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  1. 行政動物用藥品管理法施行細則 第6條 …驗成績紀錄表。四、原製造廠同意分裝文件影本。五、接受委託分裝廠商之核准登記證明文件及同意分裝文件影本。六、標籤、仿單樣品及分裝用容器或容器照片。
  2. 行政動物用藥品管理法施行細則 第9條 依本法第二十九條規定限期改製動物用劣藥者,製造廠商應於改製七日前通知直轄巿或縣(巿)主管機關派員監督改製。
  3. 行政特定用途農藥申請審核辦法 第3條 …(三)使用時期。(四)使用方法。三、輸入農藥者,應另檢附國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。四、為辦理農藥登記所需之規格檢驗、田間試驗或毒理試驗而為試驗研究者,應另檢附辦理檢驗或試驗單位同意接受委託之文件影…
  4. 行政特定用途農藥申請審核辦法 第6條 …,應提供製程說明文件。三、國外買方訂購文件影本一份。四、國外廠商報價單或足以證明向國外輸入農藥之有關文件。五、受農藥販賣業者委託加工者,應另檢附農藥販賣業執照影本一份及訂購單或其他證明文件。六、農藥有效成分為國內未核准登…
  5. 行政農藥管理法 第42條 …涉嫌之禁用農藥、偽農藥或劣農藥須經抽樣鑑定者,應先予封存,由廠商出具切結保管,廠商不得拒絕。前項抽取之樣品,應儘速鑑定及處理;其鑑定及處理期間,自查獲之日起,以二個月為限。但為檢驗之必要,須延長其鑑定及處理期間者,應於期…
  6. 行政人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法 第8條 …內之血親或三親等內之姻親或曾有此關係。三、與受審研究計畫委託廠商具有聘僱關係。四、有具體事實,足認有偏頗之虞。五、其他經審查會決議應予迴避者。
  7. 行政市售包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示方式及內容標準 第2條 …示」之標題。二、各項維生素之含量。三、各項礦物質之含量。四、廠商自願標示之其他成分含量。
  8. 行政西藥查驗登記審查費收費標準 第9條 …發),新臺幣一千五百元。三、諮詢輔導會議,新臺幣三萬元。四、廠商申請有誤,申請更正案,新臺幣三千元。五、藥品許可證辦理展延及變更中之專案進口,新臺幣一萬元。六、輸入藥品樣品申請案,新臺幣三千元。七、申請切結不輸入,新臺幣…
  9. 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第2條 …之一第二項公告之藥商,應填具申請書,並檢附藥商許可執照影本、廠商基本資料及繳納費用後,向中央衛生主管機關提出申請西藥運銷許可;經中央衛生主管機關檢查通過者,發給西藥運銷許可。前項許可有效期間,得視藥商之西藥種類、作業項目…
  10. 行政西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法 第4條 …者,應於期間屆滿六個月前填具申請書,並檢附藥商許可執照影本、廠商基本資料及繳納費用,向中央衛生主管機關申請展延;經中央衛生主管機關檢查通過者,始得展延。展延期間,得視藥商之西藥種類、作業項目及依前項與本法第七十一條第一項…
  11. 行政罕見疾病特殊營養食品專案申請輸入辦法 第4條 …病病人證明,並載明需輸入之產品名稱、數量、包裝規格、委託進口廠商名稱及病患同意書等資料,向中央主管機關提出專案申請輸入。
  12. 行政罕見疾病特殊營養食品專案申請輸入辦法 第5條 …說明書及有關之安全或說明資料。(四)產品證明文件。(五)委託廠商營利事業登記證影本。(六)病患同意書。(七)其他應補充說明事項。
  13. 行政食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法 第4條 …期。(七)原料原產地(國)資訊。二、產品資訊:(一)產品製造廠商。(二)產品國內負責廠商之名稱、食品業者登錄字號、地址、聯絡人及聯絡電話。(三)產品名稱。(四)主副原料。(五)食品添加物。(六)包裝容器。(七)儲運條件。…
  14. 行政食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法 第5條 …)報驗義務人名稱之統一編號、食品業者登錄字號。(七)國外出口廠商及製造(屠宰或產品國外負責)廠商之名稱或代號、地址、聯絡人及聯絡電話。(八)淨重、容量、數量或度量。(九)批號。(十)有效日期、製造日期或其他可辨識該產品來…
  15. 行政食品安全衛生管理法 第15條 …;國內經確認有因食用致中毒之個案,政府應負照護責任,並協助向廠商請求損害賠償。
  16. 行政食品安全衛生管理法 第22條 …上食品添加物,以功能性命名者,應分別標明添加物名稱。五、製造廠商或國內負責廠商名稱、電話號碼及地址。國內通過農產品生產驗證者,應標示可追溯之來源;有中央農業主管機關公告之生產系統者,應標示生產系統。六、原產地(國)。七、…
  17. 行政食品安全衛生管理法 第24條 …央主管機關公告之通用名稱為之。四、淨重、容量或數量。五、製造廠商或國內負責廠商名稱、電話號碼及地址。六、有效日期。七、使用範圍、用量標準及使用限制。八、原產地(國)。九、含基因改造食品添加物之原料。十、其他經中央主管機關…
  18. 行政食品安全衛生管理法 第26條 …上材質組成者,應分別標明。三、淨重、容量或數量。四、國內負責廠商之名稱、電話號碼及地址。五、原產地(國)。六、製造日期;其有時效性者,並應加註有效日期或有效期間。七、使用注意事項或微波等其他警語。八、其他經中央主管機關公…
  19. 行政食品安全衛生管理法 第27條 …二種以上成分組成者,應分別標明。三、淨重或容量。四、國內負責廠商名稱、電話號碼及地址。五、原產地(國)。六、製造日期;其有時效性者,並應加註有效日期或有效期間。七、適用對象或用途。八、使用方法及使用注意事項或警語。九、其…
  20. 行政食品安全衛生管理法 第33條 …及本條第一項有關產品輸入之查驗、申報或查驗、申報之委託、優良廠商輸入查驗與申報之優惠措施、輸入產品具結先行放行之條件、應繳納保證金之審查基準、保證金之收取標準及其他應遵行事項之辦法,由中央主管機關定之。
  21. 行政食品安全衛生管理法 第35條 …事項。食品業者輸入食品添加物,其屬複方者,應檢附原產國之製造廠商或負責廠商出具之產品成分報告及輸出國之官方衛生證明,供各級主管機關查核。但屬香料者,不在此限。
  22. 行政食品安全衛生管理法 第42-1條 為維護食品安全衛生,有效遏止廠商之違法行為,警察機關應派員協助主管機關。
  23. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第10條 本法第二十二條第一項第五款及第二十四條第一項第五款所稱製造廠商,指下列各款情形之一者:一、製造、加工、調配製成終產品之廠商。二、委託製造、加工或調配者,其受託廠商。三、經分裝、切割、裝配、組合等改裝製程,且足以影響產品衛…
  24. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第11條 …第一項第五款、第二十六條第四款及第二十七條第四款所稱國內負責廠商,指對該產品於國內直接負法律責任之食品業者。本法第二十二條第一項第五款及第二十四條第一項第五款所稱應標示製造廠商或國內負責廠商名稱、電話號碼及地址,屬輸入之…
  25. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第12條 …含量多寡由高至低標示各別原產地(國)。三、中文標示之食品製造廠商地址足以表徵為原產地(國)者,得免為標示。
  26. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第18條 …工或調配製成終產品之國家或地區。二、中文標示之食品添加物製造廠商地址足以表徵為原產地(國)者,得免為標示。
  27. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第19條 …得小於二毫米。但最大表面積不足八十平方公分之小包裝,除品名、廠商名稱及有效日期外,其他項目標示字體之長度及寬度各得小於二毫米。二、在國內製造者,其標示如兼用外文時,應以中文為主,外文為輔。三、輸入者,應依本法第二十二條及…
  28. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第22條 …得輸入。但需再經改裝、分裝或其他加工程序者,輸入時應有品名、廠商名稱、日期等標示,或其他能達貨證相符目的之標示或資訊,並應於販賣前完成中文標示。
  29. 行政食品安全衛生管理法施行細則 第25條 …際製造、加工或調配製成終產品之國家或地區。二、中文標示之製造廠商地址足以表徵為原產地(國)者,得免為標示。
  30. 行政特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法 第3條 …請書,並檢附下列文件、資料:一、公司或商業登記證明。二、國外廠商最近二年內出具之委託代理證明。三、包裝、容器、仿單及需求數量。四、其他經中央主管機關指定之文件、資料。