Veterinary Drugs Control Act Article 12-2
The label and package insert of a veterinary drug shall contain the following information as approved:1. It is for animal use;2. Name and address of the manufacturer/importer;3. Drug name and license number;4. Name and level of each active ingredient, route of administration, and dosage;5. Indications,6. Side effects, contradiction, and other signs to watch for;7. Withdrawal period;8. Manufacture date and lot number;9. Shelf life or expiration date; and10. Other information required.Some of the entries listed in the preceding subparagraphs may be omitted if so promulgated and approved by the central competent authority.
中文原文 動物用藥品管理法第12-2條
動物用藥品之標籤及仿單，應依核准，分別記載下列事項：
一、動物用。
二、廠商名稱及地址。
三、品名及許可證字號。
四、有效成分、含量、用法及用量。
五、主治效能、性能或適應症。
六、副作用、禁忌及其他應注意事項。
七、停藥期間。
八、製造日期及批號。
九、有效期間或失效日期。
十、其他應記載事項。
前項各款記載事項，經中央主管機關公告、核准免予記載者，不在此限。
一、動物用。
二、廠商名稱及地址。
三、品名及許可證字號。
四、有效成分、含量、用法及用量。
五、主治效能、性能或適應症。
六、副作用、禁忌及其他應注意事項。
七、停藥期間。
八、製造日期及批號。
九、有效期間或失效日期。
十、其他應記載事項。
前項各款記載事項，經中央主管機關公告、核准免予記載者，不在此限。