Regulations Governing Delegation or Commission of Medicaments Spot-check and Test Article 9
The test report under the preceding Article shall indicate the following requirements:1. Name, address and telephone number of the commissioned test agency.2. Name, address and number of the commission test sheet of the commission authority.3. Exterior appearance or physical characteristics description of the medicaments specimen and photograph, name or code of the specimen, date of receiving, enforcement date of test, name of test equipment, test method, the basis of test method, test method and assigned related items of the contract.4. Brand, model number, serial number or batch number, manufacturer, license number, manufacturing date, effective period or other related information of the medicaments specimen.5. Date of the analysis report and signature or stamp of the analysis report signatory or responsible person.
中文原文 藥物抽查及檢驗委任或委託作業辦法第9條
前條檢驗報告書，應記載下列事項：
一、受託檢驗者名稱、地址、電話等。
二、委託機關名稱、地址及委託檢驗單號碼。
三、藥物檢體之外觀或物理性狀描述與照片、檢體名稱或代碼、收受日期、執行檢驗日期、檢驗設備名稱、檢驗方法、檢驗方法依據、檢驗結果及契約指定相關項目。
四、藥物檢體之廠牌、型號、序號或批號、製造廠、許可證字號、製造日期、有效期間或保存期限等檢體資訊。
五、報告日期及檢驗報告書簽署人或負責人之簽名或蓋章。
一、受託檢驗者名稱、地址、電話等。
二、委託機關名稱、地址及委託檢驗單號碼。
三、藥物檢體之外觀或物理性狀描述與照片、檢體名稱或代碼、收受日期、執行檢驗日期、檢驗設備名稱、檢驗方法、檢驗方法依據、檢驗結果及契約指定相關項目。
四、藥物檢體之廠牌、型號、序號或批號、製造廠、許可證字號、製造日期、有效期間或保存期限等檢體資訊。
五、報告日期及檢驗報告書簽署人或負責人之簽名或蓋章。