第8條辦理藥品相關案件函詢者，每件應繳納之審查費如下：一、藥品（含臨床試驗）等查驗登記、一般藥品產品管理屬性判定、藥物製造及西藥運銷品質檢查相關函詢，新臺幣五千元。二、藥品（含臨床試驗）等查驗登記及複合性藥物判定相關函詢，涉及技術性資料審查，新臺幣一萬元。三、函詢納入藥品專案諮詢輔導評估，新臺幣三萬元。四、函詢全國藥物不良反應通報資料庫資料，新臺幣五千元。五、優先審查認定、加速核准機制認定、突破性療效認定申請案，新臺幣三萬元。