非輻射電子醫療器材設備製造業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法 第1條
第1條
本辦法依個人資料保護法（以下簡稱本法）第二十七條第三項規定訂定之。
其他條文
全文- 第2條本辦法所稱主管機關：在中央為衛生福利部；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
- 第3條本辦法用詞，定義如下：一、非輻射電子醫療器材設備製造業者（以下簡稱業者）：指工廠登記之產業類別為輻射及電子醫學設備製造業…
- 第4條業者應依本辦法規定訂定安全維護計畫，載明下列事項：一、個人資料蒐集、處理及利用之內部管理程序。二、個人資料之範圍及項目。…
- 第5條業者應依其業務規模及特性，衡酌經營資源之合理分配，規劃、訂定、檢討及修正安全維護措施，並納入安全維護計畫，落實個人資料檔…
- 第6條業者應於本辦法發布施行後六個月內，完成安全維護計畫之訂定。業者應保存前項安全維護計畫；主管機關得定期派員檢查。
- 第7條專責人員負責規劃、訂定、修正、執行安全維護計畫，及業務終止後個人資料處理方法與其他相關事項，並定期向業者提出報告。
- 第8條業者訂定第四條第一款個人資料蒐集、處理及利用之內部管理程序、第二款個人資料之範圍及項目時，應確認蒐集個人資料之特定目的，…
- 第9條業者蒐集個人資料時，應符合前條第一項所定之類別及範圍。業者於傳輸個人資料時，應採取必要保護措施，避免洩漏。
- 第10條業者蒐集個人資料時，應遵守本法第八條及第九條有關告知義務之規定，並依直接蒐集或間接蒐集，分別訂定告知方式、內容及注意事項…
- 第11條業者將當事人個人資料為國際傳輸前，應檢視是否受中央主管機關限制，並告知當事人擬傳輸之國家或區域。
- 第12條業者依本法第二十條第一項規定利用個人資料為宣傳、推廣或行銷時，應明確告知當事人業者立案名稱及個人資料來源。業者首次利用個…
- 第13條業者委託他人蒐集、處理或利用個人資料之全部或一部時，應依本法施行細則第八條規定對受託人為適當之監督，並於委託契約或相關文…
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