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第 17 / 22 頁- 行政緊急醫療救護資訊通報辦法 第3條 …處置資料，並指導醫院於完成緊急醫療處置後，更新最後處置資料及追蹤後續動向。
- 行政通訊診察治療辦法 第4條 …或其他需急性後期照護之病人，於離開醫院、診所後三個月內施行之追蹤診療及照護。
- 行政器官捐贈移植醫院醫學倫理委員會組織及運作管理辦法 第5條 …項說明之證明。六、依本條例第九條第三項規定，對捐贈者術後定期追蹤之規劃。七、其他中央主管機關指定之事項。
- 行政醫療法 第75條 醫院得應出院病人之要求，為其安排適當之醫療場所及人員，繼續追蹤照顧。醫院對尚未治癒而要求出院之病人，得要求病人或其法定代理人、配偶、親屬或關係人，簽具自動出院書。病人經診治並依醫囑通知可出院時，應即辦理出院或轉院。
- 行政醫療廢棄物共同清除處理機構管理辦法 第18條 地方衛生主管機關或本署得調閱及追蹤查核共同清除、處理機構之營運、操作及申報紀錄等相關資料。前項調閱及追蹤查核，共同清除、處理機構應配合辦理，不得規避、妨礙或拒絕。
- 行政精神衛生法 第45條 …方主管機關。前項通報之方式、內容、通報個案之資料建立、處置、追蹤關懷及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政精神衛生法 第47條 …持之服務。前項轉介或轉銜之方式、內容、個案之資料建立、處置、追蹤關懷及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 行政精神疾病嚴重病人緊急處置作業辦法 第3條 …於接獲通知後，得視嚴重病人之需要，提供其後續醫療、安置或社區追蹤保護措施；必要時，得請求嚴重病人所在地之地方主管機關協助。前二項嚴重病人戶籍所在地不明者，應通知其居所之地方主管機關；無居所或居所與嚴重病人所在地相同者，得…
- 行政精神衛生法施行細則 第6條 …依第一項第二款規定轉送其他醫療機構期間，應由地方主管機關持續追蹤其精神疾病治療情形，並視需要安排後續醫療處置。
- 行政感染性生物材料管理辦法 第16條 …、保存場所之生物安全、生物保全內部稽核計畫，並掌握稽核結果及追蹤改善情形。十一、審議高防護實驗室、管制作業場所或保存、使用第三級、第四級危險群病原體之實驗室或保存場所工作人員知能評核計畫，並掌握執行情形。十二、審議高防護…
- 行政人體器官保存庫管理辦法 第9條 …所、環境管制與監控、設備、標示管制、採集、貯存、配送、收受、追蹤及銷燬之說明。二、醫學主管及品質主管之資格證明文件。三、作業及保存場所之平面簡圖。
- 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第2條 …藥、劑型、加工項目、品項之檢查，新臺幣二萬五千元。（三）後續追蹤管理之檢查，新臺幣二萬五千元。二、國外中藥製造工廠檢查：（一）藥廠工廠資料審查，新臺幣六萬元（每案限申請一個劑型、品項或加工項目）。（二）藥廠工廠資料後續追…
- 行政港埠檢疫規則 第4條 …染病病人及其接觸者之資料，傳送至居住地之地方衛生主管機關辦理追蹤防治。
- 行政預防接種作業與兒童預防接種紀錄檢查及補行接種辦法 第8條 …以決定是否補種。三、協助當地衛生主管機關辦理補（接）種事宜及追蹤學童完成接種。四、配合當地衛生主管機關登錄，並提供學生就學期間進行各項疫苗接種之電子資料檔。
- 行政食品衛生安全管理系統認證及驗證收費辦法 本條文有附件第3條 …申請：每件新臺幣二萬四千元。二、實地評鑑：如附表一。三、定期追蹤查驗：如附表二。四、驗證證明書：（一）發證、換發：每件新臺幣三千元。（二）加發證明書、英文證明書：每件新臺幣二千元。五、驗證範圍增加食品安全管制系統準則業別…
- 行政食品良好衛生規範準則 第16條 食品製造業產品銷售予非自然人之直接買受者，應有可追蹤流向之相關資料或紀錄。
- 行政食品良好衛生規範準則 第35條 …符合下列規定：一、建立食品添加物或原料進貨之驗收作業及追溯、追蹤制度，記錄進貨來源、內容物成分、數量及其他相關資料。二、依原材料、半成品或成品，貯存於不同場所，必要時，貯存於冷凍貯存設備或冷藏貯存設備。三、食品添加物應置…
- 行政食品良好衛生規範準則 第38條 …並完整包裝及標示。四、產品銷售予非自然人之直接買受者，應有得追蹤其流向之資料或紀錄。
- 行政食品衛生安全管理系統驗證機構認證及驗證管理辦法 第19條 驗證機構應於驗證效期內，對驗證通過之食品業者至少實施一次追蹤查驗。前項追蹤查驗，驗證機構得不事前通知食品業者。
- 行政食品衛生安全管理系統驗證機構認證及驗證管理辦法 第21條 …未符合衛生安全管理系統之規範。二、規避、妨礙或拒絕驗證機構之追蹤查驗或中央主管機關之見證評鑑。三、違反第十八條規定。前項廢止處分作成時，應副知中央主管機關。
- 行政藥物製造業者檢查辦法 第3條 …增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查。二、藥物製造業者後續追蹤管理之檢查。三、區域例行性檢查。四、其他檢查。前項第一款之國產藥物製造業者，其硬體設備及衛生條件，應符合藥物製造工廠設廠標準第二編及工廠管理輔導法之規定，並…
- 行政藥物製造業者檢查辦法 第9條 輸入藥品國外製造業者後續追蹤管理每二年檢查一次，並得視當地國藥品製造管理制度及標準延長一年至二年；其檢查除書面審查外，得視其輸入產品之劑型、作業內容、歷次檢查紀錄及當地國藥品製造管理制度及標準等辦理實地查核。輸入醫療器材…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第54條 …七、輸入藥品應另附原廠變更通知函。八、仿單變更前後對照表或含追蹤修訂及註解之中文仿單擬稿。如首家申請增加新適應症之廠商於國內執行臨床試驗並所附資料能證實該新適應症之療效及安全性者，得免附前項第四款資料。首家申請增加新適應…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第55條 …係輸入藥品，應另附原廠變更通知函。八、仿單變更前後對照表或含追蹤修訂及註解之中文仿單擬稿。
- 行政藥品查驗登記審查準則 第63條 …者，應於中、外文仿單擬稿標示變更處，並檢附變更前後對照表或含追蹤修訂及註解之中文仿單擬稿。輸入藥品並應另附外文仿單及中文仿單擬稿，其中文仿單擬稿應依新版外文仿單內容詳實翻譯。如僅係仿單變更，其他包材未變更者，得僅送仿單，…
- 行政藥品查驗登記審查準則 第69條 …後藥品之標籤、仿單及外盒彩色擬稿二份，仿單變更前後對照表或含追蹤修訂及註解之中文仿單擬稿。八、如係輸入藥品，應另附原廠變更通知函及出產國許可製售證明。出產國許可製售證明，得以原產國或十大醫藥先進國家之病毒株變更核准函替代…
- 行政藥品查驗登記審查準則─人用血漿製劑之查驗登記 第3條 …規定，公告新增之篩檢項目及要求。六、對於血漿原料應有可回溯之追蹤紀錄（Traceability），對於供血者之健康及受血者之不良反應，應及時通報並採取必要之作業。
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第6條 在受試者參加試驗與後續追蹤期間，試驗主持人及試驗機構就受試者任何與試驗相關之不良反應，應提供受試者充分醫療照護。試驗主持人發現試驗期間受試者有疾病需要醫療照護時，應告知受試者。
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第79條 …保遵守試驗而建議之措施。四、試驗委託者應指定代表記錄、檢閱及追蹤監測報告。
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第112條 …主持人及試驗機構應立即通知受試者，並確保受試者有適當之治療及追蹤。前項情形，試驗主持人及試驗機構應將試驗中止或終止之事由，以書面通知主管機關。