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全文- 第25條每一批初步檢驗檢體，應包括下列各品管尿液：一、一個以上不含待測藥物或其代謝物之尿液。二、一個以上在待測藥物或其代謝物閾值…
- 第26條每一批初步檢驗尿液檢體中，至少應含百分之十之品管尿液及百分之一檢驗機構本身之盲品管尿液。
- 第27條每一批確認檢驗檢體，應包括下列各品管尿液：一、在閾值濃度之單點校正檢體。二、一個以上不含待測藥物或其代謝物之尿液。三、一…
- 第28條每一批確認檢驗尿液檢體中，至少應含百分之十之品管尿液。
- 第29條每一批複驗檢體中，至少應含一個在待測藥物或其代謝物閾值濃度百分之四十以下之品管尿液。
- 第30條檢驗機構確認檢驗方法之線性、精密度及準確性，應至少每年評估一次。
- 第31條檢驗機構應訂定檢驗程序之品質保證計畫，包括檢體監管程序、初步與確認檢驗方法及檢驗報告等，並指定專人確實執行。
- 第32條檢驗機構對於檢驗相關之物料及技術服務，應訂定符合檢驗品質需求之採購程序及驗收標準，並留存相關紀錄文件。
- 第33條檢驗機構對於委驗機構提出之疑義，應訂定其處理原則。
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