Regulations for Good Clinical Practice Article 99
Data reported on the CRF should be consistent with the source documents. The discrepancies should be explained.
中文原文 藥品優良臨床試驗作業準則第99條
個案報告表中之資料，應與原始資料相同。
如有差異，應解釋其原因。
如有差異，應解釋其原因。