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第 12 / 17 頁- 行政野生動物保育法 第39條 保育類野生動物之屍體，具有學術研究或展示價值者，學術研究機構、公立或政府立案之私立動物園、博物館等有關機構得優先向所有人或占有人價購，製成標本。
- 行政野生動物保育法施行細則 第35條 …類野生動物及其產製品，得交由公立或政府立案之私立動物園、學術研究機構、博物館等社教機構或其他機關團體，供學術研究、教學、保存、展示或教育之用。
- 行政獸醫師（佐）處方藥品販賣及使用管理辦法 第4條 …造業者或販賣業者之批發、輸出及輸入。二、家畜醫院或診所、學術研究機構及動物防疫機關之購買。
- 行政動物用藥品管理法 第14-3條 學術研究機構或動物用藥品製造業者試製動物用藥品樣品，經中央主管機關核准者，得免申請檢驗登記及核發動物用藥品許可證；其應於核准試製之動物用藥品樣品容器上黏貼中央主管機關核發之專用標籤，且不得移作他用。前項動物用藥品樣品執行…
- 行政獸醫師法施行細則 第6條 …構。三、聘用專職獸醫師或獸醫佐之動物飼養場。四、動物衛生檢驗研究機構。五、動物檢疫機關。六、動物防疫機關。七、動物用生物藥品廠。八、農會。九、屠宰場。十、其他經中央主管機關認可之機構。
- 行政動物傳染病防治條例 第12-2條 …採樣後，送中央主管機關，或具實驗室能力試驗證明之機關、學校或研究機構（以下簡稱檢驗機構）檢驗；檢驗機構之檢驗結果，應報直轄市、縣（市）主管機關及中央主管機關。二、確定：前款檢驗結果，由中央主管機關或其指定或委託之檢驗機構…
- 行政指定動物傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第2條 …實驗室能力試驗證明，從事指定動物傳染病檢體檢驗之機關、學校或研究機構。
- 行政指定動物傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第7條 機關、學校或研究機構申請核發實驗室能力試驗證明，除第六項規定外，應填具申請書，並檢附下列資料，向中央主管機關提出：一、由已具特定指定動物傳染病檢驗能力之實驗室或中央主管機關，經實驗室間檢驗能力試驗比對，評估受測實驗室具備…
- 行政屠宰用牛隻輸入檢疫作業辦法 第3條 …疫場地點、屠宰場地點與相關運輸路徑及受委託檢驗之動物衛生檢驗研究機構同意書。二、屠宰計畫書（含每日預估屠宰量、屠宰場地點、運輸路徑）。三、申請輸入數量於完成隔離檢疫放行後二十四小時內無法屠宰完畢者，應提出擬繼續飼養之場所…
- 行政屠宰用牛隻輸入檢疫作業辦法 第7條 …人應於隔離檢疫期間，委託輸出入動物檢疫機關認可之動物衛生檢驗研究機構針對輸入牛隻採血施以下列疫病之檢測，結果需為陰性：一、口蹄疫（Footandmouthdisease）：酵素結合免疫吸附反應試驗。二、藍舌病（Bluet…
- 行政植物防疫檢疫法 第4條 …設植物防疫檢疫機關，置植物防疫、檢疫人員，必要時得設植物保護研究機構。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第4條 生物資料庫之設置者，以政府機關、醫療或學術機構、研究機構、法人（以下統稱機構）為限，並應向主管機關申請許可。前項申請者之資格、申請程序、許可設置之條件、審查基準、定期查核、相關管理及其他應遵行事項之辦法，由主管機關定之。
- 行政人體生物資料庫設置許可管理辦法 第12條 …相關規定，將資訊業務委任其他政府機關（構）、醫療或學術機構、研究機構、法人辦理。
- 行政人體生物資料庫設置許可管理辦法 第13條 主管機關得委託其他政府機關（構）、醫療或學術機構、研究機構、法人，設置生物資料庫整合平臺。設置者參加前項整合平臺，得經整合平臺相互提供生物檢體、自然人資料及其他有關資料、資訊，並得委託整合平台之設置者辦理本條例第五條第三…
- 行政人體器官組織細胞輸入輸出管理辦法 第2條 申請輸入或輸出器官、組織、細胞，以法人、醫療機構、教學研究機構及其他經中央衛生主管機關核准者為限。申請輸入或輸出之器官、組織、細胞，其用途以人體移植、教學、研究、保存及其他經中央衛生主管機關核准者為限。
- 行政人體器官移植條例施行細則 第9條 …全消毒。二、不具傳染性病原之器官，得提供醫學校院、教學醫院或研究機構作研究之用，或予以焚燬。
- 行政傳染病防治法 第46條 …其指定之具實驗室能力試驗證明之地方主管機關、醫事機構、學術或研究機構檢驗；其他傳染病之檢體，得由中央主管機關委託或認可之衛生、醫事機構、學術或研究機構檢驗。檢驗結果，應報告地方及中央主管機關。三、確定：傳染病檢驗結果，由…
- 行政傳染病防治法 第66條 學術或研究機構所屬人員違反第九條規定，經依第六十四條之一規定處罰者，得併罰該機構新臺幣三十萬元以上二百萬元以下罰鍰。
- 行政人體器官保存庫管理辦法 第3條 法人、醫療機構、研究機構（以下統稱機構）得申請設置保存庫。前項設有保存庫之機構，應置醫學主管與品質主管。
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第2條 …、委託或認可，從事傳染病檢體檢驗之衛生機關、醫事機構、學術或研究機構。二、實驗室認證機構：指對實驗室之檢驗能力及品質，依國際標準進行符合性評鑑及認證之機構。三、實驗室能力試驗：指藉由實驗室間之比對以評估實驗室測試或校正能…
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第8條 …相當等級之生物安全管理手冊或規定。衛生機關、醫事機構、學術或研究機構使用依法核准之體外診斷試劑者，中央主管機關得認可為該試劑之合格檢驗機構，不受第一項規定之限制。經認可之合格檢驗機構以辦理本法第二類、第三類或第四類傳染病…
- 行政食品與相關產品查驗登記業務委託辦法 第4條 受託機構應以食品相關專業領域之政府機關（構）、財團法人或研究機構，且具備三年以上執行食品衛生管理相關研究計畫經驗，成果獲得政府機關採行者或具有辦理相關食品認證驗證業務三年以上者為限。受託機構應具備完善之工作環境及設施、訂…
- 行政食品良好衛生規範準則 第10條 …及衛生管理相關之檢驗工作；必要時，得委託具公信力之專業檢驗或研究機構檢驗。二、設有微生物檢驗場所者，與其他檢驗場所為有形之區隔。三、檢驗採用簡便方法者，定期與主管機關或法令規定之檢驗方法核對，並作成紀錄。四、就檢驗中可能…
- 行政藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 第8條 …rmatorykits）兩類。其供篩選使用者得限由醫療院所或研究機構使用，供確認使用者則限由本署指定教學醫院及有關單位使用。三國內臨床試驗之原則：除人類免疫缺乏病毒檢驗試劑及人類嗜T淋巴球病毒檢驗試劑外，肝炎檢驗試劑及其…
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第3條 …驗之負責人。八、試驗委託者：臨床試驗之發起及管理者。九、受託研究機構：和試驗委託者締約以承擔臨床試驗一部或全部工作之個人或機構。十、試驗藥品：臨床試驗中用來試驗之藥品，或當做參考之活性成分製劑或安慰劑。包括已上巿藥品使用…
- 行政藥品優良臨床試驗作業準則 第43條 試驗委託者得移轉部分或全部與試驗相關的權利與義務於受託研究機構。但關於維護試驗數據的品質與完整性之最終責任，仍應由試驗委託者負責。前項委託，應以書面為之。於第一項移轉之權利義務範圍內，受託研究機構準用本準則有關試驗委託者…
- 行政癌症防治法 第11條 …防治相關資料庫，癌症防治醫療機構應向中央主管機關所委託之學術研究機構，提報下列資料：一、新發生之癌症個案與期別等相關診斷及治療資料。二、癌症篩檢陽性個案之後續確診及治療資料。三、經由病理切片證實及經其他檢查、檢驗有效推定…
- 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第2條 …療或國際代行檢驗之行為。前項國際醫療合作，以國內醫療、檢驗或研究機構不具病人所需之診斷、檢驗或治療能力，且非屬人體試驗之項目為範圍。但國際代行檢驗項目，以對診斷、疾病治療方式或遺傳諮詢建議有重大影響者為限。
- 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第4條 申請至國外進行國際醫療合作，醫療或研究機構應協助提出下列文件：一、至國外進行國際醫療合作所需之申請書（如附表一）、證明書、醫療評估報告、診療計畫書及相關證明文件。二、申請代行檢驗所需之申請書（如附表二）、證明書及相關證明…
- 行政罕見疾病國際醫療合作補助辦法 第5條 醫療或研究機構出具申請至國外進行國際醫療合作之醫療評估報告，得依第七條規定申請補助，每一個案補助金額累計上限為新臺幣一萬元。醫療或研究機構醫師一人陪同罕見疾病病人至國外進行國際醫療合作，得於返國後三個月內檢附機票票根正本…