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  1. 行政職業安全衛生設施規則 第21-1條 …。二、交通號誌、標示或柵欄之控制處,須指定專人負責管理。三、新設道路或施工道路,應於通車前設置號誌、標示、柵欄、反光器、照明或燈具等設施。四、道路因受條件限制,永久裝置改為臨時裝置時,應於限制條件終止後即時恢復。五、使用…
  2. 行政外國人從事就業服務法第四十六條第一項第一款至第六款工作資格及審查標準 第31條 …撰稿、編輯、翻譯、編譯;有聲出版之經營管理、製作、編曲及引進新設備技術之工作。二、電影業:電影片製作、編導、藝術、促銷、經營管理或引進新技術之工作。三、無線、有線及衛星廣播電視業:節目策劃、製作、外文撰稿、編譯、播音、導…
  3. 行政外國人從事就業服務法第四十六條第一項第八款至第十一款工作資格及審查標準 本條文有附件第27條 …申請新增投資案之認定者,得申請聘僱外國人初次招募許可:一、屬新設立廠場,取得工廠設立登記證明文件。二、符合前款規定資格及下列條件之一:(一)高科技產業之製造業投資金額達新臺幣五億元以上,或其他產業之製造業投資金額達新臺幣…
  4. 行政外國人從事就業服務法第四十六條第一項第八款至第十一款工作資格及審查標準 第28條 …值產品及關鍵零組件相關產業。(四)經中央目的事業主管機關核准新設立研發中心或企業營運總部。二、經中央目的事業主管機關依前款規定核發認定函之日起三年內完成新設立廠場,並取得工廠設立登記證明文件,且符合前條第一項第二款第一目…
  5. 行政外國人從事就業服務法第四十六條第一項第八款至第十一款工作資格及審查標準 第33條 …工人數二分之一者,不在此限。前項但書之國內勞工人數,於雇主未新設勞工保險證號時,應以雇主至公立就業服務機構登記辦理國內求才之日當月起,至其申請之日前新增聘僱國內勞工人數計算之。
  6. 行政漁會出資或投資審核辦法 第3條 …符合本法第四條所定漁會任務之股份有限公司股份之行為。漁會出資新設銀行或以其信用部作價投資新設銀行者,或漁會投資銀行或以其信用部作價投資銀行者,適用金融機構合併法第十二條規定。
  7. 行政漁會出資或投資審核辦法 第4條 …事項,係指股份有限公司營業項目符合本法第四條所定漁會任務,且新設股份有限公司實收資本總額達新臺幣三千萬元以上。
  8. 行政農業科技園區保稅業務管理辦法 本條文有附件第4條 …八十分以上者,由管理局核定之。依公司法規定合併或分割後存續或新設之園區事業,得申請承受合併消滅或分割前已取得之自行點驗進出區及按月彙報資格。
  9. 行政農會出資或投資審核辦法 第4條 …事項,係指股份有限公司營業項目符合本法第四條所定農會任務,且新設股份有限公司實收資本總額達新臺幣三千萬元以上。
  10. 行政全民健康保險醫事服務機構特約及管理辦法 第9條 …參加評鑑或經再評鑑未通過時,其特約類別應變更為基層醫療單位。新設立之醫院未及參加當年主管機關依法令規定辦理之評鑑時,得由保險人參照醫院評鑑基準,專案認定其特約保險給付等級。除醫院以外之保險醫事服務機構依法令規定應參加中央…
  11. 行政護理機構評鑑辦法 第3條 …主管機關之評鑑;其評鑑時間及評鑑合格有效期間,規定如下:一、新設立或停業後復業:(一)評鑑時間:自開業或復業之日起滿一年後之一年內。(二)評鑑合格有效期間:自評鑑合格當年之次年起四年。二、經評鑑合格:(一)再次接受評鑑時…
  12. 行政全民健康保險保險憑證製發及存取資料管理辦法 第8條 …及設定、變更健保卡密碼。保險對象忘記前項密碼,向保險人申請重新設定,應提出身分證明。保險人於確認身分無誤後,應予協助處理。
  13. 行政感染性生物材料管理辦法 第23條 新設立之高防護實驗室、管制作業場所,應經設置單位生安會審議通過,並檢具相關文件、資料,向中央主管機關申請核准後,始得啟用;其位置、地址或作業區域範圍有異動時,亦同。高防護實驗室、管制作業場所有下列情形之一者,中央主管機關…
  14. 行政化粧品行政規費收費標準 第2條 …四、化粧品優良製造準則符合性檢查:(一)國產化粧品製造場所之新設、遷移、擴建或增加劑型、加工項目之檢查,或其後續檢查,每件收取新臺幣六萬元。(二)國外化粧品製造場所之現場檢查及其後續檢查,每件收取新臺幣六十萬元,其收費含…
  15. 行政中藥查驗登記審查費收費標準 第2條 …檢查,每件應繳納之費用如下:一、國內中藥製造工廠檢查:(一)新設、遷移、擴建、復業,新臺幣三萬七千元。(二)增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查,新臺幣二萬五千元。(三)後續追蹤管理之檢查,新臺幣二萬五千元。二、國外中…
  16. 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第1條 …)│││├───────────────┼────┤││國內新設工廠、新劑型設立查核│20,000││├───────────────┼────┤││國外製藥工廠資料備查│20,000│└──────┴─────────…
  17. 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第2條 …品│││├───────────────┼────┤││國內新設工廠、新劑型設立查核│20,000││├───────────────┼────┤││國外製藥工廠資料備查│20,000│└──────┴─────────…
  18. 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第3條 …00││├───────────────┼────┤││國內新設工廠、新劑型設立查核│20,000││├───────────────┼────┤││國外製藥工廠資料備查│20,000│└──────┴─────────…
  19. 行政行政院衛生署受理藥物化粧品查驗登記審查費收費標準 第4條 …├───────────────┼────┤│、基因工│國內新設工廠、新劑型設立查核│20,000││程製劑├───────────────┼────┤││國外製藥工廠資料備查│20,000│└──────┴──────…
  20. 行政行政院衛生署受理罕見疾病藥物查驗登記審查費收費標準 第1條 …──┼──────────┼──────┼────┤││國內新設工廠、新劑型│四、○○○│新增項目│││設立查核│││├───────┼──────────┼──────┼────┤││國外製藥工廠資料備查│四、○○○│…
  21. 行政藥事法施行細則 第10條 …記者,免附。五、直轄市或縣(市)衛生主管機關所定之其他文件。新設立公司組織之藥商,得由衛生主管機關先發給籌設許可文件,俟取得公司登記或工廠登記證明文件後,再核發藥商許可執照。
  22. 行政藥物製造業者檢查辦法 第3條 藥物製造業者之檢查,分類如下:一、藥物製造業者之新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查。二、藥物製造業者後續追蹤管理之檢查。三、區域例行性檢查。四、其他檢查。前項第一款之國產藥物製造業者,其硬體設…
  23. 行政藥物製造業者檢查辦法 第4條 新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目之國產藥品製造業者,應繳納費用,並填具藥品優良製造評鑑申請表及檢附下列資料,向中央衛生主管機關申請檢查:一、通過硬體檢查之證明文件或工廠登記證明文件。二、填具製藥工廠基本…
  24. 行政藥物製造業者檢查辦法 第6條 新設、遷移、擴建、復業或增加醫療器材品項之國產醫療器材製造業者,應繳納費用,並填具申請書表二份及檢附下列資料,向中央衛生主管機關申請檢查:一、品質手冊。二、工廠登記證明文件。三、製造業藥商許可執照。
  25. 行政身心障礙福利機構設施及人員配置標準 第25條 身心障礙福利機構新設、擴充、遷移時,依本標準規定辦理。但僅提供植物人照顧服務之身心障礙福利機構,其擴充或遷移,應依長期照顧服務法及其相關法規之規定辦理。
  26. 行政兒童及少年福利機構設置標準 第30條 …主管機關同意,就第二十一條第三項規定機構樓層放寬之。但於機構新設、擴充、遷移、負責人或法人變更時,應依第二十一條第三項規定辦理。
  27. 行政老人福利機構設立標準 第35條 …中華民國一百零六年六月三日長期照顧服務法施行後,老人福利機構新設、擴充或遷移,提供長期照顧服務者,應適用該法及其相關法規之規定。
  28. 行政老人福利機構設立標準 第36條 …六年一月三十一日修正施行前已依規定向直轄市、縣(市)政府申請新設、擴充、遷移、復業、負責人變更,而其處理程序尚未終結之案件,得適用本標準八十七年六月十七日修正施行之規定辦理。
  29. 行政公私場所固定污染源空氣污染防制設備空氣污染防制費減免辦法 第17條 …、分割或收購,而將申請減免之設備轉移給受讓公司、合併後存續或新設公司、分割後既存或新設公司或收購公司者,應於事實發生後一個月內,向地方主管機關申報。
  30. 行政加油站油氣回收設施管理辦法 第2條 …華民國九十四年十二月三十一日前,已取得建造執照之加油站。四、新設加油站:指於中華民國九十五年一月一日後,始取得建造執照之加油站,或既設加油站進行與油氣回收設施相關之重建或改建而重新申請建造執照者。五、油氣管線液體阻塞檢驗…