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第 11 / 80 頁- 行政管制藥品管理條例施行細則 第21條 …管理人及其專門職業證書字號。二、擬運輸管制藥品之品名、規格、數量及批號。三、運輸原由。四、預定運輸日期。
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第24條 …製造廠名稱。二、收入及支出資料，包括收入或支出之日期、原因、數量、收入來源或支出對象機構、業者之名稱、地址、電話號碼與其管制藥品登記證字號及下列事項：（一）收入原因為輸入或製造者，並應載明輸入或製造同意書編號。（二）收入…
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第25條 …製造廠名稱。二、收入及支出資料，包括收入或支出之日期、原因、數量及下列事項：（一）收入原因為購買或受讓者，並應登載藥品批號、來源之機構或業者名稱及其管制藥品登記證字號。（二）收入原因為查獲減損之管制藥品者，並應載明減損管…
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第26條 …、許可證字號、級別、批號、最小單位及製造廠名稱。三、上期結存數量。四、本期收入及支出資料，其內容並應與簿冊登載者相同。五、本期結存數量。前項申報得以電子方式為之；其媒體形式及規格，由中央衛生主管機關公告之。
- 行政管制藥品管理條例施行細則 第27條 …含量、許可證字號、級別、最小單位及製造廠名稱。（三）上期結存數量。（四）本期收入及支出資料，其內容並應與簿冊登載者相同。但收入原因為退藥或支出原因為調劑、使用、研究、試驗者，得僅登載申報期間之收入及支出總數量。（五）本期…
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第5條 …、事業廢棄物基本資料。二、清除計畫。三、再利用計畫，包含試驗數量、試驗期間、檢測及監測方式。四、污染防治計畫，包含污染排放檢測及監測方式。五、產品品管及銷售計畫。六、異常運作處理計畫。七、緊急應變計畫。八、免實施環境影響…
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第8條 …二、再利用事業廢棄物來源產業、種類（代碼）、名稱、許可再利用數量、用途及再利用產品名稱。三、核發日期及許可期間。四、其他經本部規定事項。
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第10條 …亦同。前項契約書，應記載下列事項：一、事業廢棄物種類、成分及數量。二、再利用工具、方法、設備及場所。三、契約書有效期間。四、因故無法繼續運作時，尚未再利用之廢棄物處置方式。五、突發事件之應變措施。
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第12條 …、事業廢棄物基本資料。二、清除計畫。三、再利用計畫，包括試驗數量、試驗期間、檢測及監測方式。四、再利用產品銷售紀錄。五、工安環保檢測及監測資料。六、其他經本部指定之文件。
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第13條 …物種類、名稱、屬性或來源製程變更。二、事業廢棄物實際再利用總數量，逾每月許可再利用總數量百分之十。三、事業廢棄物再利用技術原理改變。
- 行政餐館業事業廢棄物再利用管理辦法 第18條 事業對於事業廢棄物清除日期、種類、名稱、再利用數量、再利用用途及再利用機構名稱，應作成紀錄。再利用機構對於事業廢棄物再利用之日期、種類、名稱、數量、再利用用途、事業名稱、剩餘及衍生廢棄物之處置，應作成紀錄。再利用機構之再…
- 行政醫療器材管理法 第51條 …業務，並得抽驗其醫療器材，受檢者不得規避、妨礙或拒絕；其抽驗數量，以足供檢驗之用者為限，並應交付憑據予業者。
- 行政醫療器材管理法 第55條 …重大危害者，應於報請中央主管機關核准後，沒入銷燬之。前項抽驗數量，以足供查核或檢驗之用者為限，並應交付憑據予業者。第一項醫療器材，主管機關得通知或公告其下架、停止使用，或暫停製造、輸入、販賣。
- 行政藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法 第7條 …蓋章。二、委託機關名稱、地址及委託抽查單號碼。三、抽查項目、數量、地點及日期。四、抽查檢體之廠牌、型號、序號或批號、製造廠、許可證字號、製造日期、有效期間或保存期限等檢體資訊。五、受查單位名稱、工商登記資料、藥商登記資料…
- 行政藥物優良製造準則 第4條 …質者。但在不中斷之製造過程之情況，指在一段時間內所產生之特定數量，或在一定限度內，能維持均一之特性品質者而言。八、批號：指足以追溯每批產品或其他材質之完整資料而附編之任何明確之文字、數字、符號或其組合。九、含量：指藥品中…
- 行政藥物優良製造準則 第37條 …裝材料及標示材料，應予退貨或銷毀。標示材料之發放與使用及退回數量，應相符合。印有批號之標示材料，如有剩餘應即銷毀；如有未印批號者，應予適當鑑識及儲存。
- 行政藥物優良製造準則 第42條 …限時之限制使用及補救措施。五、訂定與產品安定性試驗有關之取樣數量、試驗間隔及試驗方法之書面作業程序。
- 行政藥物優良製造準則 第44條 …性之儲備樣品保存；其儲備樣品之存放條件，應與標示者相同，儲備數量應為足供所有規定檢驗所需要之二倍以上。儲備樣品，應保存至該產品有效期間屆滿後一年。但免於標示有效期間之儲備樣品，應至少保存至該產品或最終產品之最後一批出廠後…
- 行政藥物優良製造準則 第47條 …格及標準之檢驗所得數據，並包括下列事項：一、樣品之取樣地點、數量、批號或其他明確之代號、取樣日期及樣品化驗完成日期。二、所有檢驗方法之依據。三、每一檢驗所用樣品之重量或容量。四、每一檢驗過程所產生數據之完整紀錄，包括儀器…
- 行政藥物優良製造準則 第49條 …產品之名稱、含量、劑型、批號，受貨者之名稱、地址、出廠日期及數量。
- 行政藥物優良製造準則 第51條 …中藥廠之退回產品紀錄，應包括產品名稱、含量、批號、退回理由、數量、處置日期及最終處置方式；其紀錄並應依第四十五條規定保存之。
- 行政藥物優良製造準則 第99條 …療器材之紀錄，以提供本準則所規定追溯性範圍之紀錄，並鑑別生產數量與核准銷售數量。批次紀錄應予以查證與核可。
- 行政藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法 第4條 …稱及地址。（二）條碼或其他可供識別之標記。（三）批號。（四）數量。（五）製造日期。（六）有效期間或保存期限。（七）製劑輸入之報關日期。二、製劑有效成分資訊：（一）有效成分來源。（二）製造廠名稱、地址及其國別。三、製劑流向…
- 行政藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法 第5條 …電話。（二）藥品許可證所載品名及核准字號。（三）批號。（四）數量。（五）製造日期。（六）有效期間或保存期限。（七）收貨日期。二、製劑流向資訊：（一）供應對象之名稱、地址、聯絡人及電話。（二）藥品許可證所載品名及核准字號。…
- 行政人工生殖法 第9條 …生年月日、身高、體重、血型、膚色、髮色及種族。二、捐贈項目、數量及日期。
- 行政罕見疾病防治及藥物法 第21條 …專案申請之罕見疾病藥物，應由中央主管機關編列年報，載明其使用數量、人數、不良反應及其他相關報告等資料。藥商及專案申請者應提供相關資料，配合前項年報之辦理。
- 行政社會福利公益信託許可及監督辦法 第6條 …、公益信託之名稱。二、信託之目的。三、信託財產之種類、名稱、數量及價額。四、信託財產之管理或處分方法。五、信託關係消滅時信託財產之歸屬。六、其他經主管機關規定應記載事項。
- 行政行政院環境保護署毒物及化學物質局組織法 第2條 …質資訊整合分析之運用、協調執行勾稽或查核。五、毒物及化學物質數量、流向之管理及相關國家標準之跨部會協調。六、毒物及化學物質危害評估管理方法之研究及發展。七、毒物及化學物質管理國際合作、技術研究發展之策劃、推動及協調。八、…
- 行政行政院環境保護署毒物及化學物質局處務規程 第7條 …物與化學物質勾稽、查核之規劃、協調及執行。六、毒物與化學物質數量、流向管理之規劃、協調及執行。七、其他有關毒物與化學物質危害控制、勾稽及查核事項。
- 行政公私場所固定污染源空氣污染物排放量申報管理辦法 第4條 …有關之原（物）料回收量、廢水量、廢溶劑量、廢棄物量及上述各種數量之揮發性有機物重量百分比。前項申報內容有欠缺或不合規定者，直轄市、縣（市）主管機關應通知公私場所限期補正，補正日數不計入審查期間內，其補正總日數不得超過六十…