引用本條的條文（1）
引用排行本章其他條文
全文- 第13條環境用藥製造業者，應依有關法規規定辦理工廠登記，其設備及安全衛生條件，應符合環境用藥工廠設廠標準；其標準，由中央主管機關…
- 第15條環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之。前項轉讓之申請條件、審查及核准之準則，由中央主管機關定之。
- 第16條環境用藥製造業者，得依國外買方訂購要求，經中央主管機關核准後，製造、加工專供輸出之環境用藥，不受第九條第一項規定之限制；…
- 第17條環境用藥製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託製造環境用藥。前項委託或接受委託之申請條件、審查、核准及其他應…
- 第18條環境用藥之調配或分裝，應經中央主管機關核准後，始得為之。前項申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定…
- 第19條環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應置專業技術人員。前項專業技術人員之所置人數、聘僱、訓練、資格、執行業務、…
- 第20條環境用藥販賣業及一般環境用藥批發、零售業者，不得貯存、販賣未加標示之環境用藥或將環境用藥原包裝拆封販賣。
- 第21條特殊環境用藥之銷售對象，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之環境用藥販賣業、病媒防治業或其他經當地直轄市…
- 第22條病媒防治業執行業務，應符合中央主管機關之規定；其環境用藥安全使用、操作與防護、施藥人員訓練、用藥、施作紀錄提報與保存、施…
- 第23條專供試驗研究、教育示範、專案防治或申請登記用之環境用藥，經中央主管機關核准者，不受第九條第一項及第十五條規定之限制；其申…
- 第24條環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應按月記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量。前項紀錄資料應…
- 第25條環境用藥有效成分含量容許誤差範圍，由中央主管機關公告之。前項容許誤差範圍如有變更，應於施行之日起六個月前公告。
本站資料整理自全國法規資料庫，可能未即時反映最新修正，正式條文請以全國法規資料庫公告為準。