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第 20 / 36 頁- 行政生物藥品檢驗封緘作業辦法 第8條 中央衛生主管機關得委任所屬食品藥物管理署辦理第三條至第七條所訂生物藥品檢驗封緘相關事項。
- 行政港埠檢疫規則 第4條 …傳染病時，應將傳染病病人及其接觸者之資料，傳送至居住地之地方衛生主管機關辦理追蹤防治。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第2條 …調製，不用其原名稱，其摻入之麻醉藥藥品、毒劇藥品，不超過中央衛生主管機關所規定之限量，作用緩和、無積蓄性、耐久儲存、使用簡便，不待醫師指示即可供治療疾病之用者。成藥分甲、乙兩類，其範圍及審核標準如基準表（附件一、二）。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第3條 …之二以下，可卡因應在千分之一以下外，其他麻醉藥品摻用量由中央衛生主管機關比照上述標準視其劑量核定之。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第4條 …所載者，不得超過常用量三分之一，其未為中華藥典所載者，由中央衛生主管機關核定之。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第5條 …有成方係指我國固有醫藥習慣使用，具有療效之中藥處方，並經中央衛生主管機關選定公佈者而言。依固有成方調製（劑）成之丸散、膏、丹稱為固有成方製劑。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第9條 …、效能、用法及用量，連同有關資料證件，向該管直轄市、縣（市）衛生主管機關提出申請，經核准登記發給登記證後，始得製售。前項經核准發給登記證案件，直轄市、縣（市）衛生主管機關應按月列冊報請中央衛生主管機關備查。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第13條 …為限。家庭留置成藥或固有成方製劑之地區，應由直轄市、縣（市）衛生主管機關每年查核一次，逐步縮減留置地區範圍。
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第14條 …事先檢具藥品名清單（格式如附件三）二份，申請直轄市、縣（市）衛生主管機關，轉報中央衛生主管機關核定。二、供銷留置成藥或固有成方製劑之日起十五日內開具左列事項，向直轄市、縣（市）衛生主管機關報備：（一）藥品製造業者之名稱、…
- 行政成藥及固有成方製劑管理辦法 第18條 直轄市、縣（市）衛生主管機關對於成藥及固有成方製劑之檢查或抽驗，除依藥事法有關規定辦理外，並得派員檢查或抽驗留置於家庭用戶之成藥、固有成方製劑及其裝置用袋（箱）。
- 行政預防接種作業與兒童預防接種紀錄檢查及補行接種辦法 第4條 衛生單位護理人員執行預防接種場所如下：一、衛生主管機關及所屬衛生所（室）、各級學校。二、經立案之護理之家、老人照護及安養機構。三、其他經中央衛生主管機關核准之場所。
- 行政預防接種作業與兒童預防接種紀錄檢查及補行接種辦法 第7條 …托嬰中心對於未按期接受預防接種之新生及嬰幼兒，應造冊通知當地衛生主管機關，協助完成補行接種，並視需要連繫當地教育或社政主管機關配合辦理。
- 行政預防接種作業與兒童預防接種紀錄檢查及補行接種辦法 第8條 …轉介至當地醫療機構做進一步檢查，以決定是否補種。三、協助當地衛生主管機關辦理補（接）種事宜及追蹤學童完成接種。四、配合當地衛生主管機關登錄，並提供學生就學期間進行各項疫苗接種之電子資料檔。
- 行政預防接種作業與兒童預防接種紀錄檢查及補行接種辦法 第9條 …紀錄檢查，由國小、幼兒園及托嬰中心為之；補行接種相關事宜，由衛生主管機關辦理。
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第2條 …行防治、醫療、照護之醫事人員及其他從事防治相關工作人員，中央衛生主管機關應予補助或發給津貼。公、私立醫療（事）機構與其他相關機關（構）、學校、法人、團體及其人員執行本條例防治工作著有績效者，各級政府機關（構）、學校、法人…
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第3條 各級衛生主管機關認定應接受居家隔離、居家檢疫、集中隔離或集中檢疫者，及為照顧生活不能自理之受隔離者、檢疫者而請假或無法從事工作之家屬，經衛生主管機關認定接受隔離者、檢疫者未違反隔離或檢疫相關規定，就接受隔離或檢疫之日起至…
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第4條 …期限、申請程序、應檢附之證明文件及其他相關事項之辦法，由中央衛生主管機關會同財政部並會商相關機關定之。
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第5條 …前項徵用、調用作業程序、補償方式及其他相關事項之辦法，由中央衛生主管機關會商相關機關定之。
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第12條 對於經中央衛生主管機關公告之防疫器具、設備、藥品、醫療器材或其他防疫物資，哄抬價格或無正當理由囤積而不應市銷售者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣五百萬元以下罰金。前項之未遂犯罰之。
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第13條 罹患或疑似罹患嚴重特殊傳染性肺炎，不遵行各級衛生主管機關指示，而有傳染於他人之虞者，處二年以下有期徒刑、拘役或新臺幣二十萬元以上二百萬元以下罰金。
- 行政嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別條例 第15條 違反各級衛生主管機關依傳染病防治法第四十八條第一項規定所為之隔離措施者，處新臺幣二十萬元以上一百萬元以下罰鍰。違反各級衛生主管機關依傳染病防治法第五十八條第一項第四款規定所為之檢疫措施者，處新臺幣十萬元以上一百萬元以下罰…
- 行政特定用途化粧品許可證核發辦法 第7條 …僅記載販賣商，而未載明製造廠者，得檢附自由販售證明，及出產國衛生主管機關核發載有製造廠名稱、廠址及產品名稱之製造證明文件影本代之。
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第2條 …得檢具下列文件、資料，依本法第四十八條之二第一項第一款向中央衛生主管機關申請特定藥品之專案製造或輸入：一、診斷證明書。二、申請醫院之人體研究倫理審查委員會核准申請特定藥品使用之證明。三、完整治療計畫書及相關文獻依據。四、…
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第3條 …得檢具下列文件、資料，依本法第四十八條之二第一項第二款向中央衛生主管機關申請特定藥品之專案製造或輸入：一、完整預防或診治計畫書。二、相關科學證據或文獻依據，顯示利益大於風險。三、藥品之說明書。四、國外上市證明或各國醫藥品…
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第4條 中央衛生主管機關受理前二條之申請，應審酌本法第四十八條之二第一項各款規定之情事、利益風險及數量計算方式，為准駁之決定；核准時，得為附款。中央衛生主管機關為前項准駁之決定，必要時得諮詢學者專家或召開專家審查會議，並得公開學…
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第7條 …療效能之評估；其依第三條核准者，並應記錄運送及銷售對象。中央衛生主管機關於必要時，得命申請者限期提交前項評估之報告及紀錄。
- 行政特定藥品專案核准製造及輸入辦法 第8條 …視為本法第四十八條之二第二項第三款有安全或醫療效能疑慮，中央衛生主管機關得廢止其核准：一、未依核准之附款執行。二、申請人未於前條限期內提交評估報告及紀錄，或提交後未依限完成補正。
- 行政管制藥品管理條例 第2條 本條例所稱衛生主管機關：在中央為衛生福利部；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
- 行政管制藥品管理條例 第3條 …、濫用性及社會危害性之程度，分四級管理；其分級及品項，由中央衛生主管機關設置管制藥品審議委員會審議後，報請行政院核定公告，並刊登政府公報。
- 行政管制藥品管理條例 第4條 …一項受託藥商之資格、條件、管理及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。