產製品進口業務之公司登記或商業登記之證明文件影本。三、申請輸入保育類野生動物活體或其產製品時，其輸出國或再輸出國為瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約會員國者，應檢附…
- 行政野生動物保育法施行細則 第27條 …，自行或委託出進口廠商辦理輸出者，均應檢附具經營野生動物或其產製品出口業務之公司登記或商業登記之證明文件影本。三、直轄市或縣（市）主管機關核發之保育類野生動物登記卡。四、申請輸出符合瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約附錄一物…
- 行政野生動物保育法施行細則 第29條 攜帶或郵寄保育類野生動物產製品、一般類海洋哺乳類野生動物產製品，或野生動物之活體入、出境者，應依前三條規定辦理。
- 行政野生動物保育法施行細則 第32條 依本法第三十一條第二項取得保育類野生動物或產製品，其所有人或占有人應自取得之日起一個月內向飼養地或所在地直轄市或縣（市）主管機關辦理登記。其所有人、占有人之住、居所變更，或保育類野生動物、產製品之存放地、飼養地或其數量有…
- 行政野生動物保育法施行細則 第33條 …或展示。二、買賣、在公共場所陳列或展示之保育類野生動物，或其產製品與原同意文件登載內容不符。
- 行政野生動物保育法施行細則 第33-2條 …二十四條第六項規定，買賣、陳列、展示一般類海洋哺乳類野生動物產製品之申請，應填具申請書，並檢附下列資料，向中央主管機關提出，經同意後，始得為之：一、法人、團體登記或立案、公司登記或商業登記證明文件影本；其以營利為目的者，…
- 行政野生動物保育法施行細則 第35條 主管機關接受私人或團體捐贈之保育類野生動物及其產製品，得交由公立或政府立案之私立動物園、學術研究機構、博物館等社教機構或其他機關團體，供學術研究、教學、保存、展示或教育之用。
- 行政野生動物保育法施行細則 第36條 …條或第四十三條第三項之罪而扣押或宣告沒收之保育類野生動物及其產製品，經完成鑑定出具物種類別及拍照存證後，案件繫屬之法院或檢察官得因主管機關之聲請，將該保育類野生動物及產製品移由主管機關予以釋放或為其他處理。
- 行政野生動物保育法施行細則 第37條 依本法第五十二條規定沒入或處理之保育類野生動物及其產製品，除其他法令另有規定者外，依下列方式處理：一、輸出入不明、來源不明或有傳染疫病之虞，其屬檢疫品目者，由海關或其他查緝單位通知指定之檢驗、檢疫單位立即處理；其應銷毀時…
- 行政植物防疫檢疫法 第15條 …前項第一款、第二款物品。三、以前項第一款、第二款物品為原料，產製不具傳播有害生物風險之物品。四、以通過中央主管機關風險評估之前項第一款授粉昆蟲或前項第二款生物防治體供田間授粉或生物防治。五、符合其他中央主管機關公告之特定…
- 行政全民健康保險保險憑證製發及存取資料管理辦法 本條文有附件第10條 …或上傳予保險人之就醫紀錄，保險人得視健保卡存放容量或就醫紀錄產製時間，指定保險醫事服務機構於期限內上傳予保險人，免登錄於健保卡或於二十四小時內上傳備查。
- 行政醫療事業廢棄物再利用管理辦法 第21條 再利用機構收受廢棄物、再利用後產製之產品或衍生廢棄物數量，有超過貯存容量之虞、未依附表管理方式規定或許可文件內容貯存，或產品銷售有異常情形者，本部得命其停止收受廢棄物。前項經本部命停止收受廢棄物者，其貯存情形改善後，應檢…
- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 本條文有附件第3條 …藥品製程之分裝數量紀錄與檢定紀錄及成品之檢定紀錄與成績書。國產製品由其製造廠自行檢驗合格並完成包裝後，提出前項申請，並免附第一款及第三款資料。屬防疫或外銷用生物藥品，經中央衛生主管機關核准，得於藥品放行前補齊第一項第六款…
- 行政藥物製造業者檢查辦法 第7條 …術合作方案之歐盟醫療器材代施查核機構所出具查廠報告書，連同該產製國最高衛生主管機關出具之製售證明及前述認可代施查核機構出具與醫療器材優良製造規範同等效力之符合性證書（如ISO13485證書）共同替代第一項第一款至第三款之…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第21條 …一日起，輸入藥品自民國九十二年十二月十一日起，持有許可證而不產製、不輸入販售者，得不執行確效作業。但輸入藥品應檢附其藥品許可證，切結待備齊確效作業書面資料，經審核通過始得輸入該藥品販售，並於許可證正面加蓋本證未依本署公告…
- 行政健康食品申請許可辦法 第15條 …項第二款至第七款之評估、試驗、分析、檢驗及鑑定報告，應就工廠產製產品為之。
- 行政健康食品申請許可辦法 第17條 …依下列規定為之：一、測試之產品，各應至少三批取自工廠生產線所產製者。二、前款三批測試，至少有二批應為最近三年內完成者。三、第一款產品，應為有效日期內者。
- 行政第一級第二級管制藥品限量核配辦法 第4條 …以上者，食品藥物署得限制其購藥量。前項業者申購之原料藥係用以產製第三級、第四級管制藥品製劑者，應依本條例第二十條規定，申請核發管制藥品製造同意書；如係用以產製非屬管制藥品製劑者，應按月列報該製劑之最終零售銷售對象資料予食…
- 行政醫療器材查驗登記審查準則 第7條 本準則所稱出產國許可製售證明，係指由輸入醫療器材產製國最高衛生單位出具之證明文件，內容載明製造廠名稱、廠址與醫療器材之名稱、規格型號、製造情形及核准在其本國販賣實況；如該醫療器材經確認係產製國最高衛生單位未列管者，得由當…
- 行政藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記 第18條 …自行檢驗者，可用原廠之檢驗紀錄及成績書代替（上述兩項資料，國產製品得免附），行政院衛生署核發之藥品許可證及核准容器標籤仿單影印本、生物藥品製程、檢驗方法、規格及有關文獻、本批生物藥品製程及成品之檢定紀錄（含製程分裝數量紀…
- 行政公私場所固定污染源申請改善排放空氣污染物總量及濃度管理辦法 第5條 …名稱、位置及污染物排放抵換量分配原則。（二）排放抵換前、後生產製程及流程圖說、產製期程。（三）原（物）料與燃料之種類、成分及用量。（四）產品種類及生產量。（五）主要原（物）料輸送、貯存及堆置方式。（六）空氣污染防制設施之…
- 行政建物及工業維護塗料揮發性有機物成分標準 第2條 …括用於非固定式結構物，包括飛機、船舶及軌道車輛之塗料，以及生產製程中用於產品或產品零件之塗料。二、工業維護塗料：指為維護固定污染源製程設備所使用之塗料（包含底漆、中層底漆、中層塗料、面漆塗料及填縫底劑）。三、揮發性有機物…
- 行政特殊性工業區緩衝地帶及空氣品質監測設施設置標準 第2條 …、加工者，不在此限。十、石油化學中間原料業：以石化基本原料，產製中間原料或產品之工業。十一、酸鹼工業：各種無機酸（如硫酸、鹽酸、硝酸、氫氟酸）、鹼（如燒鹼、純鹼）之製造工業。十二、半導體製造工業：指從事積體電路晶圓製造、…
- 行政特殊性工業區緩衝地帶及空氣品質監測設施設置標準 第5條 …性工業區區界內四周之綠帶、隔離水道、行政管理設施或其他非屬生產製程之設施。特殊性工業區毗鄰海域或寬度六十公尺以上之河川或坡度陡峭不適開發利用之山坡地者，其鄰接面不須設置緩衝地帶。