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第 10 / 12 頁- 行政農田水利非事業用不動產活化收益辦法 第10條 …基地租約，且面積五百平方公尺以下。二、與承租人之農業經營不可分離。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第52條 …）Ａ型菌不活化菌苗之安全試驗雞，於接種菌苗三至四週後分別採血分離血清與雞嗜血桿菌Ａ型菌液，實施紅血球凝集抑制反應結果，須有七○％以上呈凝集抑制反應。（二）Ｂ型菌或Ｃ型菌不活化菌苗之安全試驗雞，於接種菌苗後三週，以每公撮一…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第72條 …三至十八公克健康ICR小鼠四隻，將本劑以每分鐘一千迴轉行遠心分離十分鐘後，取上清液，每隻注射○．○三毫升於腦膜下，經注射後觀察二週，須無任何異常症狀而增重健存。五、效力試驗：選體重十三至十八公克健康ICR小鼠三十隻，隨機…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第116條 …種本劑一劑量，疫苗接種後三週至四週，免疫組及對照組分別採血、分離血清置五十六攝氏度非慟化三十分鐘，然後以磷酸緩衝生理鹽水（Phosphatebufferedsaline,PBS）行十倍數稀釋，各稀釋階段血清加入等量一○○…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第118條 …，隨機選二隻，依使用方法注射劑一劑量，試犬注射後第十四日採血分離血清，測定血球凝集抑制抗體價，平均須為二十倍以上。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第128條 …試驗：上述安全試驗注射一劑量雞，於疫苗接種後第二十一日採血，分離血清以雞產卵下降症血球凝集抗原測定雞血球凝集抑制抗體價，結果疫苗注射組之幾何平均值須二十倍以上，對照組須為陰性。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第130條 …法注射一劑量疫苗，餘一隻為對照。疫苗注射後第二及第三週，採血分離血清，以犬株化細胞測定中和抗體價。結果免疫組之中和抗體價須為二十倍以上（Ⅳ二○SN五○／○．二五ml），對照須為二倍以下。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第132條 …其餘十隻依照用法注射一劑量疫苗，於疫苗注射後第三至四週，採血分離血清，測定中和抗體，結果免疫組須為平均十六倍以上，對照須為二倍以下。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第134條 …效力試驗：前款安全試驗犬於接種一劑量後十四日或二十一日，採血分離，血清測定HI抗體，結果免疫組平均抗體價須為二十倍以上，對照犬須為二倍以下。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第148條 …四週後再各免疫一劑量，於第二次免疫後二週，採集所有兔子血液，分離血清後混合。將不同稀釋階之混和兔血清及標準抗毒素（Standardantitoxin），分別與Ｃ型產氣莢膜芽孢梭菌β毒素混合，於室溫作用三十分鐘後，將各混合…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第154條 …I）試驗：將上述安全試驗結束之天竺鼠，於疫苗接種後四週採血並分離血清，以豬小病毒血球凝集抗原進行HI試驗，免疫組抗體力價幾何平均值須為八十倍以上，對照組抗體須為陰性。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第156條 …三週齡SPF小雞一○隻連同對照組五隻，於疫苗接種後四週採血，分離血清測定中和抗體力價。結果免疫組中和抗體力價之幾何平均值須為三十二倍以上，對照組須為二倍以下。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第178條 …之疫苗一劑量接種試驗組與無免疫對照組，於本劑注射四週後，採血分離血清，分別與10（2次方）TCID50之水禽小病毒進行中和試驗，其中和抗體價幾何平均值免疫組需為三十二倍以上，而無免疫之對照組應為五倍以下。八、病毒迷入試驗…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第180條 …一劑量接種試驗組再補強一劑量，一四天後試驗組與對照組分別採血分離血清，分別與100TCID50之水禽小病毒進行中和試驗，其中和抗體價幾何平均值免疫組需為三二倍以上（含），而無免疫之對照組應為五倍以下。前項試驗確定困難時，…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182條 …，其餘二十隻，每隻經口接種本劑一劑量，疫苗接種後三週，採血、分離血清置五十六攝氏度非化三十分鐘，以酵素連結免疫吸附分析法（Enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA）檢測套組測定雞腫頭症…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-3條 …ecox,E.tenella），經球蟲陰性之禽類腸道增殖後，分離球蟲卵囊製成活蟲製劑之檢定。
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-6條 …為對照組，於腹腔注射等量之PBS。於免疫前及免疫後三週採血並分離血清，依原廠提供之檢測套組進行間接螢光抗體染色法（Immunofluorescenceassay,IFA）測定PCV2抗體力價。免疫後三週免疫組平均血清抗體…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-20條 …本劑一劑量為免疫組，其餘五隻為對照組。疫苗接種後四週，採血、分離血清經攝氏五十六度三十分鐘非動化，然後以滅菌磷酸鹽緩衝液行倍數稀釋：各稀釋階段血清加入等量一百TCID50之傳染性華氏囊病病毒，置攝氏三十七度中感作六十分鐘…
- 行政動物用藥品檢驗標準 第182-22條 …射本劑一劑量為免疫組，其餘三隻為對照組。疫苗接種後三週採血，分離血清經攝氏五十六度三十分鐘非動化，然後測定雞腫頭症ELISA抗體，免疫組應至少有八十％以上呈現抗體陽性，對照組須為陰性。前項試驗確定困難時，應予複檢。
- 行政動植物檢疫規費收費實施辦法 第4-1條 …。四、即時反轉錄聚合酶連鎖反應試驗，計收三千一百元。五、病毒分離試驗，計收三千六百元。
- 行政特定植物檢疫物及物品輸入核准辦法 第2條 …理方式及使用期間。有使用特定植物檢疫物本體或其所生產、繁殖或分離之其他檢疫物（以下簡稱衍生物），應於計畫中敘明。三、使用期間之隔離管制計畫：其內容應包括隔離處所之地址、位置及避免特定植物檢疫物或其衍生物及有害生物逸散之安…
- 行政農藥標示管理辦法 第5條 …載事項標示於農藥附加之說明書，該說明書不得與農藥每一零售單位分離。
- 行政全民健康保險執行公共安全事故與重大交通事故公害及食品中毒事件代位求償辦法 第4條 …體，及病人之糞便、嘔吐物、血液或其他檢體，或有關環境檢體中，分離出相同類型之致病原因予以認定。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第18條 …。參與者同意書、終止參與研究聲明書等無法與可辨識參與者之資料分離之文件，不適用前三項規定。但設置者應採取其他必要之保密措施。第二項及第三項之比對、運用，適用第五條第三項規定。
- 行政人體生物資料庫管理條例 第24條 …身分之方式；或違反同條第四項規定，對於無法與可辨識參與者資料分離之文件，未採取必要之保密措施；或違反同條第五項規定。六、違反第十八條第二項規定，未就參與者個人基本資料加密並單獨管理、於相互比對運用時未建立審核及控管程序、…
- 行政感染性生物材料管理辦法 第2條 …生物及其培養物（液）。十、生物毒素：指病原體產出，且經純化、分離之有毒物質。十一、衍生物：指病原體經純化、分離之核酸、質體、蛋白質或其他組成成分，及生物毒素。十二、陽性檢體：指採自未治癒之感染性疾病病人，或經檢驗確認含有…
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第10條 …央主管機關保存。指定或受託檢驗機構應於完成檢驗後一個月內，將分離之病原體、經確認內含病原體或其抗體之血清或血漿檢體送中央主管機關保存。中央主管機關因防疫需要，得通知檢驗機構將指定之檢體或分離之病原體送中央主管機關保存。
- 行政傳染病檢驗及檢驗機構管理辦法 第11條 …，檢驗機構於完成檢驗報告後，檢體應保存至少三日，始得銷毀。但分離之病原體、經確認內含病原體或其抗體之切片、血片、血清或血漿檢體，應保存至少三十日始得銷毀。
- 行政捐血者健康標準（950315訂定） 第2條 …二、體重：（一）捐全血者：四十五公斤以上。（二）捐前目以外，分離術血品（包括血小板、白血球或血漿）：五十公斤以上。三、體溫：口溫、耳溫，不超過攝氏三十七點五度；額溫，不超過攝氏三十七度。四、血壓：收縮壓，九十至一百六十毫…
- 行政捐血者健康標準（950315訂定） 第5條 …每年捐血量，男性以一千五百毫升為限，女性以一千毫升為限。二、分離術血品：每次以五百毫升為限；全年捐血量，以十二公升為限。前項第一款與第二款捐血量，分別計算。