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第 12 / 99 頁- 行政鳥類輸出產地檢疫作業辦法 第9條 …接觸。申請人未依第五條第二款及第三款規定通知動物防疫機關抽樣檢驗，或其登記飼養場所之鳥類不符前項規定者，動物防疫機關應廢止其輸出鳥類登記、輸出鳥類健康證明書，並通知申請人及輸出入動物檢疫機關。
- 行政鳥類輸出產地檢疫作業辦法 第10條 第二條第一項第二款之申請人，於鳥類輸出前向動物防疫機關申請檢驗指定疫病者，動物防疫機關應依第七條抽樣檢驗，並將檢驗結果記載於輸出鳥類健康證明書或另行核發證明文件。前項抽樣之數量，依輸入國指定；輸入國未指定時，依第六條第二…
- 行政鳥類輸出產地檢疫作業辦法 第13條 第四條、第五條及第十條檢驗所需費用及因抽樣送驗造成之經濟損失由申請人負擔。
- 行政輸入應施檢疫物追蹤檢疫執行辦法 第7條 …應立即向動物防疫機關報告。動物防疫機關接獲報告後，應派員前往檢驗診斷及採取必要之處置，並視其情形通報輸出入動物檢疫機關：一、罹患動物傳染病。二、疑患動物傳染病。三、因病因不明死亡。追蹤檢疫期間，應施檢疫物有下列情形之一者…
- 行政特定用途農藥申請審核辦法 第3條 …以證明向國外輸入農藥之有關文件。四、為辦理農藥登記所需之規格檢驗、田間試驗或毒理試驗而為試驗研究者，應另檢附辦理檢驗或試驗單位同意接受委託之文件影本。五、其他經中央主管機關指定之文件。
- 行政特定用途農藥申請審核辦法 第5條 …農藥，其單項數量應依下列規定核准之。但辦理農藥登記所需之規格檢驗、田間試驗、毒理試驗、試車或緊急防治之用，由中央主管機關按實際需要量核准：一、粉劑或粒劑成品農藥，單項不得超過十公斤。二、粉劑或粒劑以外之其他劑型成品農藥或…
- 行政植物防疫及檢疫執行辦法 第5條 …措施，採取植物或植物產品樣品時，應請所有人或管理人會同簽認；檢驗後應將檢驗結果通知植物或植物產品之所有人或管理人。
- 行政農藥工廠設廠標準 第5條 農藥工廠應具備檢驗室、品質管理所需之檢驗設備及制度，以管制其原料、半成品及成品之品質。
- 行政農藥工廠設廠標準 第7條 …關科系畢業，並具有二年以上實際工作經驗或具有技師資格者。二、檢驗人員：具有大專以上農化、化學、化工或相關科系畢業、相關類科技術士或高職農化、化工、化驗科畢業具有一年以上經驗者。
- 行政農藥管理法 第10條 …賣業者依前條申請核准登記時，應填具申請書，並檢附農藥標準規格檢驗合格證明文件、理化性與毒理試驗、田間試驗資料及其他相關資料。前項資料於下列期間內，非經資料權利人同意，其他申請人不得引據該資料提出申請：一、農藥新有效成分經…
- 行政農藥管理法 第12條 農藥標準規格之檢驗方法，由中央主管機關公告之；未公告者，得參照其他可行之通用方法為之。
- 行政農藥管理法 第16條 …每次展延期間，不得超過五年。前項申請展延，得免農藥標準規格之檢驗。經核准登記屆滿十五年之農藥，自本法中華民國一百零三年十二月九日修正之條文施行之日起算五年後，其申請許可證展延時，應重新檢附毒理試驗資料，依第十條規定辦理。…
- 行政農藥管理法 第20條 …依有關法規辦理工廠登記。前項工廠設廠之廠房、倉庫、生產設備、檢驗設備、污染防治設備、安全衛生設施與專任技術人員之資格條件及其他應遵行事項之標準，由中央主管機關會同經濟部、勞動部及行政院環境保護署定之。
- 行政農藥管理法 第33條 …經中央主管機關核准之農藥。農作物或其產物上市前之農藥殘留量經檢驗結果，超過衛生主管機關所定農藥殘留容許量標準者，應經複驗或重新抽樣檢驗合格，始得販售。為維護人體安全、環境保護及生態保育，中央主管機關應訂定農藥使用、農產品…
- 行政農藥管理法 第42條 …定及處理；其鑑定及處理期間，自查獲之日起，以二個月為限。但為檢驗之必要，須延長其鑑定及處理期間者，應於期間屆滿前，將延長之事由及期間，以書面通知廠商。
- 行政農藥檢查辦法 第7條 農藥檢查人員執行農藥檢查時，樣品需經檢驗或鑑定者，應抽取同批號樣品二份，會同農藥業者之陪同人員簽封，並由檢查人員編列密碼；其中一份由主管機關留存，另一份應於十日內送中央主管機關指定之檢驗機關檢驗或鑑定。
- 行政農藥檢查辦法 第8條 農藥業者對樣品之檢驗或鑑定結果有異議者，得於接到主管機關通知之日起十五日內，繳納檢驗費用，向主管機關申請複驗，並以一次為限。前項複驗，如原樣品已無剩餘或已無法再加檢驗者，應以主管機關留存之樣品複驗。
- 行政農藥檢查辦法 第9條 …應拍照存證，並清點數量及製作清冊。二、抽取之樣品應於五日內送檢驗機關，並請檢驗機關優先檢驗或鑑定。前項樣品經檢驗或鑑定結果認未違反本法規定時，主管機關應即通知農藥業者得予啟封。
- 行政衛生福利部食品藥物管理署組織法 第1條 衛生福利部為辦理食品、藥物與化粧品之管理、查核及檢驗業務，特設食品藥物管理署（以下簡稱本署）。
- 行政衛生福利部食品藥物管理署組織法 第2條 …輸入查（檢）驗、流通、稽查、查核及輔導。四、食品藥物化粧品之檢驗、研究、實驗室認證、風險評估與風險管理及中藥、植物性藥材之檢驗。五、食品藥物化粧品之安全監視、危害事件調查及處理。六、管制藥品之稽核、通報、預警、教育宣導與…
- 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第4條 …及化粧品組，分六科辦事。五、管制藥品組，分六科辦事。六、研究檢驗組，分六科辦事。七、品質監督管理組，分五科辦事。八、秘書室，分三科辦事。九、人事室，分二科辦事。十、政風室。十一、主計室，分二科辦事。十二、資訊室，分二科辦…
- 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第10條 研究檢驗組掌理事項如下：一、食品藥物化粧品之檢驗、研究及評估。二、食品藥物化粧品規格及檢驗方法之擬訂。三、緊急應變檢驗能量之規劃及建置。四、藥典之修訂及編撰。五、區管理中心及地方衛生主管機關之檢驗技術支援與協助。六、相關…
- 行政衛生福利部食品藥物管理署處務規程 第17條 …中、南區管理中心掌理事項如下：一、食品藥物化粧品之輸入查驗、檢驗與報驗發證業務之規劃、管理及執行。二、食品藥物化粧品之流通稽查與流通檢驗之規劃、管理及執行。三、地方衛生主管機關食品藥物化粧品稽查與檢驗業務之溝通及協調。四…
- 行政衛生福利部疾病管制署組織法 第2條 …研擬。二、各種傳染病（以下稱疫病）之預防、控制、調查、研究及檢驗。三、國內疫病之通報、疫情監視與國際疫情之蒐集及交換。四、疫病爆發之因應整備及緊急應變處理。五、防疫藥物、公費疫苗、生物製劑之供應及法定傳染病之預防接種。六…
- 行政呼吸治療師法 第18條 …學位日起一年內之畢業生，不在此限。護理人員、物理治療師、醫事檢驗師或其他專門職業及技術人員等依其專門職業法律規定執行業務，涉及本法所定業務時，不視為違反前項規定。
- 行政活體腎臟交換捐贈移植手術管理辦法 第7條 …前項第一款、第二款人員或專家學者列席諮詢，並就配對結果、臨床檢驗報告、捐贈者或待移植者實際情形及其他相關事項，提出綜合評估或建議，並於提供諮詢後離席。
- 行政細胞治療技術審查費收費標準 第2條 醫療機構依特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法（以下簡稱本辦法）規定，向中央主管機關申請施行細胞治療技術者，每一申請案應繳納之審查費如下：一、申請核准：新臺幣八萬元。二、申請展延：新臺幣八萬元。三、申請變更：新…
- 行政醫事檢驗師法施行細則 第1條 本細則依醫事檢驗師法（以下簡稱本法）第六十二條規定訂定之。
- 行政醫事檢驗師法施行細則 第2條 依本法第四條規定請領醫事檢驗師或醫事檢驗生證書者，應填具申請書，檢附考試院頒發之醫事檢驗師或醫事檢驗生考試及格證書，並繳納證書費，送請中央衛生主管機關核發。
- 行政醫事檢驗師法施行細則 第3條 醫事檢驗師或醫事檢驗生證書滅失或遺失者，應填具申請書，並繳納證書費，向中央衛生主管機關申請補發。醫事檢驗師或醫事檢驗生證書損壞者，應填具申請書，並繳納證書費，連同原證書，向中央衛生主管機關申請換發。