展延或變更許可證之申請方式，依第三條規定辦理。
展延或變更許可證之審查程序，依第五條規定辦理。
環境用藥許可證申請核發作業準則 第18條
第18條
其他條文
全文- 第12條下列物質作為環境用藥，免申請許可證：一、以次氯酸及其鹽類、亞氯酸鈉為單一有效成分，其濃度在百分之六以下者。二、漂白粉有效…
- 第13條作為環境防蟲、防鼠或誘引用途而不具殺蟲作用之天然物質產品，申請人應檢具附件三之文件、資料供中央主管機關審核通過後，免申請…
- 第14條依本法第十條第一項申請許可證，有下列情形之一者，不予核發：一、環境用藥之毒性屬世界衛生組織殺蟲劑口服或皮膚毒性分類（附件…
- 第15條許可證之有效期間為五年，每次展延，不得超過五年。期滿仍須繼續製造、加工或輸入者，應於期滿前三個月至六個月之期間內，向中央…
- 第16條展延許可證者，應檢具申請書及附件五之證明文件、資料，向中央主管機關申請。
- 第17條變更、補發、換發許可證者，應檢具申請書及附件六之證明文件、資料，向中央主管機關申請。前項許可證變更廠商名稱、地址、國內製…
- 第19條環境用藥物理化學性質檢測應由下列檢測機關（構）為之：一、經中央主管機關依本法第三十六條核給許可證之環境檢驗測定機構。二、…
- 第20條環境用藥之毒性檢測機構必須為專業毒理檢測機構，其規範應符合我國、美國、歐盟、日本或經濟合作與發展組織（OECD）之實驗室…
- 第21條環境用藥毒性檢測項目如下：一、有效成分首次於國內申請登記為環境衛生用藥者，如附件七。二、環境衛生用藥原體、一般及特殊環境…
- 第22條環境用藥藥效（效力）檢測、有效成分含量分析或物理化學性質檢測報告，其檢測方法依序為中華民國國家標準檢驗方法、中央主管機關…
- 第23條環境用藥藥效（效力）檢測報告，應符合下列規定：一、環境用藥藥效檢測所用測試生物種類及條件，如附件十二。二、申請登記之防治…
- 第24條本法第九條第一項環境用藥之性能，依藥效檢測結果審查基準（附件十三）核定。
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